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開頭術後の重症患者のスコア (SCORES)

2025年2月8日 更新者:Beijing Tiantan Hospital

開頭術後の重症患者の院内死亡率に関するAPACHE II、SOFA、SAPS II、GCSおよびGCS-Pスコアの予測値の比較

この研究は、2017年から2020年の間に北京天壇病院の3つのICU病棟に入院した患者を調査することを計画した。 この研究は、開頭手術を受け、ICUに24時間以上滞在した成人患者に焦点を当てた。 研究者は、医療記録から患者情報、手術の詳細、合併症、転帰を収集することを目的としていました。 また、病院で使用されている日常的なスコアリングデータを収集し、その精度を再確認することも計画しました。 患者は生存したか否かに基づいて 2 つのグループに分けられ、さまざまなスコアリング システムによる転帰の予測能力が分析されます。 さらに、この研究は手術の種類ごとに患者をグループ化し、スコアリング システムが各グループの結果をどの程度予測しているかを評価することを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、2017年から2020年にかけて北京天壇病院の3つのICU病棟に入院した患者をスクリーニングする予定だった。 ICU滞在が24時間以上の成人の開頭手術後の患者も含まれる。 ベースライン情報、手術関連データ、合併症、転帰は遡及的に収集されます。 私たちのセンターで実施される定期的なスコア評価が収集され、研究者がスコア データの正確性を検証します。 患者の転帰に基づいて、コホートは死亡グループと生存グループに分けられます。 患者の転帰に対するさまざまなスコアリング システムの予測値が評価されます。 さらに、患者は外科的適応に従ってグループ分けされ、異なる外科的適応を持つ患者の転帰に対するスコアリング システムの予測値が評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jianfang Zhou Zhou, MD
  • 電話番号:8610-59978451
  • メール:zjfyanger@sina.com

研究場所

      • Beijing、チリ、100070
        • 募集
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2017年から2020年の間にICU病棟に入院した患者が検査対象となり、開頭手術を受け、ICU滞在が24時間を超えた患者が対象となる。 1 回の入院中に複数の ICU 入院を行った患者の場合は、最初の入院のみが含まれます。 妊娠中または授乳中の女性、および他の臨床研究に登録されている患者は除外されます。

説明

包含基準:

  • 2017年から2020年の間にICU病棟に入院した患者
  • 開頭術を受けた患者
  • 患者は24時間以上ICU滞在していた

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 他の臨床研究に登録された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまなスコアリング システムの予測値
時間枠:3ヶ月
開頭術後の重症患者の院内死亡率について、さまざまなスコアリングシステムの予測値を評価します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月1日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月8日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • JZhou-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この記事で報告された結果の基礎となる、匿名化後の個々の参加者のデータ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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