Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка практики и проблем управления медицинскими отходами в больницах первичного и вторичного звена

14 декабря 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Оценка различных методов и проблем управления медицинскими отходами в больницах первичного и вторичного звена в Мианвали

Медицинские отходы определяются как общий поток отходов медицинского учреждения. Большая их часть (75-90%) представляет собой отходы, аналогичные бытовым отходам, известные как общие отходы здравоохранения и состоят из бумаги, пластиковой упаковки, пищевых продуктов и т. д. Но ведь подобная доля (10-25%) является опасным отходом и требует специального обращения. Если эти две категории отходов не разделены должным образом, то весь объем медицинских отходов считается инфекционным и опасным для здоровья человека и может привести к заболеваниям и травмам, поэтому необходимо создать безопасную и интегрированную систему управления.

В этом перекрестном исследовании государственные больницы города Мианвали будут выбраны путем простой случайной выборки для наблюдения за практикой обращения с больничными отходами.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Данные будут собираться с помощью структурированного вопросника и, возможно, на месте. Количественные данные о практике управления отходами, типах отходов, соблюдении правил и предполагаемых проблемах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

112

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Miānwāli, Punjab, Пакистан
        • all Shumali Tehsil piplan District Mianwali

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

включены медицинские работники в больницах, включая персонал операционных залов, персонал интенсивной терапии, персонал родильных залов и персонал лабораторных помещений, врачи, медсестры, ассистенты медсестер, терапевты, помощники горничных и санитарные работники.

Описание

Критерии включения:

  • Персонал операционного зала
  • Будут включены сотрудники интенсивной терапии, сотрудники родильных палат и сотрудники лабораторных помещений.
  • Врачи, медсестры, ассистенты медсестер, терапевты, помощники горничных и санитарные работники.

Критерии исключения:

  • Управленческий персонал будет исключен.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа Описание

Оценить и сравнить практику обращения с медицинскими отходами в больницах первичного и вторичного звена Мианвали.

Основное внимание уделяется оценке текущих методов утилизации, разделения, обработки и общего управления отходами в медицинских учреждениях на двух разных уровнях оказания медицинской помощи: в больницах первичного и вторичного звена.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Т.Тест
Временное ограничение: 12 месяцев
Это тестовая статистика, которая помогает нам понять, насколько далеко различаются средние значения двух групп с точки зрения стандартной ошибки разницы между ними. Большее значение t указывает на большую разницу между группами по сравнению с вариациями внутри групп.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MSAHS/Batch-Fall22/001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться