Substitutionsheuristik på proportionelle opgaver
4. juni 2026 opdateret af: Michelle Hurst, PhD
Substitution i voksenproportionalt ræsonnement
Målet med dette kliniske forsøg er at teste, hvorvidt voksne bruger en substitutionsheuristik, når de ræsonnerer om proportioner. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
Bruger voksne en substitutionsheuristik, når de bedømmer ikke-symbolske proportioner, hvilket får dem til at besvare et lettere, men ukorrekt spørgsmål?
Forskere vil sammenligne ydeevne ved baseline med en af to betingelser for at se, om tvungne adfærdsændringer kan ændre ydeevnen på opgaven.
Deltagerne vil blive bedt om at sammenligne to billeder og vurdere, hvilket billede der har den højeste andel af målfarven. Hver deltager vil også blive tildelt en af to betingelser, hvor de enten modtager et yderligere incitament til korrekte valg eller er forpligtet til at bruge mere tid på at foretage deres beregninger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
442
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Forenede Stater, 08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Typisk udviklende mennesker inden for målalderen
Ekskluderingskriterier:
- Personer med kendte udviklingsmæssige eller kognitive forstyrrelser
- Deltagerne skal tale/læse tilstrækkeligt engelsk til at læse og udfylde det informerede samtykkedokument
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Yderligere incitament
I denne del af eksperimentet vil deltagerne modtage den yderligere incitamentsintervention.
|
Under denne adfærdsmæssige intervention vil deltagerne få yderligere kompensation for korrekte svar.
|
|
Aktiv komparator: Svarforsinkelse
I denne del af eksperimentet vil deltagerne modtage responsforsinkelsesinterventionen.
|
Under denne adfærdsmæssige intervention vil deltagerne ikke få lov til at reagere med deres domme, før efter en vis tid er gået.
|
|
Sham-komparator: Baseline ydeevne
I denne del af undersøgelsen vil deltagerne fuldføre opgaven, som den typisk administreres.
|
I denne intervention fuldfører deltageren opgaven, som den typisk administreres til et baseline-præstationsmål.
Deltageren kan svare efter eget ønske og modtager ikke incitament til korrekte svar.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proportion korrekt
Tidsramme: op til 20 minutter
|
Nøjagtigheden vil blive målt for hvert forsøg og kombineret til en samlet score (dvs. andelen af forsøgene er korrekte).
|
op til 20 minutter
|
|
Reaktionstid
Tidsramme: op til 20 minutter
|
Reaktionstiden vil også blive sporet (dvs. den tid det tager at reagere), med en hurtigere reaktionstid, der indikerer lethed og/eller effektivitet med opgaven.
|
op til 20 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. december 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. marts 2026
Studieafslutning (Faktiske)
15. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
7. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro2024002168
- R00HD104990 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle afidentificerede deltagerbesvarelser på alle foranstaltninger, såvel som afidentificerede demografiske oplysninger (f.eks. alder, køn) vil blive gjort offentligt tilgængelige på et datalager.
IPD-delingstidsramme
Begyndende når resultaterne offentliggøres (hvis ikke tidligere) uden nogen planlagt slutdato.
IPD-delingsadgangskriterier
Afidentificerede data vil være offentligt tilgængelige under en creative commons-licens, der kun anmoder om tilskrivning.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .