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Evaluación de prácticas y problemas de gestión de residuos sanitarios entre hospitales primarios y secundarios

14 de diciembre de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Evaluación de diferentes prácticas y problemas de gestión de residuos sanitarios entre hospitales primarios y secundarios de Mianwali

Los residuos sanitarios se definen como el flujo total de residuos de un centro sanitario. La mayor parte (75-90%) son residuos similares a los residuos domésticos y se conocen como residuos sanitarios generales y están compuestos de papel, envases de plástico, preparación de alimentos, etc. Pero una proporción similar (10-25%) son residuos peligrosos y requieren un tratamiento especial. Si estas dos categorías de desechos no se separan adecuadamente, todo el volumen de desechos sanitarios se considera infeccioso y peligroso para la salud humana y puede provocar enfermedades y lesiones, por lo que es necesario establecer un sistema de gestión seguro e integrado.

En este estudio transversal, los hospitales públicos de la ciudad de Mianwali serán seleccionados mediante muestreo aleatorio simple para observar las prácticas de gestión de residuos hospitalarios.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los datos se recopilarán a través de un cuestionario estructurado y posiblemente de datos cuantitativos in situ sobre prácticas de gestión de residuos, tipos de residuos, cumplimiento de las regulaciones y desafíos percibidos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

112

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Miānwāli, Punjab, Pakistán
        • all Shumali Tehsil piplan District Mianwali

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán trabajadores de atención médica en hospitales, incluido el personal del quirófano, el personal de cuidados intensivos y el personal de la sala de partos y el personal de la sala de laboratorio, médicos, enfermeras, asistentes de enfermería, técnicos de OT, ayudantes de mucama y trabajadores sanitarios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal del quirófano
  • Se incluirá el personal de cuidados intensivos y el personal de la sala de partos y el personal de la sala de laboratorio.
  • Médicos, enfermeras, auxiliares de enfermería, técnicos de OT, ayudantes de mucama y trabajadores sanitarios.

Criterios de exclusión:

  • Quedará excluido el personal directivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Descripción del grupo

Evaluar y comparar las prácticas de gestión de residuos sanitarios en el hospital primario y secundario de Mianwali.

Se centra en evaluar los métodos actuales de eliminación, segregación, tratamiento y gestión general de residuos en entornos sanitarios en dos niveles diferentes de atención: hospitales primarios y secundarios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba T.
Periodo de tiempo: 12 meses
Esta es la estadística de prueba que nos ayuda a determinar qué tan alejadas están las medias de los dos grupos, en términos del error estándar de la diferencia entre ellos. Un valor t mayor indica una diferencia mayor entre los grupos en relación con la variación dentro de los grupos.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MSAHS/Batch-Fall22/001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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