Korvausheuristiikka suhteellisissa tehtävissä
torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Michelle Hurst, PhD
Korvaus aikuisten suhteellisessa päättelyssä
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata, käyttävätkö aikuiset substituutioheuristiikkaa perustellessaan mittasuhteita. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Käyttävätkö aikuiset korvausheuritiikkaa arvioidessaan ei-symbolisia mittasuhteita, mikä saa heidät vastaamaan helpompaan, mutta väärään kysymykseen?
Tutkijat vertaavat suorituskykyä lähtötilanteessa yhteen kahdesta ehdosta nähdäkseen, voivatko pakotetut käyttäytymismuutokset muuttaa tehtävän suorituskykyä.
Osallistujia pyydetään vertaamaan kahta kuvaa ja arvioimaan, kummassa on enemmän kohdeväriä. Jokaiselle osallistujalle määrätään myös toinen kahdesta ehdosta, joissa hän joko saa lisäkannustimen oikeista valinnoista tai joutuu käyttämään enemmän aikaa laskelmiensa tekemiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
442
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Yhdysvallat, 08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Tyypillisesti kehittyviä ihmisiä kohde-iässä
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on tunnettuja kehitys- tai kognitiivisia häiriöitä
- Osallistujien tulee puhua/lukea riittävästi englantia lukeakseen ja täyttääkseen tietoisen suostumusasiakirjan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Lisäkannustin
Tässä kokeen osassa osallistujat saavat ylimääräisen kannustimen.
|
Tämän käyttäytymisintervention aikana osallistujat saavat lisäkorvausta oikeista vastauksista.
|
|
Active Comparator: Vastausviive
Tässä kokeen osassa osallistujat saavat vastausviiveen.
|
Tämän käyttäytymisintervention aikana osallistujat eivät saa vastata tuomioillaan ennen kuin tietty aika on kulunut.
|
|
Huijausvertailija: Perustason suorituskyky
Tässä tutkimuksen osassa osallistujat suorittavat tehtävän tyypillisesti annetulla tavalla.
|
Tässä interventiossa osallistuja suorittaa tehtävän loppuun, kuten sitä tyypillisesti hallinnoidaan perussuorituskyvyn mittauksessa.
Osallistuja voi vastata haluamallaan tavalla, eikä hän saa kannustinta oikeista vastauksista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suhde oikea
Aikaikkuna: jopa 20 minuuttia
|
Tarkkuus mitataan kussakin kokeessa ja yhdistetään kokonaispistemääräksi (eli oikeaksi kokeiden osuus).
|
jopa 20 minuuttia
|
|
Reaktioaika
Aikaikkuna: jopa 20 minuuttia
|
Myös reaktioaikaa seurataan (eli vastaamiseen kuluvaa aikaa), ja nopeampi reaktioaika osoittaa tehtävän helppoutta ja/tai tehokkuutta.
|
jopa 20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro2024002168
- R00HD104990 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki tunnistamattomien osallistujien vastaukset kaikkiin toimenpiteisiin sekä yksilöimättömät demografiset tiedot (esim. ikä, sukupuoli) asetetaan julkisesti saataville tietovarastossa.
IPD-jaon aikakehys
Alkaen siitä, kun tulokset julkaistaan (ellei aikaisemmin) ilman suunniteltua päättymispäivää.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tunnistamattomat tiedot ovat julkisesti saatavilla Creative Commons -lisenssillä, joka pyytää vain nimeämistä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .