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Évaluation des pratiques et des problèmes de gestion des déchets médicaux dans les hôpitaux primaires et secondaires

14 décembre 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Évaluation de différentes pratiques et problèmes de gestion des déchets médicaux dans les hôpitaux primaires et secondaires de Mianwali

Les déchets médicaux sont définis comme le flux total de déchets provenant d’un établissement de santé. La plupart (75 à 90 %) sont des déchets similaires aux déchets domestiques et sont connus sous le nom de déchets médicaux généraux et sont constitués de papier, d'emballages en plastique, de préparations alimentaires, etc. Mais une proportion similaire (10 à 25 %) constitue un déchet dangereux et nécessite un traitement spécial. Si ces deux catégories de déchets ne sont pas correctement séparées, alors l’ensemble du volume des déchets médicaux est considéré comme infectieux et dangereux pour la santé humaine et peut entraîner des maladies et des blessures. Il est donc nécessaire de mettre en place un système de gestion sûr et intégré.

Dans cette étude transversale, les hôpitaux publics de la ville de Mianwali seront sélectionnés par simple échantillonnage aléatoire pour l'observation des pratiques de gestion des déchets hospitaliers.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les données seront collectées au moyen d'un questionnaire structuré et éventuellement de données quantitatives sur place sur les pratiques de gestion des déchets, les types de déchets, le respect des réglementations et les défis perçus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

112

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Miānwāli, Punjab, Pakistan
        • all Shumali Tehsil piplan District Mianwali

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

inclus les travailleurs de la santé dans les hôpitaux, y compris le personnel de la salle d'opération, le personnel des soins intensifs, le personnel de la salle de travail et le personnel de la salle de laboratoire seront inclus, les médecins, les infirmières, les infirmières auxiliaires, les techniciens en ergothérapie, les aides de ménage et les travailleurs sanitaires

La description

Critères d'intégration :

  • Personnel de la salle d'opération
  • le personnel des soins intensifs, le personnel de la salle de travail et le personnel de la salle de laboratoire seront inclus.
  • Médecins, infirmières, infirmières auxiliaires, techniciens en ergothérapie, aides-ménagères et travailleurs sanitaires.

Critères d'exclusion :

  • Le personnel de direction sera exclu.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Description du groupe

Évaluer et comparer les pratiques de gestion des déchets médicaux dans l'hôpital primaire et secondaire de Mianwali.

Se concentre sur l'évaluation des méthodes actuelles d'élimination, de tri, de traitement et de gestion globale des déchets dans les établissements de soins de santé à deux niveaux de soins différents : les hôpitaux primaires et secondaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
T.Test
Délai: 12 mois
Il s'agit de la statistique de test qui nous aide à déterminer dans quelle mesure les moyennes des deux groupes sont éloignées, en termes d'erreur type de la différence entre elles. Une valeur t plus grande indique une plus grande différence entre les groupes par rapport à la variation au sein des groupes.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSAHS/Batch-Fall22/001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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