Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mallituettu rintatutkimuskoulutus kätilöopiskelijoille

keskiviikko 15. tammikuuta 2025 päivittänyt: Merve AKINCI, Karabuk University

Kätilöopiskelijoiden rintojen tutkimustaitojen parantaminen: Mallituetut koulutustutkimukset

Rintasyöpä on naisten yleisin syöpä maailmanlaajuisesti ja varhainen havaitseminen parantaa merkittävästi hoidon onnistumista. Varhaiseen havaitsemiseen käytettyjä seulontamenetelmiä ovat rintojen itsetutkimus (BSE), kliininen rintojen tutkimus (CBE) ja mammografia. Kätilön opiskelijoiden on tärkeää oppia CCM ja opettaa tämä menetelmä naisille. CPM:n avulla naiset voivat tunnistaa varhaiset merkit rintojen itsetutkimuksen avulla. Tämä menetelmä on yksinkertainen ja edullinen, ja sitä voidaan käyttää ilman paljon aikaa ja työtä. Kätilön opiskelijoiden käytännön harjoittelu auttaa varmistamaan tämän menetelmän tehokkuuden ja oikean soveltamisen. Rintojen tutkimusmallien käyttö valmennusprosessissa antaa opiskelijoille käytännön kokemusta rintasyövän oireiden, kuten nännin laman, vuodon, rintojen epäsymmetrian ja appelsiininkuoren ilmenemisen havaitsemisesta. Lisäksi kätilöopiskelijat voivat kehittää kliinisiä taitojaan tekemällä virheitä ja hankkimalla käytännön kokemusta turvallisessa ympäristössä. Tämä prosessi voi osaltaan lisätä varhaisen diagnoosin määrää ja parantaa hoitoprosesseja. Tämän esitestin, testin jälkeisen ja seurannan satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen otos koostui 64 kätilöopiskelijasta (kokeellinen = 32 ja kontrolli = 32). Tiedot kerätään henkilötietolomakkeella (PIF), rintatutkimuksen taitojen arviointilomakkeella (BESAF), itseluottamusasteikolla (SC) ja opiskelijatyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikolla (SCSLS). Kokeiluryhmän opiskelijoiden suostumuksen saatuaan testiä edeltävät tiedot hankitaan täyttämällä henkilötietolomake, itseluottamusasteikko ja oppilaiden tyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikko. Sen jälkeen annetaan teoreettinen tieto ja tutkimusvaiheet, kuten tutkittavan alueen määrittäminen, alueen manuaalinen tutkimus, tutkimusmenetelmä, nännitutkimus ja rinnassa olevien pahanlaatuisten muodostumien havaitseminen, selostetaan käytännössä rintojen tutkimusmallissa. laboratorioympäristö. Oppilaat otetaan 10 hengen ryhmiin ja hakemuksen selityksen jälkeen jokainen suorittaa rintojen tutkimuksen ja arvioinnin yksilöllisesti. Jokaiselle opiskelijalle varataan noin 15 minuuttia. Kaksi viikkoa rintamallihakemuksen jälkeen samat opiskelijat viedään laboratorioon ja pyydetään suorittamaan kaikki tutkimusvaiheet uudelleen. Kun opiskelijat suorittavat tutkimusvaiheita, tutkija merkitsee täydelliset ja puutteelliset hakemukset rintatutkimuksen taitojen arviointilomakkeeseen ja puuttuvat vaiheet selitetään opiskelijoille ja heitä pyydetään suorittamaan ne. Samalla täytetään jälkitestiä varten "itseluottamusasteikko" ja "opiskelijoiden tyytyväisyys ja luottamus oppimiseen -asteikko". Sitten, kaksi viikkoa myöhemmin, "itseluottamusasteikko" ja "opiskelijoiden tyytyväisyys ja oppimisluottamusasteikko" täytetään uudelleen viimeistä jälkikoetta varten. Kontrolliryhmän opiskelijoiden suostumuksen saatuaan koetta edeltävät tiedot kerätään soveltamalla opiskelijoille 'Personal Information Form', 'Self-confidence Scale' ja 'Studdent Satisfaction and Confidence in Learning Scale'. Tämän jälkeen opiskelijoille annetaan teoreettista tietoa ja heille näytetään video, joka sisältää tutkimusvaiheet, kuten tutkittavan alueen määrityksen, alueen manuaalisen tutkimuksen, tutkimusmenetelmän, nännintutkimuksen ja pahanlaatuisten muodostumien havaitsemisen rinnassa. .

Kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijat viedään laboratorioympäristöön ja heitä pyydetään suorittamaan hakemuksen vaiheet suorittamansa teoreettisen kurssin mukaisesti. Kun opiskelijat suorittavat tutkimusvaiheita, tutkija merkitsee täydelliset ja puutteelliset hakemukset rintatutkimuksen taitojen arviointilomakkeeseen, jonka jälkeen puuttuvat vaiheet selitetään opiskelijoille ja heitä pyydetään suorittamaan ne. Testin jälkeisessä vaiheessa opiskelijoille annetaan jälleen itseluottamusasteikko ja Opiskelijoiden tyytyväisyys ja oppimisluottamusasteikko. Kaksi viikkoa tämän prosessin jälkeen samat asteikot täytetään uudelleen viimeistä jälkitestiä varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Rintasyövän varhainen diagnosointi, yksi yleisimmistä syövistä maailmanlaajuisesti, parantaa merkittävästi hoidon onnistumista. Kätilön opiskelijoiden on tärkeää oppia rintojen itsetutkiskelu ja opettaa tämä tekniikka naisille. Tämä tutkimus esittelee innovatiivisen lähestymistavan kätilöopiskelijoiden käytännön kokemuksen puutteen korjaamiseksi. Rintojen tutkimusmallit tarjoavat opiskelijoille mahdollisuuden harjoitella turvallisessa ja kontrolloidussa ympäristössä, jolloin he voivat soveltaa teoreettista tietoaan käytännössä. Tämä parantaa osaltaan opiskelijoiden kliinisiä taitoja ja parantaa heidän tehokkuuttaan potilaiden hoidossa. Lisäksi tutkimuksella pyritään parantamaan kätilökoulutuksen laatua tarjoamalla tehokas ratkaisu rajallisten resurssien ja kasvavan kätilöopiskelijamäärän asettamiin haasteisiin.

Tarjoamalla opiskelijoille mahdollisuuden harjoitella turvallisessa ympäristössä tämän tutkimuksen odotetaan auttavan kätilöopiskelijoita kehittämään taitojaan ja selviytymään kliinisen kokemuksen puutteesta. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida rintojen tutkimusmallien käyttöä ratkaisuna tähän käytännön kokemusvajeeseen ja tarjota opiskelijoille mahdollisuus hioa taitojaan ja parantaa kliinistä osaamistaan. Tämän esitestin, testin jälkeisen, satunnaistetun kontrolloidun seurantatutkimuksen otos koostui 64 kätilöopiskelijasta (kokeellinen = 32 ja kontrolli = 32). Tiedot kerätään henkilötietolomakkeella (PIF), rintatutkimuksen taitojen arviointilomakkeella (BESAF), itseluottamusasteikolla (SC) ja opiskelijatyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikolla (SCSLS). Kokeiluryhmän opiskelijoiden suostumuksen saatuaan testiä edeltävät tiedot hankitaan täyttämällä henkilötietolomake, itseluottamusasteikko ja oppilaiden tyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikko. Sen jälkeen annetaan teoreettinen tieto ja tutkimusvaiheet, kuten tutkittavan alueen määrittäminen, alueen manuaalinen tutkimus, tutkimusmenetelmä, nännitutkimus ja rinnassa olevien pahanlaatuisten muodostumien havaitseminen, selostetaan käytännössä rintojen tutkimusmallissa. laboratorioympäristö. Oppilaat otetaan 10 hengen ryhmiin ja hakemuksen selityksen jälkeen jokainen suorittaa rintojen tutkimuksen ja arvioinnin yksilöllisesti. Jokaiselle opiskelijalle varataan noin 15 minuuttia. Kaksi viikkoa rintamallihakemuksen jälkeen samat opiskelijat viedään laboratorioon ja pyydetään suorittamaan kaikki tutkimusvaiheet uudelleen. Kun opiskelijat suorittavat tutkimusvaiheita, tutkija merkitsee täydelliset ja puutteelliset hakemukset rintatutkimuksen taitojen arviointilomakkeeseen ja puuttuvat vaiheet selitetään opiskelijoille ja heitä pyydetään suorittamaan ne. Samalla täytetään jälkitestiä varten "itseluottamusasteikko" ja "opiskelijoiden tyytyväisyys ja luottamus oppimiseen -asteikko". Sitten, kaksi viikkoa myöhemmin, "itseluottamusasteikko" ja "opiskelijoiden tyytyväisyys ja oppimisluottamusasteikko" täytetään uudelleen viimeistä jälkikoetta varten. Kontrolliryhmän opiskelijoiden suostumuksen saatuaan koetta edeltävät tiedot kerätään soveltamalla opiskelijoille 'Personal Information Form', 'Self-confidence Scale' ja 'Studdent Satisfaction and Confidence in Learning Scale'. Tämän jälkeen opiskelijoille annetaan teoreettista tietoa ja heille näytetään video, joka sisältää tutkimusvaiheet, kuten tutkittavan alueen määrityksen, alueen manuaalisen tutkimuksen, tutkimusmenetelmän, nännintutkimuksen ja pahanlaatuisten muodostumien havaitsemisen rinnassa. .

Kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijat viedään laboratorioympäristöön ja heitä pyydetään suorittamaan hakemuksen vaiheet suorittamansa teoreettisen kurssin mukaisesti. Kun opiskelijat suorittavat tutkimusvaiheita, tutkija merkitsee täydelliset ja puutteelliset hakemukset rintatutkimuksen taitojen arviointilomakkeeseen, jonka jälkeen puuttuvat vaiheet selitetään opiskelijoille ja heitä pyydetään suorittamaan ne. Testin jälkeisessä vaiheessa opiskelijoille annetaan jälleen itseluottamusasteikko ja Opiskelijoiden tyytyväisyys ja oppimisluottamusasteikko. Kaksi viikkoa tämän prosessin jälkeen samat asteikot täytetään uudelleen viimeistä jälkitestiä varten.

Tämä tutkimus esittelee innovatiivisen lähestymistavan kätilöopiskelijoiden tukemiseen kliinisten taitojensa kehittämisessä. Rintojen tutkimusmallien avulla opiskelijat voivat paremmin valmistautua todellisiin kliinisiin tilanteisiin teoreettista tietoa soveltamalla. Koeryhmän opiskelijoiden odotetaan osoittavan korkeampaa itseluottamusta ja taitojen kehittymistä kontrolliryhmään verrattuna. Nämä havainnot voivat tarjota arvokasta tietoa malliavusteisen koulutuksen laajan käyttöönoton edistämiseksi kliinisissä koulutusohjelmissa. Kun otetaan huomioon kasvava opiskelijamäärä ja kliinisten tilojen rajoitukset, malliavusteinen koulutus tulee kestäväksi ja tehokkaaksi ratkaisuksi kätilön ohjelmien laadun parantamiseen. Tämä menetelmä antaa opiskelijoille mahdollisuuden kehittää taitojaan potilasturvallisuudesta tinkimättä ja tarjoaa joustavuutta koulutusprosessiin. Tutkimuksen tulosten odotetaan ohjaavan kätilön ja muiden terveydenhuollon alojen koulutusohjelmien jäsentämistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Centre
      • Karabuk, Centre, Turkki, 78600
        • Karabuk University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 2., 3. tai 4. vuoden kätilöopiskelija Karabükin yliopiston terveystieteiden tiedekunnassa
  • Ikää 18-25
  • Vapaaehtoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen
  • Turkin tasavallan kansalainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lähde milloin haluat ilman työtä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Malliavusteinen rintojen tutkimussovellus
Kokeiluryhmän opiskelijoiden suostumuksen saatuaan testiä edeltävät tiedot kerätään täyttämällä henkilötietolomake, itseluottamusasteikko ja oppilaiden tyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikko. Teoreettisten tietojen antamisen jälkeen tutkimusvaiheet esitetään käytännössä rintojen tutkimusmallilla laboratorioympäristössä. 10 hengen ryhmiin otetut opiskelijat tutkitaan ja arvioidaan yksitellen luennon jälkeen; Jokaiselle opiskelijalle varataan 15 minuuttia. Kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijat suorittavat kaikki tutkimusvaiheet uudelleen laboratoriossa, ja tutkija tunnistaa ja suorittaa puuttuvat vaiheet. Tässä prosessissa "itseluottamusasteikko" ja "opiskelijoiden tyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikko" täytetään jälkitestiä varten. Kaksi viikkoa myöhemmin samoja asteikkoja käytetään uudelleen viimeisessä jälkitestissä.
Tämä itsetutkiskelutaitojen kehittämiseen suunniteltu malli on muodoltaan naisellinen ylävartalo, jossa on keskikokoiset rinnat. Ergonomisen muotoilunsa ansiosta sitä on helppo käyttää ja se tarjoaa mukavan käytön. Valmistettu laadukkaasta, dermatologisesti testatusta ja kosketeltavasta silikonimateriaalista. Tämä ihon kaikkia yksityiskohtia realistisesti heijastava malli on rakenteeltaan soveltuva seisoma- ja makuututkimukseen. Koulutustarkoituksiin on olemassa 2 hyvänlaatuista kasvainta, 4 pahanlaatuista kasvainta ja 2 tyypillistä poikkeavuutta. Tämä malli mahdollistaa käytännön selityksen rintatutkimuksen kaikista vaiheista, kuten tutkittavan alueen määrittämisestä, alueen manuaalisesta tutkimuksesta, tutkimusmenetelmästä, nännitutkimuksesta ja pahanlaatuisten muodostumien havaitsemisesta rinnassa.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän opiskelijoiden suostumuksen saatuaan testiä edeltävät tiedot kerätään käyttämällä henkilötietolomaketta, itseluottamusasteikkoa ja oppilaiden tyytyväisyys- ja oppimisluottamusasteikkoa. Tämän jälkeen opiskelijat saavat teoreettista opetusta ja katsovat videon, jossa esitetään yksityiskohtaisesti tutkimuksen vaiheet, mukaan lukien alueen tunnistaminen, manuaalinen tutkimus, tutkimusmenetelmät, nännin arviointi ja pahanlaatuisten muodostumien havaitseminen. Kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijat harjoittelevat vaiheita laboratorioympäristössä teoreettisen kurssin perusteella. Tutkimuksen aikana tutkija käyttää rintatutkimuksen taitojen arviointilomaketta kirjatakseen täydelliset ja keskeneräiset vaiheet, selittääkseen puuttuvat vaiheet ja pyytää opiskelijoita suorittamaan ne. "Itseluottamusasteikko" ja "Oppilaiden tyytyväisyys ja oppimisluottamusasteikko" hallinnoidaan uudelleen jälkitestinä. Kaksi viikkoa myöhemmin samoja vaakoja käytetään viimeisessä jälkitestissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseluottamusasteikko
Aikaikkuna: 2 mounth
Self-Confidence Scale on 33-kohdan Likert-tyyppinen asteikko, jonka on kehittänyt Akın (2007) arvioimaan yksilöiden itseluottamustasoa. Asteikko koostuu kahdesta alaulottuvuudesta: sisäisestä itseluottamuksesta ja ulkoisesta itseluottamuksesta. Kohteet pisteytetään välillä 1 (ei koskaan) ja 5 (aina). Kokonaispisteet vaihtelevat 33-165, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itseluottamusta. Itseluottamustasoa arvioidaan jakamalla kokonaispistemäärä kohtien määrällä: Alle 2,5 on matala itseluottamus, välillä 2,5-3,5 on keskitasoa ja yli 3,5 on korkea itseluottamus.
2 mounth
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja luottamus oppimiseen -asteikko
Aikaikkuna: 2 mounth
National League for Nurses julkaisi "Student Satisfaction and Confidence in Learning Scale", joka on kehitetty mittaamaan opiskelijoiden asenteita ja uskomuksia simulaatioon. Asteikon, jonka turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suorittivat Karaçay ja Kaya vuonna 2017, sisäiseksi yhtenäisyyskertoimeksi todettiin 0,88. Asteikolla on kaksi alaulottuvuutta, 'tyytyväisyys oppimiseen' ja 'itseluottamus', ja osioiden kokonaismäärä on 13. Asteikko vastaa viiden pisteen Likert-asteikolla. Asteikosta saatava vähimmäispistemäärä on 17 ja maksimipistemäärä 61.
2 mounth
Rintojen tutkimuksen taitojen arviointilomake
Aikaikkuna: 3 mounth
Tutkijoiden laatima lomake arvioidakseen osallistujien rintojen itsetutkintataitoja kokonaisvaltaisesti sisältää vaiheet, tekniikat ja kohdat, jotka on otettava huomioon rintojen tutkimuksessa. Lomakkeessa on kysymyksiä rintojen tutkimuksen perusvaiheiden arvioimiseksi, kuten havainnointi, tunnustelu (palpaatio), symmetrian valvonta, nännintutkimus, massojen tai epäilyttävien muodostumien havaitseminen. Tällä tavalla arvioidaan osallistujien oikean ja täydellisen soveltamisen tasoa rintojen tutkimuksessa.
3 mounth
Henkilötietolomake
Aikaikkuna: 2 mounth
Lomakkeen, joka sisältää kysymyksiä osallistujien sosio-demografisista tiedoista, valmistelivat tutkijat.
2 mounth

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-77192459-050.99-376938
  • KBÜBAP-24-ABP-160 (Muu tunniste: Scientific Research Projects)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa