Evaluering av helsetjenesters avfallshåndteringspraksis og problemer blant primær- og sekundærsykehus
Evaluering av ulike praksiser og problemer for avfallshåndtering i helsevesenet blant primær- og sekundærsykehus i Mianwali
Helseavfall er definert som den totale avfallsstrømmen fra et helseinstitusjon. Det meste av det (75-90 %) er likt husholdningsavfall og er kjent som helseavfall og består av papir, plastemballasje, matlaging osv. Men som en tilsvarende andel (10-25%) er fareavfall og krever spesiell behandling. Hvis disse to kategoriene av avfall ikke skilles på riktig måte, anses hele volumet av helseavfall som smittefarlig og helsefarlig og kan føre til sykdom og skade, så det er nødvendig å sette opp et trygt og integrert styringssystem.
I denne tverrsnittsstudien vil offentlige sykehus i Mianwali City bli valgt ved enkel tilfeldig prøvetaking for observasjon av praksis for sykehusavfallshåndtering.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Miānwāli, Punjab, Pakistan
- all Shumali Tehsil piplan District Mianwali
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Operasjon teater ansatte
- intensivpersonell og arbeidsromspersonale og laboratoriepersonell vil inkluderes.
- Leger, sykepleiere, pleieassistenter, OT-tekniker, hushjelper og sanitetsarbeidere.
Ekskluderingskriterier:
- Ledelsen vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppebeskrivelse
|
For å evaluere og sammenligne helsetjenesters avfallshåndteringspraksis i primær- og sekundærsykehus Mianwali. Fokuserer på å vurdere gjeldende metoder for avfallshåndtering, segregering, behandling og overordnet håndtering i helsevesenet på to ulike omsorgsnivåer: primær- og sekundærsykehus. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
T.Test
Tidsramme: 12 måneder
|
Dette er teststatistikken som hjelper oss hvor langt fra hverandre gjennomsnittene til de to gruppene er, når det gjelder standardfeilen for forskjellen mellom dem.
En større t-verdi indikerer en større forskjell mellom gruppene i forhold til variasjonen innad i gruppene.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSAHS/Batch-Fall22/001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .