Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av avfallshanteringsmetoder och problem inom sjukvården bland primära och sekundära sjukhus

14 december 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Utvärdering av olika metoder och problem för avfallshantering inom sjukvården bland primära och sekundära sjukhus i Mianwali

Vårdavfall definieras som den totala avfallsströmmen från en vårdinrättning. Det mesta (75-90%) liknar hushållsavfall och är känt som sjukvårdsavfall och består av papper, plastförpackningar, matlagning etc. Men som en liknande andel (10-25%) är riskavfall och kräver särskild behandling. Om dessa två kategorier av avfall inte separeras ordentligt anses hela volymen sjukvårdsavfall som smittsamt och farligt för människors hälsa och kan leda till sjukdomar och skador, så det är nödvändigt att inrätta ett säkert och integrerat hanteringssystem.

I denna tvärsnittsstudie kommer offentliga sjukhus i Mianwali City att väljas ut genom ett enkelt slumpmässigt urval för observation av rutiner för sjukhusavfallshantering.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Uppgifterna kommer att samlas in genom strukturerade frågeformulär och eventuellt på plats Kvantitativa data om avfallshanteringsmetoder, typer av avfall, efterlevnad av regelverk och upplevda utmaningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

112

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Miānwāli, Punjab, Pakistan
        • all Shumali Tehsil piplan District Mianwali

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

inkluderade sjukvårdspersonal på sjukhus inklusive operationssalen Personal, intensivvårdspersonal och arbetsrumspersonal och laboratoriepersonal kommer att inkluderas, läkare, sjuksköterskor, sjuksköterskor, OT-tekniker, hembiträden och sanitetsarbetare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Operations teaterpersonal
  • intensivvårdspersonal och arbetsrumspersonal och laboratoriepersonal kommer att ingå.
  • Läkare, sjuksköterskor, sjuksköterskor, OT-tekniker, hembiträden och sanitetsarbetare.

Uteslutningskriterier:

  • Ledningspersonal kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Group Desc

Att utvärdera och jämföra sjukvårdens avfallshanteringsmetoder i primära och sekundära sjukhus Mianwali.

Fokuserar på att utvärdera de nuvarande metoderna för avfallshantering, segregering, behandling och övergripande hantering i vårdmiljöer på två olika vårdnivåer: primära och sekundära sjukhus.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
T.Test
Tidsram: 12 månader
Detta är teststatistiken som hjälper oss hur långt ifrån varandra medelvärdena för de två grupperna är, i termer av standardfelet för skillnaden mellan dem. Ett större t-värde indikerar en större skillnad mellan grupperna i förhållande till variationen inom grupperna.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

28 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MSAHS/Batch-Fall22/001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera