Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van praktijken en problemen op het gebied van afvalbeheer in de gezondheidszorg in primaire en secundaire ziekenhuizen

14 december 2024 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Evaluatie van verschillende praktijken en problemen op het gebied van afvalbeheer in de gezondheidszorg in primaire en secundaire ziekenhuizen in Mianwali

Zorgafval wordt gedefinieerd als de totale afvalstroom van een zorginstelling. Het grootste deel (75-90%) is vergelijkbaar met huishoudelijk afval en staat bekend als algemeen afval in de gezondheidszorg en bestaat uit papier, plastic verpakkingen, voedselbereiding enz. Maar een vergelijkbaar percentage (10-25%) is gevaarlijk afval en vereist een speciale behandeling. Als deze twee categorieën afval niet op de juiste manier worden gescheiden, wordt het gehele volume aan gezondheidszorgafval beschouwd als besmettelijk en gevaarlijk voor de menselijke gezondheid en kan dit leiden tot ziekte en letsel. Daarom is het noodzakelijk om een ​​veilig en geïntegreerd beheersysteem op te zetten.

In dit cross-sectionele onderzoek zullen openbare ziekenhuizen van de stad Mianwali worden geselecteerd door middel van eenvoudige willekeurige steekproeven voor observatie van praktijken op het gebied van ziekenhuisafvalbeheer.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

De gegevens zullen worden verzameld via een gestructureerde vragenlijst en eventueel ter plekke kwantitatieve gegevens over afvalbeheerpraktijken, soorten afval, naleving van regelgeving en waargenomen uitdagingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

112

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Miānwāli, Punjab, Pakistan
        • all Shumali Tehsil piplan District Mianwali

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

inclusief gezondheidswerkers in ziekenhuizen, inclusief operatiekamerpersoneel, intensive care-personeel en personeel in de arbeidskamer en laboratoriumpersoneel, inclusief artsen, verpleegkundigen, verpleegassistenten, OK-technici, meidhelpers en sanitairpersoneel

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Operatiekamerpersoneel
  • Intensive care-personeel, verloskamerpersoneel en laboratoriumpersoneel zullen worden opgenomen.
  • Artsen, verpleegkundigen, verpleegassistenten, OT-technicus, dienstmeisjeshelpers en sanitairpersoneel.

Uitsluitingscriteria:

  • Leidinggevend personeel wordt uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groepsbesch

Het evalueren en vergelijken van de praktijken voor het beheer van gezondheidszorgafval in het primaire en secundaire ziekenhuis Mianwali.

Richt zich op het beoordelen van de huidige methoden voor afvalverwerking, segregatie, behandeling en algemeen beheer in gezondheidszorgomgevingen op twee verschillende zorgniveaus: primaire en secundaire ziekenhuizen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
T.Test
Tijdsspanne: 12 maanden
Dit is de teststatistiek die ons helpt hoe ver de gemiddelden van de twee groepen uit elkaar liggen, in termen van de standaardfout van het verschil daartussen. Een grotere t-waarde duidt op een groter verschil tussen de groepen ten opzichte van de variatie binnen de groepen.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

28 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MSAHS/Batch-Fall22/001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren