- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06739863
Hodnocení praxe a problémů nakládání s odpady ve zdravotnictví mezi základními a středními nemocnicemi
Hodnocení různých postupů a problémů nakládání s odpadem ve zdravotnictví mezi primárními a sekundárními nemocnicemi v Mianwali
Zdravotní odpad je definován jako celkový tok odpadu ze zdravotnického zařízení. Většina z nich (75–90 %) je podobný odpad jako domovní odpad a je známý jako odpad ze zdravotnictví a skládá se z papíru, plastových obalů, potravinových přípravků atd. Ale jako podobný podíl (10-25 %) je nebezpečný odpad a vyžaduje zvláštní zacházení. Pokud tyto dvě kategorie odpadů nejsou správně separovány, je celý objem zdravotnického odpadu považován za infekční a nebezpečný pro lidské zdraví a může mít za následek onemocnění a zranění, proto je nutné nastavit bezpečný a integrovaný systém nakládání.
V této průřezové studii budou veřejné nemocnice města Mianwali vybrány jednoduchým náhodným výběrem pro pozorování postupů nakládání s nemocničním odpadem.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Miānwāli, Punjab, Pákistán
- all Shumali Tehsil piplan District Mianwali
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Personál operačního sálu
- budou zahrnuti pracovníci intenzivní péče a pracovníci porodních sálů a laboratoří.
- Lékaři, sestry, ošetřovatelé, OT technik, pomocnice pokojské a sanitáři.
Kritéria vyloučení:
- Vedoucí pracovníci budou vyloučeni.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina Desc
|
Vyhodnotit a porovnat postupy nakládání s odpady ze zdravotnictví v primární a sekundární nemocnici Mianwali. Zaměřuje se na posouzení současných metod likvidace odpadu, segregace, léčby a celkového řízení ve zdravotnických zařízeních na dvou různých úrovních péče: primární a sekundární nemocnice. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
T.Test
Časové okno: 12 měsíců
|
Toto je testovací statistika, která nám pomáhá, jak daleko jsou od sebe průměry těchto dvou skupin, pokud jde o směrodatnou chybu rozdílu mezi nimi.
Větší t-hodnota indikuje větší rozdíl mezi skupinami vzhledem k variaci uvnitř skupin.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MSAHS/Batch-Fall22/001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .