Substitutionsheuristik für proportionale Aufgaben
4. Juni 2026 aktualisiert von: Michelle Hurst, PhD
Substitution im proportionalen Denken Erwachsener
Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, zu testen, ob Erwachsene eine Substitutionsheuristik verwenden, wenn sie über Proportionen nachdenken. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:
Verwenden Erwachsene bei der Beurteilung nichtsymbolischer Proportionen eine Substitutionsheuristik, die sie dazu bringt, eine einfachere, aber falsche Frage zu beantworten?
Die Forscher werden die Leistung zu Studienbeginn mit einer von zwei Bedingungen vergleichen, um zu sehen, ob erzwungene Verhaltensänderungen die Leistung bei der Aufgabe verändern können.
Die Teilnehmer werden gebeten, zwei Bilder zu vergleichen und zu beurteilen, welches den höheren Anteil der Zielfarbe aufweist. Jeder Teilnehmer wird außerdem einer von zwei Bedingungen zugeordnet, bei denen er entweder einen weiteren Anreiz für die richtige Auswahl erhält oder mehr Zeit für seine Berechnungen aufwenden muss.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
442
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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New Jersey
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Piscataway, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Typischerweise entwickeln sich Menschen innerhalb der Zielaltersgruppe
Ausschlusskriterien:
- Personen mit bekannten Entwicklungs- oder kognitiven Störungen
- Die Teilnehmer müssen ausreichend Englisch sprechen/lesen, um die Einverständniserklärung lesen und ausfüllen zu können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Zusätzlicher Anreiz
In diesem Teil des Experiments erhalten die Teilnehmer die zusätzliche Anreizintervention.
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Während dieser Verhaltensintervention erhalten die Teilnehmer eine zusätzliche Vergütung für richtige Antworten.
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Aktiver Komparator: Reaktionsverzögerung
In diesem Teil des Experiments erhalten die Teilnehmer die Intervention zur Reaktionsverzögerung.
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Während dieser Verhaltensintervention dürfen die Teilnehmer erst nach Ablauf einer bestimmten Zeit mit ihren Urteilen antworten.
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Schein-Komparator: Grundleistung
In diesem Teil der Studie erledigen die Teilnehmer die Aufgabe so, wie sie normalerweise verwaltet wird.
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Bei dieser Intervention erledigt der Teilnehmer die Aufgabe so, wie sie normalerweise für eine grundlegende Leistungsmessung durchgeführt wird.
Der Teilnehmer kann nach Belieben antworten und erhält keinen Anreiz für korrekte Antworten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Proportion korrekt
Zeitfenster: bis zu 20 Minuten
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Die Genauigkeit wird für jeden Versuch gemessen und zu einer Gesamtpunktzahl zusammengefasst (d. h. der Anteil der korrekten Versuche).
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bis zu 20 Minuten
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Reaktionszeit
Zeitfenster: bis zu 20 Minuten
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Die Reaktionszeit wird ebenfalls verfolgt (d. h. die Zeit, die zum Antworten benötigt wird), wobei eine schnellere Reaktionszeit auf Leichtigkeit und/oder Effizienz bei der Bewältigung der Aufgabe hinweist.
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bis zu 20 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. März 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Januar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro2024002168
- R00HD104990 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Alle nicht identifizierten Teilnehmerantworten auf alle Maßnahmen sowie nicht identifizierte demografische Daten (z. B. Alter, Geschlecht) werden in einem Datenrepository öffentlich zugänglich gemacht.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Beginnend mit der Veröffentlichung der Ergebnisse (falls nicht früher), ohne geplantes Enddatum.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Nicht identifizierte Daten werden unter einer Creative-Commons-Lizenz öffentlich zugänglich gemacht und erfordern lediglich eine Namensnennung.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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