Heuristika substituce na proporcionálních úlohách
4. června 2026 aktualizováno: Michelle Hurst, PhD
Substituce v dospělém proporcionálním uvažování
Cílem této klinické studie je otestovat, zda dospělí při uvažování o proporcích používají substituční heuristiku či nikoli. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:
Používají dospělí substituční heuristiku při posuzování nesymbolických proporcí, což je vede k zodpovězení jednodušší, ale nesprávné otázky?
Výzkumníci budou porovnávat výkon na začátku s jednou ze dvou podmínek, aby zjistili, zda vynucené změny chování mohou změnit výkon při plnění úkolu.
Účastníci budou požádáni, aby porovnali dva obrázky a posoudili, který má vyšší podíl cílové barvy. Každý účastník bude také zařazen do jedné ze dvou podmínek, kdy buď obdrží další pobídku za správný výběr, nebo musí věnovat více času provádění svých výpočtů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
442
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Spojené státy, 08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Typicky se vyvíjející lidé v cílovém věkovém rozmezí
Kritéria vyloučení:
- Jedinci se známými vývojovými nebo kognitivními poruchami
- Účastníci musí mluvit/číst dostatečně anglicky, aby si mohli přečíst a vyplnit dokument informovaného souhlasu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Další pobídka
V této části experimentu obdrží účastníci další motivační zásah.
|
Během této behaviorální intervence dostanou účastníci další kompenzaci za správné odpovědi.
|
|
Aktivní komparátor: Zpoždění odezvy
V této části experimentu obdrží účastníci zásah zpoždění odezvy.
|
Během této behaviorální intervence nebude účastníkům umožněno reagovat svými úsudky, dokud neuplyne určitý čas.
|
|
Falešný srovnávač: Základní výkon
V této části studie účastníci dokončí úkol tak, jak je obvykle administrován.
|
V tomto zásahu účastník dokončí úkol tak, jak je obvykle spravován pro základní měření výkonu.
Účastník může reagovat libovolně a nedostává pobídku za správné odpovědi.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Proporce správně
Časové okno: až 20 minut
|
Přesnost bude měřena pro každý pokus a sloučena do celkového skóre (tj. podíl správných pokusů).
|
až 20 minut
|
|
Reakční doba
Časové okno: až 20 minut
|
Bude také sledována reakční doba (tj. doba potřebná k reakci), přičemž rychlejší reakční doba ukazuje snadnost a/nebo efektivitu s úkolem.
|
až 20 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. prosince 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. března 2026
Dokončení studie (Aktuální)
15. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
7. ledna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Pro2024002168
- R00HD104990 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Všechny deidentifikované odpovědi účastníků na všechna opatření, stejně jako deidentifikované demografické údaje (např. věk, pohlaví) budou veřejně dostupné v datovém úložišti.
Časový rámec sdílení IPD
Počínaje zveřejněním výsledků (pokud ne dříve) bez plánovaného data ukončení.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Data bez identifikace budou veřejně dostupná na základě licence Creative Commons, která bude vyžadovat pouze uvedení zdroje.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .