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Avaliação de práticas e problemas de gerenciamento de resíduos de saúde em hospitais primários e secundários

14 de dezembro de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Avaliação de diferentes práticas e problemas de gerenciamento de resíduos de saúde entre hospitais primários e secundários em Mianwali

Os resíduos de saúde são definidos como o fluxo total de resíduos de uma unidade de saúde. A maior parte (75-90%) são resíduos semelhantes aos resíduos domésticos e são conhecidos como resíduos gerais de saúde e são constituídos por papel, embalagens plásticas, preparação de alimentos, etc. Mas uma proporção semelhante (10-25%) representa resíduos perigosos e requer tratamento especial. Se estas duas categorias de resíduos não forem devidamente separadas, todo o volume de resíduos de cuidados de saúde é considerado infeccioso e perigoso para a saúde humana e pode resultar em doenças e lesões, pelo que é necessário estabelecer um sistema de gestão seguro e integrado.

Neste estudo transversal, os hospitais públicos da cidade de Mianwali serão selecionados por amostragem aleatória simples para observação das práticas de gestão de resíduos hospitalares.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os dados serão recolhidos através de questionário estruturado e possivelmente de dados quantitativos no local sobre práticas de gestão de resíduos, tipos de resíduos, conformidade com regulamentos e desafios percebidos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

112

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Miānwāli, Punjab, Paquistão
        • all Shumali Tehsil piplan District Mianwali

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

incluídos trabalhadores de saúde em hospitais, incluindo pessoal da sala de operações, pessoal de cuidados intensivos e pessoal da sala de parto e pessoal da sala de laboratório serão incluídos, médicos, enfermeiros, auxiliares de enfermagem, técnico de OT, ajudantes de empregada doméstica e trabalhadores sanitários

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Equipe do teatro de operações
  • serão incluídos funcionários de terapia intensiva, funcionários da sala de parto e funcionários da sala de laboratório.
  • Médicos, Enfermeiros, Auxiliares de Enfermagem, Técnico de TO, Auxiliares de Limpeza e Sanitários.

Critérios de exclusão:

  • O pessoal de gestão será excluído.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Descrição do grupo

Avaliar e comparar as práticas de gestão de resíduos de saúde no hospital primário e secundário de Mianwali.

Concentra-se na avaliação dos métodos atuais de eliminação, segregação, tratamento e gestão geral de resíduos em ambientes de saúde em dois níveis diferentes de atenção: hospitais primários e secundários.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste T.
Prazo: 12 meses
Esta é a estatística de teste que nos ajuda a saber a distância entre as médias dos dois grupos, em termos do erro padrão da diferença entre eles. Um valor t maior indica uma diferença maior entre os grupos em relação à variação dentro dos grupos.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MSAHS/Batch-Fall22/001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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