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助産学生向けモデル支援型乳房検査トレーニング

2025年1月15日 更新者:Merve AKINCI、Karabuk University

助産学生の乳房検査技術向上:モデル支援型教育研究

乳がんは世界中の女性の間で最も一般的ながんであり、早期発見により治療の成功率が大幅に向上します。 早期発見に使用されるスクリーニング方法には、乳房自己検査 (BSE)、臨床乳房検査 (CBE)、マンモグラフィーなどがあります。 助産学生にとって CCM を学び、この方法を女性に教えることは非常に重要です。 CPM を使用すると、女性は乳房の自己検査を通じて初期の兆候を認識できます。 この方法は簡単かつ安価であり、多くの時間と労力を必要とせずに適用できます。 助産学生の実践的なトレーニングは、この方法の有効性と正しい適用を確実にするのに役立ちます。 トレーニングプロセス中に乳房検査モデルを使用することで、学生は乳頭の陥没、分泌物、乳房の非対称性、オレンジの皮の出現などの乳がんの兆候を検出する実践的な経験を得ることができます。 さらに、助産学生は、安全な環境で間違いを犯し、実践的な経験を積む機会を持つことで、臨床スキルを向上させることができます。 このプロセスは、早期診断率の向上と治療プロセスの改善に貢献できます。このテスト前、テスト後、追跡調査のランダム化対照研究のサンプルは、64 人の助産学生で構成されていました (実験 = 32、対照 = 32)。 データは、個人情報フォーム (PIF)、乳房検査スキル評価フォーム (BESAF)、自信尺度 (SC)、および生徒の学習満足度と学習自信尺度 (SCSLS) を使用して収集されます。 実験グループの生徒の同意を得た後、「個人情報フォーム」、「自信尺度」、「生徒の学習満足度および自信尺度」に記入して事前テストデータを取得します。 次に、理論的な情報が提供され、検査領域の決定、領域の徒手検査、検査方法、乳頭検査、乳房内の悪性形成の検出などの検査段階が、乳房検査モデルで実際に説明されます。実験室環境。 学生は10人ずつのグループに分けられ、申請書の説明後、各学生が個別に乳房検査と評価を行います。 一人の生徒に与えられる時間は約 15 分です。 乳房モデルの申請から 2 週間後、同じ学生が研究室に連れて行かれ、すべての検査手順を再度実行するように求められます。 学生が検査ステップを実行している間、研究者は「乳房検査スキル評価フォーム」の完了した申請書と不完全な申請書にマークを付け、不足しているステップについて学生に説明され、完了するように求められます。 同時に、事後テストのために「自信の尺度」と「学習に対する生徒の満足度と自信の尺度」が記入されます。 そして 2 週間後、最後の事後テストのために「自信の尺度」と「学習に対する生徒の満足度と自信の尺度」が再度記入されます。 対照群の生徒の同意を得た後、「個人情報フォーム」、「自信尺度」、「生徒の学習満足度と学習自信尺度」を生徒に適用することにより、テスト前のデータが収集されます。 次に、学生には理論的な情報が与えられ、ビデオが表示されます。これには、検査対象領域の決定、その領域の手による検査、検査方法、乳頭検査、乳房内の悪性形成の検出などの検査段階が含まれます。 。

2 週間後、学生は実験室環境に連れて行かれ、受講した理論コースに沿って申請手順を実行するように求められます。 学生が検査手順を実行している間、研究者は「乳房検査スキル評価フォーム」に記入済みの申請書と不完全な申請書に印を付けます。その後、不足している手順について学生に説明され、完了するように求められます。 テスト後の段階では、「自信尺度」と「学習に対する生徒の満足度および自信尺度」が生徒に再度実施されます。 このプロセスの 2 週間後、最終の事後テストのために同じスケールが再度記入されます。

調査の概要

詳細な説明

世界中で最も一般的ながんの 1 つである乳がんを早期に診断すると、治療の成功率が大幅に高まります。 助産学生にとって、乳房自己検査を学び、この技術を女性に教えることは非常に重要です。 この研究では、助産学生の実践経験の不足に対処するための革新的なアプローチを導入しています。 乳房検査のモックアップは、学生に安全で管理された環境で練習する機会を提供し、理論的な知識を実際に適用できるようにします。 これは、学生の臨床スキルを向上させ、患者ケアの有効性を向上させることに貢献します。 さらに、この研究は、限られたリソースと助産学生の数の増加によってもたらされる課題に効果的な解決策を提供することにより、助産教育の質を向上させることを目的としています。

この研究は、学生に安全な環境で実践する機会を提供することで、助産学生のスキルを向上させ、臨床経験の不足に対処するのに役立つことが期待されています。 この研究は、この実務経験のギャップを解決する方法として乳房検査モデルの使用を評価し、学生にスキルを磨き、臨床能力を高める機会を提供することを目的としています。 このテスト前、テスト後、追跡調査のランダム化比較研究のサンプルは、64 人の助産学生で構成されていました (実験 = 32 名、対照 = 32 名)。 データは、個人情報フォーム (PIF)、乳房検査スキル評価フォーム (BESAF)、自信尺度 (SC)、および生徒の学習満足度と学習自信尺度 (SCSLS) を使用して収集されます。 実験グループの生徒の同意を得た後、「個人情報フォーム」、「自信尺度」、「生徒の学習満足度および自信尺度」に記入して事前テストデータを取得します。 次に、理論的な情報が提供され、検査領域の決定、領域の徒手検査、検査方法、乳頭検査、乳房内の悪性形成の検出などの検査段階が、乳房検査モデルで実際に説明されます。実験室環境。 学生は10人ずつのグループに分けられ、申請書の説明後、各学生が個別に乳房検査と評価を行います。 一人の生徒に与えられる時間は約 15 分です。 乳房モデルの申請から 2 週間後、同じ学生が研究室に連れて行かれ、すべての検査手順を再度実行するように求められます。 学生が検査ステップを実行している間、研究者は「乳房検査スキル評価フォーム」の完了した申請書と不完全な申請書にマークを付け、不足しているステップについて学生に説明され、完了するように求められます。 同時に、事後テストのために「自信の尺度」と「学習に対する生徒の満足度と自信の尺度」が記入されます。 そして 2 週間後、最後の事後テストのために「自信の尺度」と「学習に対する生徒の満足度と自信の尺度」が再度記入されます。 対照群の生徒の同意を得た後、「個人情報フォーム」、「自信尺度」、「生徒の学習満足度と学習自信尺度」を生徒に適用することにより、テスト前のデータが収集されます。 次に、学生には理論的な情報が与えられ、ビデオが表示されます。これには、検査対象領域の決定、その領域の手による検査、検査方法、乳頭検査、乳房内の悪性形成の検出などの検査段階が含まれます。 。

2 週間後、学生は実験室環境に連れて行かれ、受講した理論コースに沿って申請手順を実行するように求められます。 学生が検査手順を実行している間、研究者は「乳房検査スキル評価フォーム」に記入済みの申請書と不完全な申請書に印を付けます。その後、不足している手順について学生に説明され、完了するように求められます。 テスト後の段階では、「自信尺度」と「学習に対する生徒の満足度および自信尺度」が生徒に再度実施されます。 このプロセスの 2 週間後、最終の事後テストのために同じスケールが再度記入されます。

この研究は、助産学生の臨床スキルの向上をサポートする革新的なアプローチを示しています。 乳房検査モデルを使用すると、学生は理論的な知識を適用して実際の臨床状況に適切に備えることができます。 実験グループの生徒は、対照グループと比較して、より高いレベルの自信とスキルの向上を示すことが期待されます。 これらの発見は、臨床研修プログラムにおけるモデル支援教育の広範な導入を促進するための貴重なデータを提供する可能性があります。 学生数の増加と臨床施設の限界を考慮すると、モデル支援教育は助産プログラムの質を高めるための持続可能で効果的な解決策として浮上しています。 この方法により、学生は患者の安全を損なうことなくスキルを伸ばすことができ、教育プロセスに柔軟性がもたらされます。 この研究の結果は、助産やその他の医療分野における教育プログラムの構築に役立つと期待されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Centre
      • Karabuk、Centre、七面鳥、78600
        • Karabuk University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • カラビュク大学保健科学部の助産学科の2、3、4年生であること
  • 18歳から25歳までの間であること
  • 研究への参加に自発的に同意する
  • トルコ共和国の国民であること

除外基準:

  • 働かずに好きなときに退社できます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モデル支援による乳房検査アプリケーション
実験グループの生徒の同意を得た後、「個人情報フォーム」、「自信尺度」、「生徒の学習満足度と自信尺度」に記入してテスト前のデータを収集します。 理論的な情報が提供された後、実験室環境の乳房検査モデル上で検査段階が実際に示されます。 10 人ずつのグループに分けられた学生は、講義後に 1 人ずつ検査され、評価されます。各生徒には 15 分が割り当てられます。 2 週間後、学生は研究室ですべての検査ステップを再適用し、不足しているステップが研究者によって特定されて完了します。 このプロセスでは、事後テスト用の「自信の尺度」と「学習に対する生徒の満足度と自信の尺度」が完成します。 2 週間後、最終事後テストで同じスケールが再度適用されます。
自己観察スキルの開発を目的として設計されたこのモデルは、中程度の胸を持つ女性の上半身の形状をしています。 人間工学に基づいたデザインにより、簡単に装着でき、快適な使用感を提供します。 皮膚科学的にテストされた高品質の触感のあるシリコーン素材で作られています。 皮膚の細部までリアルに反映したこのモデルは、立位・臥位検査に適した構造となっています。 教育用には、良性腫瘍が 2 つ、悪性腫瘍が 4 つ、典型的な異常が 2 つあります。 このモデルは、検査領域の決定、領域の手動検査、検査方法、乳頭検査、乳房内の悪性形成の検出など、乳房検査のすべての段階を実践的に説明することを可能にします。
介入なし:対照群
対照群の生徒の同意を得た後、「個人情報フォーム」、「自信尺度」、「学習に対する生徒の満足度と自信尺度」を使用してテスト前のデータが収集されます。その後、学生は理論的な指導を受け、領域の特定、手動検査、検査方法、乳頭の評価、悪性形成の検出などの検査段階を詳しく説明するビデオを視聴します。 2 週間後、学生は理論コースに基づいて実験室環境で手順を練習します。 検査中、研究者は「乳房検査スキル評価フォーム」を使用して、完了したステップと不完全なステップを記録し、不足しているステップを説明し、学生にそれらを完了させます。 「自信尺度」と「生徒の学習満足度と学習自信尺度」は事後テストとして再実施されます。 2 週間後、同じ体重計が最終事後テストに使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自信の尺度
時間枠:2マウント
自信尺度は、個人の自信レベルを評価するために Akın (2007) によって開発された 33 項目のリッカート型尺度です。 この尺度は、内的自信と外的自信という 2 つのサブ次元で構成されます。 項目は 1 (決してない) から 5 (常に) の間でスコア付けされます。 合計スコアは 33 ~ 165 の範囲であり、スコアが高いほど自信が高いことを示します。 自信レベルは、合計スコアを項目数で割ることによって評価されます。2.5 未満は自信が低いとみなされ、2.5 ~ 3.5 は自信が中程度、3.5 を超えると自信が高いとみなされます。
2マウント
学習スケールに対する生徒の満足度と自信
時間枠:2マウント
シミュレーションに対する学生の態度と信念を測定するために開発された「学習に対する学生の満足度と自信の尺度」が全米看護師連盟によって発表されました。 2017 年にカラサイとカヤによってトルコ語の妥当性と信頼性が実施されたスケールの内部一貫性係数は 0.88 であることが判明しました。 この尺度には「学習への満足度」と「自信」の 2 つのサブディメンションがあり、合計項目数は 13 です。 この尺度は、5 段階のリッカート尺度で回答されます。 スケールから得られる最小スコアは 17、最大スコアは 61 です。
2マウント
乳房検査スキル評価フォーム
時間枠:3マウント
参加者の乳房自己検査スキルを包括的に評価するために研究者が作成したフォームには、乳房検査の手順、技術、考慮すべき点が含まれています。 このフォームには、観察、触診(触診)、対称性の制御、乳頭検査、しこりや疑わしい形成の検出など、乳房検査の基本段階を評価するための質問が含まれています。 このようにして、乳房検査中の参加者の正確かつ完全な適用のレベルが評価されます。
3マウント
個人情報フォーム
時間枠:2マウント
参加者の社会人口統計データに関する質問を含むフォームは研究者によって作成されました。
2マウント

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月15日

一次修了 (推定)

2025年6月15日

研究の完了 (推定)

2025年8月15日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月15日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月15日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-77192459-050.99-376938
  • KBÜBAP-24-ABP-160 (その他の識別子:Scientific Research Projects)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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