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개두술 후 중병 환자의 점수 (SCORES)

2025년 2월 8일 업데이트: Beijing Tiantan Hospital

개두술 후 중환자의 원내 사망에 대한 APACHE II, SOFA, SAPS II, GCS 및 GCS-P 점수의 예측 가치 비교

본 연구는 2017년부터 2020년 사이에 베이징 티안탄 병원의 3개 중환자실 병동에 입원한 환자를 검토할 계획이었습니다. 개두술을 받고 24시간 이상 중환자실에 머물렀던 성인 환자에 초점을 맞췄다. 연구자들은 의료 기록에서 환자 정보, 수술 세부 정보, 합병증 및 결과를 수집하려고 했습니다. 또 병원에서 사용하는 일상적인 채점 데이터를 수집해 정확성을 재확인할 계획도 세웠다. 환자는 생존 여부에 따라 두 그룹으로 나뉘며, 결과를 예측하는 다양한 채점 시스템의 능력이 분석됩니다. 또한, 이 연구는 수술 유형별로 환자를 그룹화하고 채점 시스템이 각 그룹의 결과를 얼마나 잘 예측했는지 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 2017년부터 2020년까지 베이징 티안탄 병원의 3개 중환자실 병동에 입원한 환자를 선별합니다. 24시간 이상 ICU에 입원한 성인 수술 후 개두술 환자가 포함됩니다. 기본 정보, 수술 관련 데이터, 합병증 및 결과는 후향적으로 수집됩니다. 우리 센터에서 실시되는 일상적인 채점 평가가 수집되고, 연구자들은 채점 데이터의 정확성을 검증하게 됩니다. 환자 결과에 따라 코호트는 사망률 그룹과 생존 그룹으로 구분됩니다. 환자 결과에 대한 다양한 채점 시스템의 예측 가치가 평가됩니다. 또한, 환자는 수술 적응증에 따라 그룹화되고, 다양한 수술 적응증을 가진 환자의 결과에 대한 채점 시스템의 예측 가치가 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jianfang Zhou Zhou, MD
  • 전화번호: 8610-59978451
  • 이메일: zjfyanger@sina.com

연구 장소

      • Beijing, 칠레, 100070
        • 모병
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년부터 2020년 사이에 중환자실 병동에 입원한 환자를 대상으로 하며, 개두술을 받고 중환자실에 24시간 이상 입원한 환자를 대상으로 했다. 단일 입원 중 중환자실에 여러 번 입원한 환자의 경우 첫 번째 입원만 포함되었습니다. 임신 또는 수유 중인 여성과 다른 임상 연구에 등록된 환자는 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  • 2017년부터 2020년 사이에 ICU 병동에 입원한 환자
  • 환자들은 개두술을 받았다
  • 환자가 24시간 이상 ICU에 입원한 경우

제외 기준:

  • 임신 또는 수유 중인 여성
  • 다른 임상 연구에 등록된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 채점 시스템의 예측 가치
기간: 3개월
우리는 개두술 후 중환자의 병원 내 사망률에 대한 다양한 채점 시스템의 예측 가치를 평가할 것입니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JZhou-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

IPD 계획 설명

비식별화 후 이 기사에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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