- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06739863
Évaluation des pratiques et des problèmes de gestion des déchets médicaux dans les hôpitaux primaires et secondaires
Évaluation de différentes pratiques et problèmes de gestion des déchets médicaux dans les hôpitaux primaires et secondaires de Mianwali
Les déchets médicaux sont définis comme le flux total de déchets provenant d’un établissement de santé. La plupart (75 à 90 %) sont des déchets similaires aux déchets domestiques et sont connus sous le nom de déchets médicaux généraux et sont constitués de papier, d'emballages en plastique, de préparations alimentaires, etc. Mais une proportion similaire (10 à 25 %) constitue un déchet dangereux et nécessite un traitement spécial. Si ces deux catégories de déchets ne sont pas correctement séparées, alors l’ensemble du volume des déchets médicaux est considéré comme infectieux et dangereux pour la santé humaine et peut entraîner des maladies et des blessures. Il est donc nécessaire de mettre en place un système de gestion sûr et intégré.
Dans cette étude transversale, les hôpitaux publics de la ville de Mianwali seront sélectionnés par simple échantillonnage aléatoire pour l'observation des pratiques de gestion des déchets hospitaliers.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Miānwāli, Punjab, Pakistan
- all Shumali Tehsil piplan District Mianwali
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Personnel de la salle d'opération
- le personnel des soins intensifs, le personnel de la salle de travail et le personnel de la salle de laboratoire seront inclus.
- Médecins, infirmières, infirmières auxiliaires, techniciens en ergothérapie, aides-ménagères et travailleurs sanitaires.
Critères d'exclusion :
- Le personnel de direction sera exclu.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Description du groupe
|
Évaluer et comparer les pratiques de gestion des déchets médicaux dans l'hôpital primaire et secondaire de Mianwali. Se concentre sur l'évaluation des méthodes actuelles d'élimination, de tri, de traitement et de gestion globale des déchets dans les établissements de soins de santé à deux niveaux de soins différents : les hôpitaux primaires et secondaires. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
T.Test
Délai: 12 mois
|
Il s'agit de la statistique de test qui nous aide à déterminer dans quelle mesure les moyennes des deux groupes sont éloignées, en termes d'erreur type de la différence entre elles.
Une valeur t plus grande indique une plus grande différence entre les groupes par rapport à la variation au sein des groupes.
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSAHS/Batch-Fall22/001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .