Euristica di sostituzione su compiti proporzionali
4 giugno 2026 aggiornato da: Michelle Hurst, PhD
Sostituzione nel ragionamento proporzionale degli adulti
L'obiettivo di questo studio clinico è verificare se gli adulti utilizzano o meno un'euristica di sostituzione quando ragionano sulle proporzioni. La domanda principale a cui si intende rispondere è:
Gli adulti usano un’euristica di sostituzione quando giudicano proporzioni non simboliche, portandoli a rispondere a una domanda più semplice, ma errata?
I ricercatori confronteranno le prestazioni di base con una delle due condizioni per vedere se i cambiamenti comportamentali forzati possono modificare le prestazioni nell'attività.
Ai partecipanti verrà chiesto di confrontare due immagini e giudicare quale ha la proporzione maggiore del colore target. A ogni partecipante verrà inoltre assegnata una delle due condizioni in cui riceverà un ulteriore incentivo per le selezioni corrette o gli verrà richiesto di dedicare più tempo all'esecuzione dei calcoli.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
442
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Jersey
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Piscataway, New Jersey, Stati Uniti, 08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Persone con sviluppo tipico all'interno della fascia di età target
Criteri di esclusione:
- Individui con disturbi dello sviluppo o cognitivi noti
- I partecipanti devono parlare/leggere un inglese sufficiente per leggere e completare il documento di consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Incentivo aggiuntivo
In questo braccio dell'esperimento, i partecipanti riceveranno l'intervento di incentivazione aggiuntivo.
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Durante questo intervento comportamentale, ai partecipanti verrà dato un compenso aggiuntivo per le risposte corrette.
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Comparatore attivo: Ritardo di risposta
In questo braccio dell'esperimento, i partecipanti riceveranno l'intervento di ritardo della risposta.
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Durante questo intervento comportamentale, ai partecipanti non sarà consentito rispondere con i loro giudizi fino a quando non sarà trascorso un certo periodo di tempo.
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Comparatore fittizio: Prestazioni di base
In questo braccio dello studio, i partecipanti completeranno l'attività così come viene generalmente amministrata.
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In questo intervento, il partecipante completa l'attività così come viene generalmente somministrata per una misura della prestazione di base.
Il partecipante può rispondere a piacimento e non riceve incentivi per le risposte corrette.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione corretta
Lasso di tempo: fino a 20 minuti
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L'accuratezza verrà misurata per ciascuna prova e combinata in un punteggio complessivo (ovvero, proporzione di prove corrette).
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fino a 20 minuti
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Tempo di reazione
Lasso di tempo: fino a 20 minuti
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Verrà monitorato anche il tempo di reazione (ovvero il tempo necessario per rispondere), con un tempo di reazione più rapido che indica facilità e/o efficienza con l'attività.
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fino a 20 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 dicembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
15 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
15 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
7 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro2024002168
- R00HD104990 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Tutte le risposte dei partecipanti non identificate a tutte le misure, così come i dati demografici non identificati (ad esempio età, sesso) saranno resi pubblici su un archivio di dati.
Periodo di condivisione IPD
A partire dalla pubblicazione dei risultati (se non prima) senza una data di fine pianificata.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
I dati anonimi saranno disponibili al pubblico con una licenza Creative Commons richiedendo solo l'attribuzione.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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