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異なる色決定方法を使用した歯学部大学院生の上顎前部領域の色測定の比較 (Color)

2025年1月28日 更新者:Kemal Işıklı、Hacettepe University

異なる色の決定方法を使用して、上顎前領域における大学院の歯科学生の色測定の比較

本研究では、新手法であるボタン手法を用いた前歯部の歯の色の識別スキルの精度を他の手法と比較して評価しました。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

人間の目は、歯の色の微妙な違いを検出するのに効果的です。 ただし、歯の日陰、半透明性、不透明度、および特性評価の変動は正確に識別されない場合があります。 視覚的な色のマッチングは、年齢、性別、経験、使用されるスケールの種類、さまざまな程度の光曝露、目の疲労、色視力欠乏などの矛盾につながる可能性のある生理学的変数の影響を受けます。

視覚的方法と機器の方法を比較した研究では、分光光度計が視覚カラースケールと比較してより良い結果をもたらすことが実証されています。 したがって、色測定デバイスは歯の色の決定の精度を改善し、それにより修復の解釈と美的実行を強化することが期待されます。

近年、ボタン技術は、前領域の直接の美的修復におけるシェード選択のために説明されています。 この手法では、ドットの形の小さな複合サンプルは、硬化光を使用して歯の表面に重合しています。 その後、デジタル写真が撮影され、適切なエナメル質と象牙質の色合いが、偏光および白黒画像を使用してコンピューターで選択されます。

日陰の選択のために口腔内デジタルスキャナーを介して得られたデジタルカラー画像の使用を調査し、他の既存の方法と比較した臨床研究はほとんどありません。

この研究の目的は、新しい手法であるボタン技術を他の方法と比較し、シェード選択に最適な方法を推奨することにより、前領域の日陰決定スキルの精度を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ankara
      • Altındağ、Ankara、七面鳥、06230
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な人であること、全身性疾患を患っていない、若い人(18-40年齢範囲)

説明

包含基準:

健康な人であること、全身性疾患を患っていない、若い人(18〜40歳の年齢範囲)で重要で、腐敗して健康な中央歯、car虫のない硬い硬質組織摩耗の欠如、復元、骨折、亀裂、本質的または外因性中央歯の変色中央歯の取り外し可能な補綴物の不足

除外基準:

テトラサイクリン、上部中央歯のフッ素染色 何らかの理由で上部中央歯の象牙質の露出または歯の喪失がある患者 妊娠中および授乳中の患者は含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯の色の選択に使用される 4 つの異なる方法の観察者間の信頼性を比較したこと
時間枠:1か月
歯の色の選択に使用される 4 つの異なる方法の観察者間の信頼性を比較したこと
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月27日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月28日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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