비례 작업에 대한 대체 휴리스틱
2026년 6월 4일 업데이트: Michelle Hurst, PhD
성인 비례추론의 대체
이 임상 시험의 목표는 성인이 비율을 추론할 때 대체 휴리스틱을 사용하는지 여부를 테스트하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
어른들은 상징적이지 않은 비율을 판단할 때 대체 휴리스틱을 사용하여 더 쉬우면서도 잘못된 질문에 답하게 됩니까?
연구자들은 강제 행동 변화가 작업 성과를 변화시킬 수 있는지 확인하기 위해 기준선에서의 성과를 두 가지 조건 중 하나와 비교합니다.
참가자는 두 이미지를 비교하여 목표 색상의 비율이 더 높은 이미지를 판단해야 합니다. 또한 각 참가자는 올바른 선택에 대해 추가 인센티브를 받거나 계산할 때 더 많은 시간을 사용해야 하는 두 가지 조건 중 하나에 할당됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
442
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Piscataway, New Jersey, 미국, 08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 일반적으로 목표 연령 범위 내에서 발달하는 사람들
제외 기준:
- 알려진 발달 또는 인지 장애가 있는 개인
- 참가자는 사전 동의서를 읽고 작성하기에 충분한 영어로 말하고 읽어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 추가 인센티브
이 실험 부문에서 참가자는 추가적인 인센티브 개입을 받게 됩니다.
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이 행동 개입 동안 참가자는 정답에 대해 추가 보상을 받게 됩니다.
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활성 비교기: 응답 지연
이 실험 부문에서 참가자는 응답 지연 개입을 받게 됩니다.
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이 행동 개입 동안 참가자는 일정 시간이 지날 때까지 자신의 판단에 반응할 수 없습니다.
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가짜 비교기: 기준 성능
이 연구 부문에서 참가자는 일반적으로 관리되는 작업을 완료합니다.
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이 개입에서 참가자는 일반적으로 기본 성능 측정을 위해 관리되는 작업을 완료합니다.
참가자는 마음대로 응답할 수 있으며 정답에 대한 인센티브를 받지 못합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비율이 정확함
기간: 최대 20분
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정확도는 각 시도에 대해 측정되어 전체 점수(즉, 올바른 시도의 비율)로 결합됩니다.
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최대 20분
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반응 시간
기간: 최대 20분
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반응 시간(즉, 응답하는 데 걸리는 시간)도 추적되며, 반응 시간이 빠를수록 작업의 용이성 및/또는 효율성을 나타냅니다.
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최대 20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 13일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 측정값에 대한 모든 식별되지 않은 참가자 응답과 식별되지 않은 인구통계(예: 연령, 성별)는 데이터 저장소에서 공개적으로 제공됩니다.
IPD 공유 기간
계획된 종료 날짜 없이 결과가 게시될 때(이전이 아닌 경우) 시작됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
식별되지 않은 데이터는 저작자를 요청하는 크리에이티브 커먼즈 라이선스에 따라 공개적으로 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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