Heurística de sustitución en tareas proporcionales
4 de junio de 2026 actualizado por: Michelle Hurst, PhD
Sustitución en el razonamiento proporcional de adultos
El objetivo de este ensayo clínico es probar si los adultos utilizan o no una heurística de sustitución al razonar sobre proporciones. La principal pregunta que pretende responder es:
¿Utilizan los adultos una heurística de sustitución al juzgar proporciones no simbólicas, lo que los lleva a responder una pregunta más fácil pero incorrecta?
Los investigadores compararán el desempeño inicial con una de dos condiciones para ver si los cambios de comportamiento forzados pueden cambiar el desempeño en la tarea.
Se pedirá a los participantes que comparen dos imágenes y juzguen cuál tiene la mayor proporción del color objetivo. A cada participante también se le asignará una de dos condiciones en las que recibirá un incentivo adicional por realizar selecciones correctas o se le exigirá que dedique más tiempo a realizar sus cálculos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
442
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Piscataway, New Jersey, Estados Unidos, 08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas con desarrollo típico dentro del rango de edad objetivo.
Criterios de exclusión:
- Individuos con trastornos cognitivos o del desarrollo conocidos.
- Los participantes deben hablar/leer suficiente inglés para leer y completar el documento de consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Incentivo adicional
En esta rama del experimento, los participantes recibirán la intervención de incentivo adicional.
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Durante esta intervención conductual, los participantes recibirán una compensación adicional por las respuestas correctas.
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Comparador activo: Retraso de respuesta
En esta rama del experimento, los participantes recibirán la intervención de retraso de respuesta.
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Durante esta intervención conductual, a los participantes no se les permitirá responder con sus juicios hasta que haya pasado un cierto tiempo.
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Comparador falso: Rendimiento de referencia
En esta rama del estudio, los participantes completarán la tarea tal como se administra normalmente.
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En esta intervención, el participante completa la tarea como normalmente se administra para una medida de desempeño de referencia.
El participante puede responder a voluntad y no recibe incentivos por respuestas correctas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción correcta
Periodo de tiempo: hasta 20 minutos
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La precisión se medirá para cada ensayo y se combinará en una puntuación general (es decir, proporción de ensayos correctos).
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hasta 20 minutos
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Tiempo de reacción
Periodo de tiempo: hasta 20 minutos
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También se realizará un seguimiento del tiempo de reacción (es decir, el tiempo que lleva responder), y un tiempo de reacción más rápido indica facilidad y/o eficiencia con la tarea.
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hasta 20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
7 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Pro2024002168
- R00HD104990 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todas las respuestas de los participantes no identificados a todas las medidas, así como los datos demográficos no identificados (por ejemplo, edad, sexo) se pondrán a disposición del público en un repositorio de datos.
Marco de tiempo para compartir IPD
A partir de la publicación de los resultados (si no antes) sin fecha de finalización prevista.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los datos no identificados estarán disponibles públicamente bajo una licencia creative commons que solo solicitará atribución.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .