このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

月経困難症の治療におけるピラティスエクササイズの有効性: ランダム化比較試験

2025年11月14日 更新者：Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University
この研究の目的は、月経困難症の治療におけるピラティスエクササイズの有効性を調査し、この主題に関する文献と情報に貢献することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究はランダム化比較研究として計画されました。 この研究はFizyorapt理学療法および運動コンサルタントセンターで実施される。 対象者は、18～50歳、月経周期が3～9日の人、月経痛を訴える人、評価尺度の記入に協力する人の大きく2つのグループに分けられる。 参加者は、指定されたエクササイズを 6 週間、週 2 日、45 分間継続するように求められます。 精神的および身体的障害のある人は、定期的な運動には参加できません。 参加者の社会人口学的特性に関するデータを収集するために、研究者によって個人情報フォームが作成されます。 ビジュアルアナログスケール（VAS）は痛みの強さと鎮痛を測定するために使用され、ベックうつ病スケールはうつ病の症状を判断するために使用され、月経症状スケールは月経痛と症状を評価するために使用されます。 これらの調査は研究の前後に繰り返されます。 取得するデータはSPSS24パッケージプログラムを使用して評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から50歳までの女性
  • 生理周期が3～9日の方
  • ほとんどの月経周期で月経痛の訴えがある
  • 評価尺度の記入に協力する

除外基準:

  • 腹部の手術歴がある方
  • 活動性感染症を患っている

  • 膝の痛みがある

    -。薬の使用

  • 運動を妨げる何らかの病状を患っている参加者は研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：対照群
介入を受けなかった人
他の：コントロール
介入はありません
実験的：改革者運動グループ
彼らはリフォーマーピラティスエクササイズを実践します
他の：改革者

リフォーマーの演習:

フードワーク スワン ショートスピン ロングストレッチ キーンストレッチ ハグツリー ブリッジプルストラップ ショートボックス アブドミナルハンドレッド ツイストスター
実験的：マット運動グループ
マットピラティスの練習をしていきます
他の：マット

マット運動：

首のエクササイズ 体幹の安定化エクササイズ 肩のエクササイズ 姿勢のエクササイズ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
月経症状のスケール
時間枠：14週間
これは5段階のリッカート型尺度であり、「マイナス影響・身体的影響」、「月経痛」、「対処方法」の3つのサブパラメーターと22の項目で構成されています。 月経に関連して経験する症状について、「1」はまったくなし、「5」は常にあるの範囲でスコアを付けるよう求められます。 月経症状スケール (MSS) スコアは、合計スコアの平均を取ることによって計算されます。 平均スコアの増加は、月経症状の重症度の増加を示します。
14週間
ビジュアルアナログスケール
時間枠：14週間
参加者は、スケールの 0 ～ 1 の範囲にマークを付けた場合は「健康」のカテゴリに含まれ、1.1 ～ 10 の範囲にマークを付けた場合は「月経痛」のカテゴリに含まれました。 痛みの重症度に応じて3つのグループに分けられました。 1.1-3: 軽度の痛み、3.1-7: 中程度の痛み、7.1-10: 重度の痛み。
14週間
疲労重症度スケール
時間枠：14週間
9つの質問で構成されています。 各質問は 1 ～ 7 で採点されます。 採点に関する記述 1. 私は強く反対します 3. 私は反対する傾向があります 5. 私は同意する傾向があります 2. 同意しません 4. 私はまだ決めていません 6. 同意します 7. 強く同意します。 ) 質問に対する回答のスコアを加算して 9 で割ります。 この結果が２．８未満であれば「疲労感なし」と評価される。 結果が6.1を超える場合は、「慢性疲労症候群」と見なされます。
14週間
ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠：14週間
Buysse らによって開発されました。 （1989）（34）。 このスケールは、先月の個人の睡眠量、睡眠の質、睡眠障害の有無と重症度を評価する安全で一貫したアンケートです。 これはアールギュンらによってトルコ語に翻案された。 （1996）（35）。 ピッツバーグ睡眠の質指数には 7 つの要素があります。 これらの要素は、主観的な睡眠の質 (要素 1)、睡眠潜時 (要素 2)、睡眠時間 (要素 3)、習慣的な睡眠効率 (要素 4)、睡眠障害 (要素 5)、睡眠薬の使用 (要素 6)、および日中の機能不全です。 。 (成分7)。 各項目の評価点は0～3です。 得られる合計スコアは 0 ～ 21 の間で変化します。 スコアが高いほど、睡眠の質は悪くなります。
14週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Uskudar University

捜査官

  • スタディチェア：Sümeyye Postacı、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月15日

一次修了 (実際)

2025年4月20日

研究の完了 (実際)

2025年6月10日

試験登録日

最初に提出

2025年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月8日

最初の投稿 (実際)

2025年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月14日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Uskudar19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する