Heurystyka substytucji w zadaniach proporcjonalnych
Substytucja w proporcjonalnym rozumowaniu dorosłych
Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy dorośli stosują heurystykę substytucyjną podczas rozumowania na temat proporcji. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Czy dorośli stosują heurystykę podstawieniową przy ocenie niesymbolicznych proporcji, co prowadzi ich do odpowiedzi na łatwiejsze, ale błędne pytanie?
Badacze porównają wyjściową wydajność z jednym z dwóch warunków, aby sprawdzić, czy wymuszone zmiany w zachowaniu mogą wpłynąć na wydajność zadania.
Uczestnicy zostaną poproszeni o porównanie dwóch obrazów i ocenę, który ma większy udział koloru docelowego. Każdy uczestnik zostanie również przypisany do jednego z dwóch warunków, w przypadku których albo otrzyma dodatkową zachętę do prawidłowego wyboru, albo będzie musiał poświęcić więcej czasu na dokonanie obliczeń.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Typowo rozwijające się osoby w docelowym przedziale wiekowym
Kryteria wykluczenia:
- Osoby ze znanymi zaburzeniami rozwojowymi lub poznawczymi
- Uczestnicy muszą mówić/czytać po angielsku w stopniu pozwalającym na przeczytanie i wypełnienie dokumentu świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Dodatkowa zachęta
W tej części eksperymentu uczestnicy otrzymają dodatkową interwencję motywacyjną.
|
Podczas tej interwencji behawioralnej uczestnicy otrzymają dodatkową rekompensatę za prawidłowe odpowiedzi.
|
|
Aktywny komparator: Opóźnienie odpowiedzi
W tej części eksperymentu uczestnicy otrzymają interwencję polegającą na opóźnieniu reakcji.
|
Podczas tej interwencji behawioralnej uczestnicy nie będą mogli wyrazić swojej opinii przed upływem określonego czasu.
|
|
Pozorny komparator: Wydajność bazowa
W tej części badania uczestnicy wykonają zadanie w standardowy sposób.
|
W tej interwencji uczestnik wykonuje zadanie w formie, w jakiej jest zwykle wykonywane w celu podstawowego pomiaru wydajności.
Uczestnik może odpowiadać dowolnie i nie otrzymuje zachęty za prawidłowe odpowiedzi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proporcja prawidłowa
Ramy czasowe: do 20 minut
|
Dokładność będzie mierzona dla każdej próby i sumowana w ogólny wynik (tj. odsetek poprawnych prób).
|
do 20 minut
|
|
Czas reakcji
Ramy czasowe: do 20 minut
|
Śledzony będzie także czas reakcji (tj. czas potrzebny na reakcję), przy czym szybszy czas reakcji wskazuje na łatwość i/lub efektywność wykonania zadania.
|
do 20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro2024002168
- R00HD104990 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .