- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06791694
Sammenligning av fargemålinger av doktorgradsstudenter i tannlege i den fremre kjeveregionen ved bruk av forskjellige fargebestemmelsesmetoder (Color)
Sammenligning av fargemålinger av postgraduate tannlegestudenter i den maxillære fremre regionen ved bruk av forskjellige fargestillingsmetoder
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det menneskelige øyet er effektivt for å oppdage subtile forskjeller i tannfarge. Imidlertid kan det hende at variasjoner i skyggen, gjennomsiktighet, opacitet og karakterisering av en tann ikke identifiseres nøyaktig. Visuell fargematching er underlagt fysiologiske variabler som kan føre til uoverensstemmelser, for eksempel alder, kjønn, erfaring, typen skala som brukes, varierende grad av lyseksponering, utmattelse av øyet og fargesynsmangel.
Studier som sammenligner visuelle og instrumentelle metoder har vist at spektrofotometre gir bedre resultater sammenlignet med visuelle fargeskalaer. Derfor forventes det at fargemålingsenheter forbedrer nøyaktigheten av bestemmelse av tannfarge, og dermed forbedrer tolkningen og estetisk utførelse av restaureringer.
De siste årene har knappeteknikken blitt beskrevet for valg av skygge i direkte estetiske restaureringer i det fremre området. I denne teknikken polymeriseres små sammensatte prøver i form av prikker på tannoverflaten ved bruk av et herdende lys. Digitale fotografier blir deretter tatt, og passende emalje- og dentinsfarger velges på en datamaskin ved hjelp av polariserte og svart-hvite bilder.
Svært få kliniske studier har undersøkt bruken av digitale fargebilder oppnådd gjennom intraorale digitale skannere for utvalg av skygge, og sammenlignet dem med andre eksisterende metoder.
Målet med denne studien er å evaluere nøyaktigheten av skyggebestemmelsesferdigheter i det fremre området ved å sammenligne en ny teknikk, knappeteknikken, med andre metoder og å anbefale den mest passende metoden for skyggeutvalg
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Tyrkia, 06230
- Hacettepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Å være friske individer, ikke ha noen systemiske sykdommer, være unge individer (18-40 år) Vitale, råtefrie og sunne øvre sentrale tenner, Fravær av kariesfrie slitasjer på hardt vev, enhver restaurering, brudd, sprekk, iboende eller ekstrinsiske misfarging i øvre sentrale tenner Mangel på uttakbare proteseføtter for sentrale tenner
Ekskluderingskriterier:
Tetracyklin, fluorosefarging av pasienter med øvre sentrale tenner med dentineksponering eller tap av bine i de øvre sentrale tennene av en eller annen grunn gravide og ammende pasienter vil ikke bli inkludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å ha sammenlignet inter-observatørens pålitelighet av 4 forskjellige metoder brukt i valg av tannfarge
Tidsramme: 1 måned
|
Å ha sammenlignet inter-observatørens pålitelighet av 4 forskjellige metoder brukt i valg av tannfarge
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KA-21049
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .