Heurística de Substituição em Tarefas Proporcionais
4 de junho de 2026 atualizado por: Michelle Hurst, PhD
Substituição no raciocínio proporcional de adultos
O objetivo deste ensaio clínico é testar se os adultos usam ou não uma heurística de substituição ao raciocinar sobre proporções. A principal questão que pretende responder é:
Os adultos usam uma heurística de substituição ao julgar proporções não simbólicas, levando-os a responder a uma pergunta mais fácil, mas incorreta?
Os pesquisadores compararão o desempenho inicial com uma das duas condições, a fim de verificar se mudanças comportamentais forçadas podem alterar o desempenho na tarefa.
Os participantes serão solicitados a comparar duas imagens e julgar qual tem a maior proporção da cor alvo. Cada participante também será atribuído a uma de duas condições em que receberá um incentivo adicional para seleções corretas ou será obrigado a usar mais tempo para fazer seus cálculos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
442
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New Jersey
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Piscataway, New Jersey, Estados Unidos, 08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pessoas com desenvolvimento típico dentro da faixa etária alvo
Critérios de exclusão:
- Indivíduos com distúrbios cognitivos ou de desenvolvimento conhecidos
- Os participantes devem falar/ler inglês suficiente para ler e preencher o documento de consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Incentivo Adicional
Neste braço do experimento, os participantes receberão a intervenção de incentivo adicional.
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Durante esta intervenção comportamental, os participantes receberão uma compensação adicional pelas respostas corretas.
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Comparador Ativo: Atraso de resposta
Neste braço do experimento, os participantes receberão a intervenção de atraso de resposta.
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Durante esta intervenção comportamental, os participantes não poderão responder com seus julgamentos até que um determinado período de tempo tenha passado.
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Comparador Falso: Desempenho de linha de base
Neste braço do estudo, os participantes concluirão a tarefa normalmente administrada.
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Nesta intervenção, o participante conclui a tarefa normalmente administrada para uma medida de desempenho de linha de base.
O participante pode responder à vontade e não recebe incentivo para respostas corretas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção Correta
Prazo: até 20 minutos
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A precisão será medida para cada tentativa e combinada em uma pontuação geral (ou seja, proporção de tentativas corretas).
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até 20 minutos
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Tempo de reação
Prazo: até 20 minutos
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O tempo de reação também será monitorado (ou seja, o tempo que leva para responder), com um tempo de reação mais rápido indicando facilidade e/ou eficiência na tarefa.
|
até 20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2026
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
7 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Pro2024002168
- R00HD104990 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todas as respostas de participantes desidentificados a todas as medidas, bem como dados demográficos desidentificados (por exemplo, idade, sexo) serão disponibilizados publicamente em um repositório de dados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Começando quando os resultados são publicados (se não antes) sem data de término planejada.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados desidentificados estarão disponíveis publicamente sob uma licença Creative Commons apenas solicitando atribuição.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .