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수용전념치료 기반 심리교육 프로그램의 효과

2025년 1월 2일 업데이트: Ceylan Aksoy, Ataturk University

만성정신장애인에게 적용한 수용전념치료 기반 정신교육 프로그램이 낙인화, 기능 및 삶의 질 수준에 대한 환자의 인식에 미치는 영향

정신장애의 개념은 개인의 감정, 생각, 행동, 인지 과정의 다양한 변화를 특징으로 하는 건강 상태로 정의됩니다. 정신질환의 가장 중요한 특징은 정신과적 증상이 자주 재발하고 지속된다는 점입니다. 사회에 널리 퍼져 있고 장애에 상당한 기여를 하는 정신 장애는 특히 만성적 특성으로 인해 조기 개입이 필요한 질병 그룹에 속합니다. 만성 정신 장애는 환각, 망상, 자기 낙인, 삶의 질 저하와 관련이 있습니다. 정신분열증, 양극성 장애, 정신분열정동장애와 같은 만성 질환은 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5) 제5판에 직업적 및 사회적 기능 장애와 연관되어 있다고 보고되어 있습니다.

문헌에서는 이러한 만성 정신 장애를 인지, 실행 및 사회적 능력에 대한 파괴적인 영향으로 인해 종종 "심각한", "지속적인" 또는 "심각한" 정신 질환으로 지칭합니다. 심각한 장애를 유발하는 만성 정신 장애는 공중 보건 문제로 간주됩니다. 조현병, 양극성 장애, 조현정동장애 등의 질병은 증상을 치료하더라도 그로 인한 기능 장애가 장기간 지속되는 경우가 많아 개인과 사회 모두에게 큰 부담이 됩니다. 병원 및 지역 사회 정신 건강 센터에서 실시한 연구에 따르면 정신 분열증 및 양극성 장애 진단을 받은 개인은 사회적 기능 장애 및 심각한 장애를 경험하는 것으로 나타났습니다.

연구에서는 사회적 관계 악화, 낙인, 동기 부여 부족, 자기 관리 부족, 재무 관리, 의사소통, 쇼핑과 같은 일상 생활 기술의 어려움 등 만성 정신 장애가 있는 개인이 직면한 다양한 어려움을 강조합니다. 만성 정신 장애를 가진 개인의 또 다른 중요한 문제는 사회적 불이익 및 기능과 밀접한 관련이 있는 자기 낙인입니다. 이들 개인의 자기 낙인 수준을 조사한 연구에서는 그러한 행동이 증가했다고 보고했으며, 문헌에서 자기 낙인이 중요한 글로벌 관심사로 확인되었습니다.

결과적으로, 상호 연관되어 있다고 생각되는 기능성, 통찰, 자기 낙인 수준을 다루는 심리사회적 개입이 만성 정신 장애가 있는 개인에게 우선순위를 두어야 한다는 것은 분명합니다. 이러한 문제를 해결하는 것은 이 인구 집단을 위해 고안된 정신 재활 활동의 중요성을 강조합니다.

약물요법은 만성 정신 장애 치료의 첫 번째 선택이지만, 연구에 따르면 약물만으로는 음성 및 인지 증상에 대해 임상적으로 유의미한 개선을 달성하지 못하며 기능 면에서도 원하는 결과를 얻지 못하는 것으로 나타났습니다. 현재 지침에서는 약물치료와 함께 심리사회적 개입을 포함하면 정신병적 장애의 예후에 더 유리한 결과를 가져올 수 있다고 강조합니다. 만성 정신 장애의 치료는 정신병적 증상을 완화하는 데 초점을 둘 뿐만 아니라 삶의 질, 사회적, 직업적 기능을 향상시키는 것을 목표로 해야 합니다.

비교적 새로운 심리치료인 수용전념치료(ACT)는 상황적 행동과학과 관계틀 이론에 기초한 정신병리학적 가설과 중재를 통합합니다. 제한된 연구에 따르면 정신병 환자에게 적용되는 ACT는 우울증과 불안 수준을 감소시키고 심리적 회복력을 향상시키며 독립적인 일상 생활을 촉진하여 기능을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 발견에 비추어 볼 때, 만성 정신 장애가 있는 개인을 위한 심리사회적 개입은 매우 가치 있는 것으로 간주됩니다. 이들 개인에게 적용되는 ACT는 질병의 경과를 긍정적으로 바꾸고, 자기 낙인과 내면화된 수치심을 줄이고, 기능 향상에 기여하고, 궁극적으로 삶의 질을 향상시킬 수 있을 것으로 기대됩니다. 이러한 개입의 중요성과 효과를 탐구하기 위한 연구를 수행하는 것이 가장 중요합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ağrı
      • Erzurum, Ağrı, 칠면조, 04100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지역사회 정신건강 센터(CMHC)에 등록되어 있습니다.
  • 개인적으로 또는 법적 보호자를 통해 연구 참여에 대한 동의를 제공합니다.
  • 18세에서 65세 사이입니다. 글을 읽고 쓸 줄 아는 것.
  • 치료팀과 기록에 따르면 최소 6개월 이상 안정적인 상태를 유지한 것으로 알려졌다.

제외 기준:

  • 18세 미만입니다.
  • 기질적 정신병적 장애의 존재.
  • 개입 과정에서 에피소드를 경험합니다.
  • 연구 참여를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
수용전념치료가 적용됩니다.
비교적 새로운 심리치료인 수용전념치료(ACT)는 상황적 행동과학과 관계틀 이론에 기초한 정신병리학적 가설과 중재를 통합합니다.
간섭 없음: 참가자 그룹
데이터 수집만 진행되었습니다. 연구 중에 연구자는 어떤 시도도 하지 않았습니다.
간섭 없음: 통제 그룹
데이터 수집만 진행되었습니다. 연구 중에 연구자는 어떤 시도도 하지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 낙인 척도
기간: 1년
환자가 질문을 이해하고 항목이 문화적 맥락 내에서 경험하는 낙인을 반영하도록 함으로써 정신 질환이 있는 개인의 자기 낙인을 정확하게 평가하기 위해 개발되었습니다. 척도는 17개 항목으로 구성되며 역점수 항목은 없습니다. 각 항목에 대한 응답은 5점 Likert 척도로 평가됩니다: 1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 다소 동의하지 않음, 3 = 약간 동의함, 4 = 대체로 동의함, 5 = 전적으로 동의함. 점수가 높을수록 자기 낙인 수준이 높다는 것을 의미합니다. 척도의 Cronbach's alpha 상관계수는 0.93으로 높은 신뢰도를 나타냅니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 기능 평가 척도
기간: 1년
정신분열증 환자를 위해 개발된 19항목 Likert형 척도이다. 각 항목의 점수는 1~3점입니다. 척도는 대인관계 및 오락, 자기관리, 자립생활능력, 직장생활의 4가지 요인으로 구성되어 있는 것으로 나타났다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 19~57점으로, 척도에서 높은 점수를 받을수록 개인의 사회적 기능 수준이 높은 것을 의미한다.
1년
정신분열증 환자의 삶의 질 척도
기간: 1년
정신분열증 환자의 삶의 질 척도는 반구조화된 인터뷰를 통해 평가되는 인터뷰 진행자가 관리하는 도구입니다. 대인관계, 직업적 역할, 심리적 증상, 일상 사물 및 활동의 사용 등 4개 하위 항목으로 구성되어 있으며 총 21개 항목을 포함합니다. 점수가 높을수록 기능이 더 좋다는 것을 의미합니다. 척도의 Cronbach 알파 신뢰도 계수는 0.80으로 보고됩니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B.30.2.ATA.0.01.00/618

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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