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アクセプタンス・アンド・コミットメント・セラピーに基づく心理教育プログラムの効果

2025年1月2日 更新者:Ceylan Aksoy、Ataturk University

慢性精神障害を持つ個人に適用されたアクセプタンス・アンド・コミットメント療法に基づく心理教育プログラムが、スティグマ化、機能性、および生活の質レベルに対する患者の認識に及ぼす影響

精神障害の概念は、個人の感情、思考、行動、認知プロセスのさまざまな変化を特徴とする健康状態として定義されます。 精神障害の最も大きな特徴は、精神症状が頻繁に再発し、持続することです。 精神障害は、社会に広く蔓延し、障害に大きく寄与しているため、特にその慢性的な性質により、早期介入が必要な疾患群の一つです。 慢性精神障害は、幻覚、妄想、自己偏見、生活の質の低下と関連しています。 統合失調症、双極性障害、統合失調感情障害などの慢性疾患は、精神障害の診断と統計マニュアル (DSM-5) の第 5 版で、職業的および社会的機能の障害と関連していると報告されています。

文献では、これらの慢性精神障害は、認知能力、実行能力、および社会的スキルに破壊的な影響を与えるため、「重度」、「持続性」、または「深刻な」精神疾患と呼ばれることがよくあります。 重大な障害を引き起こす慢性精神障害は、公衆衛生上の問題と考えられています。 統合失調症、双極性障害、統合失調感情障害などの病気は、症状が治療されたとしても、その結果生じる機能障害が長期間持続することが多く、個人にとっても社会にとっても大きな負担となります。 病院や地域の精神保健センターで行われた研究では、統合失調症や双極性障害と診断された人は社会的機能の低下や重大な障害を経験していることが示されています。

研究では、社会的関係の悪化、偏見、モチベーションの欠如、不十分なセルフケア、財務管理、コミュニケーション、買い物などの日常生活スキルの課題など、慢性精神障害を持つ個人が直面するさまざまな課題が浮き彫りになっています。 慢性精神障害を持つ個人におけるもう 1 つの重大な問題は、社会的不利益や機能と密接に関係している自己偏見です。 これらの個人の自己スティグマ化のレベルを調査した研究では、そのような行動の増加が報告されており、文献では自己スティグマが重大な世界的懸念事項であることが特定されています。

したがって、慢性精神障害を持つ個人に対しては、相互に関連すると考えられている機能、洞察力、自己非難レベルに対処する心理社会的介入が優先されるべきであることは明らかである。 これらの問題に対処することは、この人々を対象とした精神科リハビリテーション活動の重要性を浮き彫りにします。

薬物療法は慢性精神障害の治療における第一選択ですが、研究によると、薬物療法だけでは陰性症状や認知症状の臨床的に有意な改善は達成できず、機能面で望ましい結果も得られません。 現在のガイドラインでは、薬物療法と並行して心理社会的介入を組み込むことで、精神障害の予後においてより好ましい結果が得られることが強調されています。 慢性精神障害の治療は、精神病症状の軽減に重点を置くだけでなく、生活の質、社会的および職業的機能の改善を目指す必要があります。

アクセプタンス&コミットメント療法(ACT)は比較的新しい心理療法であり、文脈行動科学と関係フレーム理論に基づいた精神病理学的仮説と介入を組み込んでいます。 限られた研究では、精神病患者にACTを適用すると、うつ病や不安のレベルが軽減され、心理的回復力が高まり、自立した日常生活が促進され、それによって機能が改善されることが示されています。 これらの発見を踏まえると、慢性精神障害を持つ個人に対する心理社会的介入は非常に価値があると考えられます。 これらの人々に適用されるACTは、病気の経過を積極的に変え、自己非難や内面化された恥を軽減し、機能性の向上に貢献し、最終的には生活の質を向上させる可能性があると予想されています。 これらの介入の重要性と有効性を探るための研究を実施することが最も重要です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ağrı
      • Erzurum、Ağrı、七面鳥、04100
        • ERZURUM
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 地域精神保健センター (CMHC) に登録されている。
  • 個人的にまたは法的保護者を通じて、研究に参加することに同意する。
  • 18歳から65歳までの間であること。 読み書きができること。
  • 治療チームと記録によれば、少なくとも6か月間は安定した状態が続いているという。

除外基準:

  • 18歳未満であること。
  • 器質性精神病性障害の存在。
  • 介入プロセス中にエピソードを経験する。
  • 研究への参加を拒否する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
アクセプタンス&コミットメントセラピーが適用されます。
アクセプタンス&コミットメント療法(ACT)は比較的新しい心理療法であり、文脈行動科学と関係フレーム理論に基づいた精神病理学的仮説と介入を組み込んでいます。
介入なし:参加者グループ
データ収集のみが行われました。 研究者は研究中、いかなる試みも行わなかった。
介入なし:コントロールグループ
データ収集のみが行われました。 研究者は研究中、いかなる試みも行わなかった。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルフスティグマスケール
時間枠:1年
これは、患者が質問を理解し、その項目が文化的背景の中で経験するスティグマを反映していることを確認することで、精神疾患を持つ個人の自己スティグマを正確に評価するために開発されました。 この尺度は 17 項目で構成されており、逆採点項目はありません。 各項目に対する回答は、5 段階のリッカート スケールで評価されます。1 = 強く反対、2 = やや反対、3 = 中程度に同意、4 = 概ね同意、5 = 完全に同意。 スコアが高いほど、自己偏見のレベルが高いことを示します。 このスケールのクロンバックのアルファ相関係数は 0.93 であり、高い信頼性を示しています。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会機能評価スケール
時間枠:1年
統合失調症患者のために開発された19項目のリッカート型尺度です。 各項目は 1 ~ 3 点の範囲です。 この尺度は、対人関係と娯楽、セルフケア、自立した生活スキル、就労生活の 4 つの要素で構成されていることがわかります。 スケールから得られるスコアは 19 ~ 57 の範囲にあり、スケールのスコアが高いほど、その個人は高いレベルの社会的機能を備えていることを意味します。
1年
統合失調症患者の生活の質スケール
時間枠:1年
統合失調症患者の生活の質スケールは、半構造化面接を通じて評価される面接官が管理するツールです。 対人関係、職業上の役割、心理的症状、日常の物品や活動の使用の4つの下位尺度から構成され、合計21項目が含まれます。 スコアが高いほど、機能が良好であることを示します。 このスケールのクロンバックのアルファ信頼性係数は 0.80 と報告されています。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月2日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月2日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B.30.2.ATA.0.01.00/618

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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