Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online-videokoulutus opettajille lasten lukutaitojen parantamiseksi augmentatiivisen ja vaihtoehtoisen viestinnän avulla

sunnuntai 16. helmikuuta 2025 päivittänyt: Ostfold University College

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia satunnaistetulla kontrollitutkimuksella (RCT) sellaisen online-videokoulutusalustan tehokkuutta, joka on suunniteltu opettajille tukemaan sellaisten kehitysvammaisten lasten peruslukutaitojen parantamista, jotka tarvitsevat augmentatiivisia ja vaihtoehtoisia menetelmiä. viestintä (AAC). Tämä interventio sisältää 80 opiskelijaa, joilla on henkilöllisyystodistus ja jotka tarvitsevat AAC-iän 6-14 vuotta. Tutkimuskysymys on:

1) Mitä eroa on online-videokoulutuksella ja henkilökohtaisella koulutuksella sanatason lukutaitojen ja fonologisen tietoisuuden parantamiseksi?

Opiskelijat työskentelevät Reading for All -lukumateriaalin kanssa, joka noudattaa Janice Lightin ja David McNaughtonin kehittämiä Accessible Literacy Learning -strategioita. Reading for All perustuu Janice Lightin ja David McNaughtonin tutkimukseen. Lukumateriaali on sovitettu AAC-käyttäjille ja opiskelijat voivat vastata osoittamalla tai omilla AAC-järjestelmillään. Opettajat toteuttavat ohjeita opiskelijoille tutussa koulussa kolmesta viiteen päivään viikossa, vuoden ajan.

Lukumateriaali koostuu äänten sekoitus-, kirjain-ääni-vastaavuuden, foneemien segmentoinnin, näkösanojen, yhteisen lukemisen ja dekoodauksen tehtäviä. Opettajat käyttävät näyttöön perustuvia, systemaattisia ja täsmällisiä ohjeita sekä välitöntä ja korjaavaa palautetta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

AAC:tä tarvitsevat vammaiset lapset voivat kokea haasteita eri kehitysalueilla, mukaan lukien kommunikaatiotaidot, puhe, kieli, kognitiivinen ja käsitteellinen kehitys, lukutaito, sosiaalinen osallistuminen, koulutuksen saatavuus ja hissin yleinen laatu. Lukutaitojen hankkiminen voi johtaa korkeampaan kommunikaatiotasoon. Opiskelijat, jotka tarvitsevat AAC:tä, voivat olla riippuvaisempia siitä, että muut tarjoavat ja opettavat symboleja edustamaan kieltään. Lukutaitojen hankkiminen voi lisätä mahdollisuuksia itsenäiseen ilmaisuun ja parantaa pääsyä esimerkiksi tekstipohjaisiin viestintävälineisiin.

AAC:tä tarvitseville henkilöllisille opiskelijoille on räätälöity näyttöön perustuvaa luettavaa.

Ensisijaisia ​​tuloksia arvioidaan kuusi kertaa kahden kuukauden välein vuoden aikana. Lukukoe perustuu lukumateriaaliin, joka validoidaan ennen kokeen alkua.

Toissijainen tulos: neljä kertaa (perustaso, neljäs, kahdeksas ja kahdestoista kuukausi).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Halden, Norja, 1757
        • Østfold University College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • ikä 6-14 vuotta,
  • jolla on diagnosoitu kehitysvamma, joka on vahvistettu Lastenkuntoutuspalvelun monitieteellisissä arvioinneissa,
  • ei ole toimivaa puhetta, eli vaadi AAC:lta ymmärtämään ja tekemään itsensä ymmärretyksi,
  • on käytettävä AAC:tä ensisijaisena viestintämuotonaan,
  • eivät voi noudattaa tavallisia opetussuunnitelmia (LK20), mutta heillä on oma koulutussuunnitelma.

Poissulkemiskriteerit:

  • joilla on vakava näkövamma ja joka ei pysty purkamaan yksittäisiä sanoja (esim. vakava kuulovaurio).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Videokoulutus opettajille
Se on 14 koulua ja ne satunnaistetaan kahteen ryhmään. Seitsemän koulun opettajat saavat videokoulutusta lukemisen intervention toteuttamisesta.

AAC: n käyttävät interventiot yli vuoden ajan opiskelijoille, joilla on kehitysvammaisia. Tämä tutkimus sisälsi 14 eri koulun ja 8 kunnan ja heidän opiskelijansa opettajia. Se on kaksi aseita interventiossa, ja noin 7 koulua ja heidän opettajansa "opettajien videokoulutuksessa" ja "henkilökohtaisesti mentorointiin opettajille". Koulut satunnaistetaan näihin kahteen ryhmään, mutta molemmissa ryhmissä ne toteuttavat saman intervention.

Molempien ryhmien opiskelijat työskentelevät nimenomaisesti ja systemaattisesti lukumateriaalin "Reading For All" -elokuvan kanssa, joka perustuu muun muassa Janice Lightin ja David McNaughtonin tutkimukseen ja heidän lukuohjelmaansa "Accombled Literacy Learning (ALL)".

Kokeellinen: Henkilökohtainen mentorointi opettajille
Se on 14 koulua ja ne satunnaistetaan kahteen ryhmään. Seitsemän koulun opettajat saavat henkilökohtaisen koulutuksen lukemisen intervention toteuttamisesta

AAC: n käyttävät interventiot yli vuoden ajan opiskelijoille, joilla on kehitysvammaisia. Tämä tutkimus sisälsi 14 eri koulun ja 8 kunnan ja heidän opiskelijansa opettajia. Se on kaksi aseita interventiossa, ja noin 7 koulua ja heidän opettajansa "opettajien videokoulutuksessa" ja "henkilökohtaisesti mentorointiin opettajille". Koulut satunnaistetaan näihin kahteen ryhmään, mutta molemmissa ryhmissä ne toteuttavat saman intervention.

Molempien ryhmien opiskelijat työskentelevät nimenomaisesti ja systemaattisesti lukumateriaalin "Reading For All" -elokuvan kanssa, joka perustuu muun muassa Janice Lightin ja David McNaughtonin tutkimukseen ja heidän lukuohjelmaansa "Accombled Literacy Learning (ALL)".

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varhaisen lukutaidon tulos
Aikaikkuna: Intervention alusta intervention loppuun 12 kuukauden kuluttua

Ensisijainen tulos arvioidaan kuusi kertaa kahden kuukauden välein vuoden aikana.

  • Äänisekoituksessa [pisteet vaihtelevat 0–15] testataan opiskelijan kykyä yhdistää yksittäisiä ääniä sanoiksi.
  • Kirjain-ääni-vastaavuus [pisteet vaihtelevat 0-25] sisältää opiskelijoiden kyvyn testata puheääniä (foneemeja) ja puhetta edustavia kirjoitettuja kirjaimia (grafeemit).
  • Foneemin segmentointi [pisteet vaihtelevat 0–20] testaa oppilaiden kykyä segmentoida sanan ensimmäinen foneemi (esim. s tarkoittaa aurinkoa).
Intervention alusta intervention loppuun 12 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lukutulos
Aikaikkuna: Intervention alusta intervention loppuun 12 kuukauden kuluttua

Toissijainen tulos: neljä kertaa (perustaso, neljäs, kahdeksas ja kahdestoista kuukausi).

  • Näkösanojen tunnistus [pisteet vaihtelevat 0–20] mittaa oppilaan kykyä tunnistaa näön avulla oppimia sanoja.
  • Dekoodaus [pisteet vaihtelevat 0-20] arvioi oppilaiden kykyä tunnistaa sanan kirjaimet, yhdistää jokaisen kirjaimen sitä vastaavaan ääneen, pitää nämä äänet järjestyksessä työmuistissa, sekoittaa äänet sanan määrittämiseksi, hakea sanan merkitys. sana.
Intervention alusta intervention loppuun 12 kuukauden kuluttua
Sanasto
Aikaikkuna: Intervention alusta intervention loppuun 12 kuukauden kuluttua
Opettajat kartoittavat opiskelijoiden kommunikatiivista osaamista käyttämällä MacArthur-Bates Communicative Development Inventories (MCDI ennen ja jälkeen lukuinterventiota) sanaston kehittymisen mittaamiseksi. Sanojen ja eleiden pistemäärä on 391 sanaa ja sanoissa ja lauseissa 731 sanaa.
Intervention alusta intervention loppuun 12 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hugo Cogo Moreira, Professor, Ostfold University College

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

FAIR-tietoperiaatteiden mukaisesti kokeiluprotokolla, sen rekisteröinti ja mallit, jotka on luotu analysoimaan dataa projektin aikana, tulevat saataville sellaisilla alustoilla kuin OSF ja https://clinicaltrials.gov/. Hankkeen tavoitteista ja tuloksista tiedotetaan suurelle yleisölle uutiskirjeiden, sosiaalisen median, valtamedian (maakuntalehti) ja esittelytilaisuuksien kautta. Lopuksi aiomme avata hankkeesta julkisen verkkosivun, jossa kuvataan hanke, mukaan lukien sen tavoitteet ja yhteistyökumppanit.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimusprotokolla: tammikuu 2025 - elokuu 2027 Tilastollinen analyysisuunnitelma: toukokuu 2026 - elokuu 2027 Analyyttinen koodi: kesäkuu 2026 - elokuu 2027

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa