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O efeito de um programa de psicoeducação baseado em terapia de aceitação e compromisso

2 de janeiro de 2025 atualizado por: Ceylan Aksoy, Ataturk University

O efeito de um programa de psicoeducação baseado em terapia de aceitação e compromisso aplicado a indivíduos com transtornos mentais crônicos nas percepções dos pacientes sobre estigmatização, funcionalidade e níveis de qualidade de vida

O conceito de transtorno mental é definido como condições de saúde caracterizadas por diversas alterações nas emoções, pensamentos, comportamentos e processos cognitivos dos indivíduos. A característica mais significativa dos transtornos mentais é a recorrência frequente e a persistência de sintomas psiquiátricos. Devido à sua prevalência generalizada na sociedade e ao seu contributo substancial para a deficiência, as perturbações mentais estão entre os grupos de doenças que requerem intervenção precoce, particularmente devido à sua natureza crónica. Os transtornos mentais crônicos estão associados a alucinações, delírios, autoestigmatização e redução da qualidade de vida. Condições crônicas como esquizofrenia, transtorno bipolar e transtorno esquizoafetivo são relatadas na quinta edição do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-5) como estando associadas a deficiências na funcionalidade ocupacional e social.

Na literatura, esses transtornos mentais crônicos são frequentemente chamados de doenças mentais “graves”, “persistentes” ou “graves” devido aos seus efeitos destrutivos nas habilidades cognitivas, executivas e sociais. Os transtornos mentais crônicos, que causam incapacidades significativas, são considerados um problema de saúde pública. Mesmo quando os sintomas de doenças como a esquizofrenia, a perturbação bipolar e a perturbação esquizoafetiva são tratados, as deficiências funcionais resultantes persistem frequentemente por um período prolongado, representando um fardo significativo tanto para os indivíduos como para a sociedade. Estudos realizados em centros de saúde mental hospitalares e comunitários indicaram que indivíduos diagnosticados com esquizofrenia e transtorno bipolar apresentam prejuízos no funcionamento social e deficiências significativas.

A investigação destaca vários desafios enfrentados por indivíduos com perturbações mentais crónicas, tais como deterioração nas relações sociais, estigmatização, falta de motivação, autocuidado insuficiente e desafios nas competências da vida diária, como gestão financeira, comunicação e compras. Outra questão crítica em indivíduos com transtornos mentais crônicos é a autoestigmatização, que está intimamente relacionada à desvantagem social e à funcionalidade. Estudos que examinaram os níveis de autoestigmatização destes indivíduos relataram um aumento em tais comportamentos, identificando o autoestigma como uma preocupação global significativa na literatura.

Consequentemente, é evidente que as intervenções psicossociais que abordam a funcionalidade, a percepção e os níveis de auto-estigmatização, que se pensa estarem inter-relacionados, devem ser priorizadas para indivíduos com perturbações mentais crónicas. Abordar essas questões ressalta a importância das atividades de reabilitação psiquiátrica voltadas para essa população.

Embora a farmacoterapia seja a primeira escolha no tratamento de perturbações mentais crónicas, a investigação indica que os medicamentos por si só não alcançam melhorias clinicamente significativas nos sintomas negativos e cognitivos, nem produzem os resultados desejados na funcionalidade. As diretrizes atuais enfatizam que a inclusão de intervenções psicossociais juntamente com a farmacoterapia pode produzir resultados mais favoráveis ​​no prognóstico de transtornos psicóticos. O tratamento dos transtornos mentais crônicos não deve focar apenas na mitigação dos sintomas psicóticos, mas também visar a melhoria da qualidade de vida e do funcionamento social e ocupacional.

A Terapia de Aceitação e Compromisso (ACT), uma psicoterapia relativamente nova, incorpora hipóteses psicopatológicas e intervenções baseadas nas ciências comportamentais contextuais e na Teoria do Quadro Relacional. Estudos limitados demonstraram que o ACT aplicado a pacientes com psicose reduz os níveis de depressão e ansiedade, aumenta a resiliência psicológica, facilita a vida diária independente e, assim, melhora a funcionalidade. À luz destas conclusões, as intervenções psicossociais para indivíduos com perturbações mentais crónicas são consideradas altamente valiosas. Prevê-se que o ACT aplicado a estes indivíduos possa alterar positivamente o curso da doença, reduzir a auto-estigmatização e a vergonha internalizada, contribuir para melhorar a funcionalidade e, em última análise, melhorar a qualidade de vida. A realização de pesquisas para explorar o significado e a eficácia dessas intervenções é de extrema importância.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Ağrı
      • Erzurum, Ağrı, Peru, 04100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estar cadastrado em Centro Comunitário de Saúde Mental (CMHC).
  • Fornecer consentimento para participar do estudo, pessoalmente ou por meio de um responsável legal.
  • Ter entre 18 e 65 anos. Ser alfabetizado.
  • Segundo a equipe de tratamento e registros, estar em estado estável há pelo menos seis meses.

Critérios de exclusão:

  • Ser menor de 18 anos.
  • Presença de transtorno psicótico orgânico.
  • Vivenciando um episódio durante o processo de intervenção.
  • Recusando-se a participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Será aplicada Terapia de Aceitação e Compromisso.
A Terapia de Aceitação e Compromisso (ACT), uma psicoterapia relativamente nova, incorpora hipóteses psicopatológicas e intervenções baseadas em ciências comportamentais contextuais e na Teoria do Quadro Relacional.
Sem intervenção: Grupo de Participantes
Foi realizada apenas coleta de dados. Nenhuma tentativa foi feita pelo pesquisador durante o estudo.
Sem intervenção: Grupo de controle
Foi realizada apenas coleta de dados. Nenhuma tentativa foi feita pelo pesquisador durante o estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoestigma
Prazo: 1 ano
Foi desenvolvido para avaliar com precisão o autoestigma em indivíduos com doenças mentais, garantindo que os pacientes compreendem as perguntas e que os itens refletem o estigma que vivenciam no seu contexto cultural. A escala é composta por 17 itens, sem itens com pontuação reversa. As respostas a cada item são avaliadas em uma escala Likert de 5 pontos: 1 = discordo totalmente, 2 = discordo um pouco, 3 = concordo moderadamente, 4 = concordo geralmente e 5 = concordo totalmente. Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de autoestigma. O coeficiente de correlação alfa de Cronbach da escala é de 0,93, indicando alta confiabilidade.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Avaliação do Funcionamento Social
Prazo: 1 ano
É uma escala do tipo Likert de 19 itens desenvolvida para pacientes com esquizofrenia. Cada item está na faixa de 1 a 3 pontos. Vê-se que a escala é composta por quatro fatores como relações interpessoais e entretenimento, autocuidado, habilidades para vida independente e vida profissional. A pontuação que pode ser obtida na escala está na faixa de 19 a 57, e uma pontuação alta na escala significa que o indivíduo possui um alto nível de funcionalidade social.
1 ano
Escala de Qualidade de Vida para Pacientes com Esquizofrenia
Prazo: 1 ano
A Escala de Qualidade de Vida para Pacientes com Esquizofrenia é uma ferramenta administrada por entrevistador e avaliada por meio de entrevista semiestruturada. Consiste em 4 subescalas – relações interpessoais, papel ocupacional, sintomas psicológicos e uso de objetos e atividades diárias – e inclui um total de 21 itens. Pontuações mais altas indicam melhor funcionamento. O coeficiente de confiabilidade alfa de Cronbach da escala é relatado como 0,80.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • B.30.2.ATA.0.01.00/618

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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