- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06791694
Vergelijking van kleurmetingen van postdoctorale tandheelkundige studenten in de maxillaire voorste regio met behulp van verschillende kleurbepalingsmethoden (Color)
Vergelijking van kleurmetingen van postdoctorale tandheelkundestudenten in het voorste maxillaire gebied met behulp van verschillende kleurbepalingsmethoden
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het menselijk oog is effectief bij het detecteren van subtiele verschillen in tandkleur. Variaties in de schaduw, doorzicht tussen, opaciteit en karakterisering van een tand kunnen echter niet nauwkeurig worden geïdentificeerd. Visuele kleurafstemming is onderworpen aan fysiologische variabelen die kunnen leiden tot inconsistenties, zoals leeftijd, geslacht, ervaring, het type gebruikte schaal, verschillende mate van blootstelling aan licht, oogvermoeidheid en tekort aan kleurenzicht.
Studies die visuele en instrumentele methoden vergelijken, hebben aangetoond dat spectrofotometers betere resultaten opleveren in vergelijking met visuele kleurenschalen. Daarom wordt verwacht dat kleurmeetapparaten de nauwkeurigheid van de tandenkleurbepaling verbeteren, waardoor de interpretatie en esthetische uitvoering van restauraties wordt verbeterd.
In de afgelopen jaren is de knoptechniek beschreven voor schaduwselectie in directe esthetische restauraties in het voorste gebied. In deze techniek worden kleine composietmonsters in de vorm van stippen gepolymeriseerd op het tandoppervlak met behulp van een uithardingslicht. Digitale foto's worden vervolgens genomen en geschikte glazuur- en dentin-tinten worden op een computer geselecteerd met behulp van gepolariseerde en zwart-witbeelden.
Zeer weinig klinische studies hebben het gebruik van digitale kleurenbeelden onderzocht die zijn verkregen door intraorale digitale scanners voor schaduwselectie, waarbij ze worden vergeleken met andere bestaande methoden.
Het doel van deze studie is om de nauwkeurigheid van schaduwbepalingsvaardigheden in de voorste regio te evalueren door een nieuwe techniek, de knoptechniek, met andere methoden te vergelijken en de meest geschikte methode voor schaduwselectie aan te bevelen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Kalkoen, 06230
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gezonde individuen zijn, geen systemische ziekten hebben, jonge individuen zijn (leeftijdscategorie 18-40) Vitale, bederfvrije en gezonde centrale boventanden, Afwezigheid van cariësvrije schaafwonden van hard weefsel, eventuele restauraties, breuken, barsten, intrinsiek of extrinsiek verkleuring van de bovenste centrale tanden. Gebrek aan verwijderbare prothesevoeten voor centrale tanden
Uitsluitingscriteria:
Tetracycline, fluorosekleuring van de bovenste centrale tanden Patiënten met blootstelling aan dentine of verlies van de tanden in de bovenste centrale tanden om welke reden dan ook Zwangere en zogende patiënten worden niet opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De betrouwbaarheid tussen waarnemers hebben vergeleken van 4 verschillende methoden die bij de tandkleurselectie worden gebruikt
Tijdsspanne: 1 maand
|
Om de betrouwbaarheid tussen observer te hebben vergeleken met 4 verschillende methoden die worden gebruikt bij tandkleurselectie
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KA-21049
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .