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補助的および代替的コミュニケーションを使用して子供の読解力を向上させるための教師向けのオンラインビデオトレーニング

2025年2月16日 更新者:Ostfold University College

この研究の目的は、ランダム化対照試験 (RCT) を通じて、補助的および代替的学習を必要とする知的障害 (ID) を持つ児童の基本的な読解力の向上をサポートする教師向けに設計されたオンライン ビデオ トレーニング プラットフォームの有効性を調査することです。通信(AAC)。 この介入には、AAC を必要とする ID を持つ 6 ~ 14 歳の学生 80 名が含まれます。 研究課題は次のとおりです。

1) 単語レベルの読解スキルと音韻認識の向上に関して、オンライン ビデオ トレーニングと対面トレーニングの違いは何ですか?

生徒たちは、ジャニス・ライトとデビッド・マクノートンが開発したアクセシブル・リテラシー学習戦略に従った読書教材「Reading for All」を使って学習します。 Reading for All は、ジャニス ライトとデイビッド マクノートンの研究に基づいています。 読み物は AAC ユーザー向けに調整されており、学生は指差しまたは AAC システムを使って答えることができます。 教師は、生徒が慣れ親しんだ学校の場所で、毎週 3 ~ 5 日間、1 年間にわたってこの指導を実施します。

読み物は、音の混合、文字と音の対応、音素の分割、サイトワード、共有の読み上げと解読のタスクで構成されます。 教師は証拠に基づいた、体系的かつ明確な指示と、即時かつ修正的なフィードバックを使用します。

調査の概要

詳細な説明

AAC を必要とする障害のある子供たちは、コミュニケーションスキル、スピーチ、言語、認知および概念の発達、読み書き能力、社会参加、教育へのアクセス、リフテの全体的な質など、さまざまな分野の発達において課題を経験する可能性があります。 読解力を身につけることで、より高いレベルのコミュニケーションが可能になるかもしれません。 AAC を必要とする生徒は、自分の言語を表すための記号を提供し教えてくれる他者に依存する傾向が強まる可能性があります。 読解スキルを習得すると、自主的に自分自身を表現する可能性が高まり、たとえばテキストベースの通信デバイスへのアクセスが増える可能性があります。

AAC を必要とする ID を持つ学生向けに、証拠に基づいた読み物が豊富に用意されています。

主要結果は 1 年間にわたって 2 か月ごとに 6 回評価されます。 読解テストは読み物に基づいて行われ、トライアルの開始前に検証されます。

副次結果: 4 時点 (ベースライン、4 か月目、8 か月目、および 12 か月目)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Halden、ノルウェー、1757
        • Østfold University College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 6歳から14歳まで、
  • 知的障害と診断され、児童リハビリテーションサービスによって実施された多分野の評価によって確認された、
  • 機能的な発話ができない、つまり、AAC に理解して自分のことを理解してもらう必要がある、
  • 主要な通信形式として AAC を使用する必要があります。
  • 通常のカリキュラム(LK20)に従うことはできませんが、独自の教育計画を持っています。

除外基準:

  • 重度の視覚障害があり、単一の単語を解読できない(例:重度の聴覚障害)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:教師向けのビデオトレーニング
14の学校であり、2つのグループにランダム化されます。 7つの学校の教師は、読書介入を実行する方法に関するビデオトレーニングを受けます。

AACを使用する知的障害のある学生のために、1年以上介入を読む。 この研究には、14の異なる学校と8つの自治体とその生徒の教師が含まれていました。 介入の2つの武器であり、約7の学校とその教師が「教師向けのビデオトレーニング」と「教師のための個人的な指導」に参加しています。 学校はこれら2つのグループにランダム化されますが、両方のグループで同じ介入を実行します。

両方のグループの学生は、とりわけジャニス・ライトとデイビッド・マクノートンの研究に基づいている読み物の「読書」と、読書プログラム「アクセシブルリテラシー学習(ALL)」に基づいて、明示的かつ体系的に働きます。

実験的:教師のための対面メンタリング
14の学校であり、2つのグループにランダム化されます。 7つの学校の教師は、読書介入を実行する方法に関する対面トレーニングを受けます

AACを使用する知的障害のある学生のために、1年以上介入を読む。 この研究には、14の異なる学校と8つの自治体とその生徒の教師が含まれていました。 介入の2つの武器であり、約7の学校とその教師が「教師向けのビデオトレーニング」と「教師のための個人的な指導」に参加しています。 学校はこれら2つのグループにランダム化されますが、両方のグループで同じ介入を実行します。

両方のグループの学生は、とりわけジャニス・ライトとデイビッド・マクノートンの研究に基づいている読み物の「読書」と、読書プログラム「アクセシブルリテラシー学習(ALL)」に基づいて、明示的かつ体系的に働きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
早期の読解スキルの成果
時間枠:介入開始から12か月後の介入終了まで

主要結果は 1 年間にわたって 2 か月ごとに 6 回評価されます。

  • 音のブレンディング [スコア範囲は 0 から 15] では、個々の音を組み合わせて単語にする生徒の能力をテストします。
  • 文字と音の対応 [スコア範囲は 0 ~ 25] では、音声 (音素) と音声を表す書かれた文字 (書記素) の間で対応する生徒の能力をテストします。
  • 音素の分割 [スコア範囲は 0 ~ 20] では、単語の最初の音素 (例: 太陽の s) を分割する生徒の能力をテストします。
介入開始から12か月後の介入終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
読書結果
時間枠:介入開始から12か月後の介入終了まで

二次結果: 4 つの時点 (ベースライン、4 か月目、8 か月目、および 12 か月目)。

  • 視覚単語の認識 [スコア範囲は 0 ~ 20] は、視覚で学習した単語を認識する生徒の能力を測定します。
  • デコード [スコア範囲は 0 ~ 20] では、単語内の文字を認識し、各文字を対応する音と関連付け、これらの音を作業記憶に順番に保持し、音をブレンドして単語を特定し、意味を検索する生徒の能力を評価します。その言葉。
介入開始から12か月後の介入終了まで
語彙
時間枠:介入開始から12か月後の介入終了まで
教師は、語彙力の発達を測定するための読書介入の前後に、マッカーサー・ベイツのコミュニケーション能力インベントリー (MCDI) を使用して、生徒のコミュニケーション能力をマッピングします。 単語とジェスチャーのスコア範囲は 391 単語、単語と文章は 731 単語です。
介入開始から12か月後の介入終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hugo Cogo Moreira, Professor、Ostfold University College

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月25日

一次修了 (推定)

2025年3月17日

研究の完了 (推定)

2026年3月18日

試験登録日

最初に提出

2024年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月16日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

FAIR データ原則に従って、治験プロトコル、その登録、プロジェクト中にデータを分析するために作成されたモデルは、OSF や https://clinicaltrials.gov/ などのプラットフォームで利用できるようになります。 プロジェクトの目的と結果は、ニュースレター、ソーシャルメディア、主流メディア(地域新聞)、ショーケースイベントでのプレゼンテーションを通じて一般の人々に伝えられます。 最後に、一般にアクセスできるプロジェクトの Web サイトを立ち上げ、その目標やパートナーを含むプロジェクトについて説明する予定です。

IPD 共有時間枠

研究計画書: 2025年1月~2027年8月 統計解析計画: 2026年5月~2027年8月 分析コード: 2026年6月~2027年8月

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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