- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06777745
Mallituettu rintatutkimuskoulutus kätilöopiskelijoille
Kätilöopiskelijoiden rintojen tutkimustaitojen parantaminen: Mallituetut koulutustutkimukset
Rintasyöpä on naisten yleisin syöpä maailmanlaajuisesti ja varhainen havaitseminen parantaa merkittävästi hoidon onnistumista. Varhaiseen havaitsemiseen käytettyjä seulontamenetelmiä ovat rintojen itsetutkimus (BSE), kliininen rintojen tutkimus (CBE) ja mammografia. Kätilön opiskelijoiden on tärkeää oppia CCM ja opettaa tämä menetelmä naisille. CPM:n avulla naiset voivat tunnistaa varhaiset merkit rintojen itsetutkimuksen avulla. Tämä menetelmä on yksinkertainen ja edullinen, ja sitä voidaan käyttää ilman paljon aikaa ja työtä. Kätilön opiskelijoiden käytännön harjoittelu auttaa varmistamaan tämän menetelmän tehokkuuden ja oikean soveltamisen. Rintojen tutkimusmallien käyttö valmennusprosessissa antaa opiskelijoille käytännön kokemusta rintasyövän oireiden, kuten nännin laman, vuodon, rintojen epäsymmetrian ja appelsiininkuoren ilmenemisen havaitsemisesta. Lisäksi kätilöopiskelijat voivat kehittää kliinisiä taitojaan tekemällä virheitä ja hankkimalla käytännön kokemusta turvallisessa ympäristössä. Tämä prosessi voi osaltaan lisätä varhaisen diagnoosin määrää ja parantaa hoitoprosesseja. Tämän esitestin, testin jälkeisen ja seurannan satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen otos koostui 64 kätilöopiskelijasta (kokeellinen = 32 ja kontrolli = 32). Tiedot kerätään henkilötietolomakkeella (PIF), rintatutkimuksen taitojen arviointilomakkeella (BESAF), itseluottamusasteikolla (SC) ja opiskelijatyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikolla (SCSLS). Kokeiluryhmän opiskelijoiden suostumuksen saatuaan testiä edeltävät tiedot hankitaan täyttämällä henkilötietolomake, itseluottamusasteikko ja oppilaiden tyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikko. Sen jälkeen annetaan teoreettinen tieto ja tutkimusvaiheet, kuten tutkittavan alueen määrittäminen, alueen manuaalinen tutkimus, tutkimusmenetelmä, nännitutkimus ja rinnassa olevien pahanlaatuisten muodostumien havaitseminen, selostetaan käytännössä rintojen tutkimusmallissa. laboratorioympäristö. Oppilaat otetaan 10 hengen ryhmiin ja hakemuksen selityksen jälkeen jokainen suorittaa rintojen tutkimuksen ja arvioinnin yksilöllisesti. Jokaiselle opiskelijalle varataan noin 15 minuuttia. Kaksi viikkoa rintamallihakemuksen jälkeen samat opiskelijat viedään laboratorioon ja pyydetään suorittamaan kaikki tutkimusvaiheet uudelleen. Kun opiskelijat suorittavat tutkimusvaiheita, tutkija merkitsee täydelliset ja puutteelliset hakemukset rintatutkimuksen taitojen arviointilomakkeeseen ja puuttuvat vaiheet selitetään opiskelijoille ja heitä pyydetään suorittamaan ne. Samalla täytetään jälkitestiä varten "itseluottamusasteikko" ja "opiskelijoiden tyytyväisyys ja luottamus oppimiseen -asteikko". Sitten, kaksi viikkoa myöhemmin, "itseluottamusasteikko" ja "opiskelijoiden tyytyväisyys ja oppimisluottamusasteikko" täytetään uudelleen viimeistä jälkikoetta varten. Kontrolliryhmän opiskelijoiden suostumuksen saatuaan koetta edeltävät tiedot kerätään soveltamalla opiskelijoille 'Personal Information Form', 'Self-confidence Scale' ja 'Studdent Satisfaction and Confidence in Learning Scale'. Tämän jälkeen opiskelijoille annetaan teoreettista tietoa ja heille näytetään video, joka sisältää tutkimusvaiheet, kuten tutkittavan alueen määrityksen, alueen manuaalisen tutkimuksen, tutkimusmenetelmän, nännintutkimuksen ja pahanlaatuisten muodostumien havaitsemisen rinnassa. .
Kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijat viedään laboratorioympäristöön ja heitä pyydetään suorittamaan hakemuksen vaiheet suorittamansa teoreettisen kurssin mukaisesti. Kun opiskelijat suorittavat tutkimusvaiheita, tutkija merkitsee täydelliset ja puutteelliset hakemukset rintatutkimuksen taitojen arviointilomakkeeseen, jonka jälkeen puuttuvat vaiheet selitetään opiskelijoille ja heitä pyydetään suorittamaan ne. Testin jälkeisessä vaiheessa opiskelijoille annetaan jälleen itseluottamusasteikko ja Opiskelijoiden tyytyväisyys ja oppimisluottamusasteikko. Kaksi viikkoa tämän prosessin jälkeen samat asteikot täytetään uudelleen viimeistä jälkitestiä varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Rintasyövän varhainen diagnosointi, yksi yleisimmistä syövistä maailmanlaajuisesti, parantaa merkittävästi hoidon onnistumista. Kätilön opiskelijoiden on tärkeää oppia rintojen itsetutkiskelu ja opettaa tämä tekniikka naisille. Tämä tutkimus esittelee innovatiivisen lähestymistavan kätilöopiskelijoiden käytännön kokemuksen puutteen korjaamiseksi. Rintojen tutkimusmallit tarjoavat opiskelijoille mahdollisuuden harjoitella turvallisessa ja kontrolloidussa ympäristössä, jolloin he voivat soveltaa teoreettista tietoaan käytännössä. Tämä parantaa osaltaan opiskelijoiden kliinisiä taitoja ja parantaa heidän tehokkuuttaan potilaiden hoidossa. Lisäksi tutkimuksella pyritään parantamaan kätilökoulutuksen laatua tarjoamalla tehokas ratkaisu rajallisten resurssien ja kasvavan kätilöopiskelijamäärän asettamiin haasteisiin.
Tarjoamalla opiskelijoille mahdollisuuden harjoitella turvallisessa ympäristössä tämän tutkimuksen odotetaan auttavan kätilöopiskelijoita kehittämään taitojaan ja selviytymään kliinisen kokemuksen puutteesta. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida rintojen tutkimusmallien käyttöä ratkaisuna tähän käytännön kokemusvajeeseen ja tarjota opiskelijoille mahdollisuus hioa taitojaan ja parantaa kliinistä osaamistaan. Tämän esitestin, testin jälkeisen, satunnaistetun kontrolloidun seurantatutkimuksen otos koostui 64 kätilöopiskelijasta (kokeellinen = 32 ja kontrolli = 32). Tiedot kerätään henkilötietolomakkeella (PIF), rintatutkimuksen taitojen arviointilomakkeella (BESAF), itseluottamusasteikolla (SC) ja opiskelijatyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikolla (SCSLS). Kokeiluryhmän opiskelijoiden suostumuksen saatuaan testiä edeltävät tiedot hankitaan täyttämällä henkilötietolomake, itseluottamusasteikko ja oppilaiden tyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikko. Sen jälkeen annetaan teoreettinen tieto ja tutkimusvaiheet, kuten tutkittavan alueen määrittäminen, alueen manuaalinen tutkimus, tutkimusmenetelmä, nännitutkimus ja rinnassa olevien pahanlaatuisten muodostumien havaitseminen, selostetaan käytännössä rintojen tutkimusmallissa. laboratorioympäristö. Oppilaat otetaan 10 hengen ryhmiin ja hakemuksen selityksen jälkeen jokainen suorittaa rintojen tutkimuksen ja arvioinnin yksilöllisesti. Jokaiselle opiskelijalle varataan noin 15 minuuttia. Kaksi viikkoa rintamallihakemuksen jälkeen samat opiskelijat viedään laboratorioon ja pyydetään suorittamaan kaikki tutkimusvaiheet uudelleen. Kun opiskelijat suorittavat tutkimusvaiheita, tutkija merkitsee täydelliset ja puutteelliset hakemukset rintatutkimuksen taitojen arviointilomakkeeseen ja puuttuvat vaiheet selitetään opiskelijoille ja heitä pyydetään suorittamaan ne. Samalla täytetään jälkitestiä varten "itseluottamusasteikko" ja "opiskelijoiden tyytyväisyys ja luottamus oppimiseen -asteikko". Sitten, kaksi viikkoa myöhemmin, "itseluottamusasteikko" ja "opiskelijoiden tyytyväisyys ja oppimisluottamusasteikko" täytetään uudelleen viimeistä jälkikoetta varten. Kontrolliryhmän opiskelijoiden suostumuksen saatuaan koetta edeltävät tiedot kerätään soveltamalla opiskelijoille 'Personal Information Form', 'Self-confidence Scale' ja 'Studdent Satisfaction and Confidence in Learning Scale'. Tämän jälkeen opiskelijoille annetaan teoreettista tietoa ja heille näytetään video, joka sisältää tutkimusvaiheet, kuten tutkittavan alueen määrityksen, alueen manuaalisen tutkimuksen, tutkimusmenetelmän, nännintutkimuksen ja pahanlaatuisten muodostumien havaitsemisen rinnassa. .
Kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijat viedään laboratorioympäristöön ja heitä pyydetään suorittamaan hakemuksen vaiheet suorittamansa teoreettisen kurssin mukaisesti. Kun opiskelijat suorittavat tutkimusvaiheita, tutkija merkitsee täydelliset ja puutteelliset hakemukset rintatutkimuksen taitojen arviointilomakkeeseen, jonka jälkeen puuttuvat vaiheet selitetään opiskelijoille ja heitä pyydetään suorittamaan ne. Testin jälkeisessä vaiheessa opiskelijoille annetaan jälleen itseluottamusasteikko ja Opiskelijoiden tyytyväisyys ja oppimisluottamusasteikko. Kaksi viikkoa tämän prosessin jälkeen samat asteikot täytetään uudelleen viimeistä jälkitestiä varten.
Tämä tutkimus esittelee innovatiivisen lähestymistavan kätilöopiskelijoiden tukemiseen kliinisten taitojensa kehittämisessä. Rintojen tutkimusmallien avulla opiskelijat voivat paremmin valmistautua todellisiin kliinisiin tilanteisiin teoreettista tietoa soveltamalla. Koeryhmän opiskelijoiden odotetaan osoittavan korkeampaa itseluottamusta ja taitojen kehittymistä kontrolliryhmään verrattuna. Nämä havainnot voivat tarjota arvokasta tietoa malliavusteisen koulutuksen laajan käyttöönoton edistämiseksi kliinisissä koulutusohjelmissa. Kun otetaan huomioon kasvava opiskelijamäärä ja kliinisten tilojen rajoitukset, malliavusteinen koulutus tulee kestäväksi ja tehokkaaksi ratkaisuksi kätilön ohjelmien laadun parantamiseen. Tämä menetelmä antaa opiskelijoille mahdollisuuden kehittää taitojaan potilasturvallisuudesta tinkimättä ja tarjoaa joustavuutta koulutusprosessiin. Tutkimuksen tulosten odotetaan ohjaavan kätilön ja muiden terveydenhuollon alojen koulutusohjelmien jäsentämistä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Merve AKINCI, Assistant Professor
- Puhelinnumero: +90 546 415 6469
- Sähköposti: merveakinci@karabuk.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Merve Akıncı, Assistant Professor
- Puhelinnumero: +90 546 415 6469
- Sähköposti: merveakinci@karabul.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Centre
-
Karabuk, Centre, Turkki, 78600
- Karabuk University
-
Ottaa yhteyttä:
- Karabuk University Merve, Assistant Professor
- Puhelinnumero: +905464156469
- Sähköposti: mrv_karacali@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 2., 3. tai 4. vuoden kätilöopiskelija Karabükin yliopiston terveystieteiden tiedekunnassa
- Ikää 18-25
- Vapaaehtoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen
- Turkin tasavallan kansalainen
Poissulkemiskriteerit:
- Lähde milloin haluat ilman työtä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Malliavusteinen rintojen tutkimussovellus
Kokeiluryhmän opiskelijoiden suostumuksen saatuaan testiä edeltävät tiedot kerätään täyttämällä henkilötietolomake, itseluottamusasteikko ja oppilaiden tyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikko.
Teoreettisten tietojen antamisen jälkeen tutkimusvaiheet esitetään käytännössä rintojen tutkimusmallilla laboratorioympäristössä.
10 hengen ryhmiin otetut opiskelijat tutkitaan ja arvioidaan yksitellen luennon jälkeen; Jokaiselle opiskelijalle varataan 15 minuuttia.
Kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijat suorittavat kaikki tutkimusvaiheet uudelleen laboratoriossa, ja tutkija tunnistaa ja suorittaa puuttuvat vaiheet.
Tässä prosessissa "itseluottamusasteikko" ja "opiskelijoiden tyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikko" täytetään jälkitestiä varten.
Kaksi viikkoa myöhemmin samoja asteikkoja käytetään uudelleen viimeisessä jälkitestissä.
|
Tämä itsetutkiskelutaitojen kehittämiseen suunniteltu malli on muodoltaan naisellinen ylävartalo, jossa on keskikokoiset rinnat.
Ergonomisen muotoilunsa ansiosta sitä on helppo käyttää ja se tarjoaa mukavan käytön.
Valmistettu laadukkaasta, dermatologisesti testatusta ja kosketeltavasta silikonimateriaalista.
Tämä ihon kaikkia yksityiskohtia realistisesti heijastava malli on rakenteeltaan soveltuva seisoma- ja makuututkimukseen.
Koulutustarkoituksiin on olemassa 2 hyvänlaatuista kasvainta, 4 pahanlaatuista kasvainta ja 2 tyypillistä poikkeavuutta.
Tämä malli mahdollistaa käytännön selityksen rintatutkimuksen kaikista vaiheista, kuten tutkittavan alueen määrittämisestä, alueen manuaalisesta tutkimuksesta, tutkimusmenetelmästä, nännitutkimuksesta ja pahanlaatuisten muodostumien havaitsemisesta rinnassa.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän opiskelijoiden suostumuksen saatuaan testiä edeltävät tiedot kerätään käyttämällä henkilötietolomaketta, itseluottamusasteikkoa ja oppilaiden tyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikkoa. Tämän jälkeen opiskelijat saavat teoreettista opetusta ja katsovat videon, jossa esitetään yksityiskohtaisesti tutkimuksen vaiheet, mukaan lukien alueen tunnistaminen, manuaalinen tutkimus, tutkimusmenetelmät, nännin arviointi ja pahanlaatuisten muodostumien havaitseminen.
Kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijat harjoittelevat vaiheita laboratorioympäristössä teoreettisen kurssin perusteella.
Tutkimuksen aikana tutkija käyttää rintatutkimuksen taitojen arviointilomaketta kirjatakseen täydelliset ja keskeneräiset vaiheet, selittääkseen puuttuvat vaiheet ja pyytää opiskelijoita suorittamaan ne.
"Itseluottamusasteikko" ja "Oppilaiden tyytyväisyys ja oppimisluottamusasteikko" hallinnoidaan uudelleen jälkitestinä.
Kaksi viikkoa myöhemmin samoja vaakoja käytetään viimeisessä jälkitestissä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseluottamusasteikko
Aikaikkuna: 2 mounth
|
Self-Confidence Scale on 33-kohdan Likert-tyyppinen asteikko, jonka on kehittänyt Akın (2007) arvioimaan yksilöiden itseluottamustasoa.
Asteikko koostuu kahdesta alaulottuvuudesta: sisäisestä itseluottamuksesta ja ulkoisesta itseluottamuksesta.
Kohteet pisteytetään välillä 1 (ei koskaan) ja 5 (aina).
Kokonaispisteet vaihtelevat 33-165, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itseluottamusta.
Itseluottamustasoa arvioidaan jakamalla kokonaispistemäärä kohtien määrällä: Alle 2,5 on matala itseluottamus, välillä 2,5-3,5 on keskitasoa ja yli 3,5 on korkea itseluottamus.
|
2 mounth
|
|
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja luottamus oppimiseen -asteikko
Aikaikkuna: 2 mounth
|
National League for Nurses julkaisi "Student Satisfaction and Confidence in Learning Scale", joka on kehitetty mittaamaan opiskelijoiden asenteita ja uskomuksia simulaatioon.
Asteikon, jonka turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suorittivat Karaçay ja Kaya vuonna 2017, sisäiseksi yhtenäisyyskertoimeksi todettiin 0,88.
Asteikolla on kaksi alaulottuvuutta, 'tyytyväisyys oppimiseen' ja 'itseluottamus', ja osioiden kokonaismäärä on 13.
Asteikko vastaa viiden pisteen Likert-asteikolla.
Asteikosta saatava vähimmäispistemäärä on 17 ja maksimipistemäärä 61.
|
2 mounth
|
|
Rintojen tutkimuksen taitojen arviointilomake
Aikaikkuna: 3 mounth
|
Tutkijoiden laatima lomake arvioidakseen osallistujien rintojen itsetutkintataitoja kokonaisvaltaisesti sisältää vaiheet, tekniikat ja kohdat, jotka on otettava huomioon rintojen tutkimuksessa.
Lomakkeessa on kysymyksiä rintojen tutkimuksen perusvaiheiden arvioimiseksi, kuten havainnointi, tunnustelu (palpaatio), symmetrian valvonta, nännintutkimus, massojen tai epäilyttävien muodostumien havaitseminen.
Tällä tavalla arvioidaan osallistujien oikean ja täydellisen soveltamisen tasoa rintojen tutkimuksessa.
|
3 mounth
|
|
Henkilötietolomake
Aikaikkuna: 2 mounth
|
Lomakkeen, joka sisältää kysymyksiä osallistujien sosio-demografisista tiedoista, valmistelivat tutkijat.
|
2 mounth
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-77192459-050.99-376938
- KBÜBAP-24-ABP-160 (Muu tunniste: Scientific Research Projects)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .