- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06739863
Utvärdering av avfallshanteringsmetoder och problem inom sjukvården bland primära och sekundära sjukhus
Utvärdering av olika metoder och problem för avfallshantering inom sjukvården bland primära och sekundära sjukhus i Mianwali
Vårdavfall definieras som den totala avfallsströmmen från en vårdinrättning. Det mesta (75-90%) liknar hushållsavfall och är känt som sjukvårdsavfall och består av papper, plastförpackningar, matlagning etc. Men som en liknande andel (10-25%) är riskavfall och kräver särskild behandling. Om dessa två kategorier av avfall inte separeras ordentligt anses hela volymen sjukvårdsavfall som smittsamt och farligt för människors hälsa och kan leda till sjukdomar och skador, så det är nödvändigt att inrätta ett säkert och integrerat hanteringssystem.
I denna tvärsnittsstudie kommer offentliga sjukhus i Mianwali City att väljas ut genom ett enkelt slumpmässigt urval för observation av rutiner för sjukhusavfallshantering.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Miānwāli, Punjab, Pakistan
- all Shumali Tehsil piplan District Mianwali
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Operations teaterpersonal
- intensivvårdspersonal och arbetsrumspersonal och laboratoriepersonal kommer att ingå.
- Läkare, sjuksköterskor, sjuksköterskor, OT-tekniker, hembiträden och sanitetsarbetare.
Uteslutningskriterier:
- Ledningspersonal kommer att uteslutas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Group Desc
|
Att utvärdera och jämföra sjukvårdens avfallshanteringsmetoder i primära och sekundära sjukhus Mianwali. Fokuserar på att utvärdera de nuvarande metoderna för avfallshantering, segregering, behandling och övergripande hantering i vårdmiljöer på två olika vårdnivåer: primära och sekundära sjukhus. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
T.Test
Tidsram: 12 månader
|
Detta är teststatistiken som hjälper oss hur långt ifrån varandra medelvärdena för de två grupperna är, i termer av standardfelet för skillnaden mellan dem.
Ett större t-värde indikerar en större skillnad mellan grupperna i förhållande till variationen inom grupperna.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSAHS/Batch-Fall22/001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .