比例タスクの置換ヒューリスティック
2026年6月4日 更新者：Michelle Hurst, PhD
大人の比例推理における代入
この臨床試験の目的は、成人が比率を推論する際に置換ヒューリスティックを使用するかどうかをテストすることです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。
大人は非象徴的な比率を判断するときに置換ヒューリスティックを使用し、より簡単ではあるが不正確な質問に答えるよう誘導しているでしょうか?
研究者は、強制的な行動変更によってタスクのパフォーマンスが変化するかどうかを確認するために、ベースラインのパフォーマンスを 2 つの条件のいずれかと比較します。
参加者は 2 つの画像を比較し、どちらが目的の色の割合が高いかを判断します。 各参加者は、正しい選択に対してさらにインセンティブを受け取るか、計算を行う際により多くの時間を費やす必要があるかの 2 つの条件のいずれかに割り当てられます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
442
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
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Piscataway、New Jersey、アメリカ、08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 通常、対象年齢範囲内の発展途上の人々
除外基準:
- 既知の発達障害または認知障害のある人
- 参加者は、インフォームド・コンセント文書を読んで記入するのに十分な英語を話す/読める必要があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：追加のインセンティブ
この実験部門では、参加者は追加のインセンティブ介入を受けます。
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この行動介入中、参加者には正解に対する追加の報酬が与えられます。
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アクティブコンパレータ：応答遅延
この実験部門では、参加者は応答遅延介入を受けます。
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この行動介入中、参加者は一定の時間が経過するまで、自分の判断で応答することはできません。
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偽コンパレータ：ベースラインパフォーマンス
研究のこの部門では、参加者は通常行われるタスクを完了します。
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この介入では、参加者は通常、ベースラインのパフォーマンス測定のために管理されるタスクを完了します。
参加者は自由に応答できますが、正解に対するインセンティブは受け取りません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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正しい比率
時間枠：20分まで
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精度は試行ごとに測定され、全体のスコア (つまり、正しい試行の割合) に組み合わされます。
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20分まで
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反応時間
時間枠：20分まで
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反応時間 (つまり、応答にかかる時間) も追跡され、反応時間が速いほどタスクの容易さおよび/または効率性が示されます。
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20分まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月13日
一次修了 (実際)
2026年3月15日
研究の完了 (実際)
2026年3月15日
試験登録日
最初に提出
2024年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月6日
最初の投稿 (実際)
2025年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月4日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Pro2024002168
- R00HD104990 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべての測定に対する匿名化されたすべての参加者の回答、および匿名化された人口統計 (年齢、性別など) は、データ リポジトリで公開されます。
IPD 共有時間枠
結果が公開された時点 (それ以前でない場合) から開始され、終了日は予定されていません。
IPD 共有アクセス基準
匿名化されたデータは、帰属を要求するクリエイティブ コモンズ ライセンスに基づいて公開されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。