- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06791694
Hammaslääketieteen jatko-opiskelijoiden värimittausten vertailu leuan etuosan alueella käyttämällä erilaisia värinmääritysmenetelmiä (Color)
Jatko -opiskelijoiden värimittausten vertailu ylä-
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ihmisen silmä on tehokas havaitsemaan hienovaraiset erot hampaiden väreissä. Hampaan sävyn, läpikuultavuuden, opasiteetin ja karakterisoinnin vaihtelut eivät kuitenkaan välttämättä tunnisteta. Visuaalisen värin sovittamiseen sovelletaan fysiologisia muuttujia, jotka voivat johtaa epäjohdonmukaisuuksiin, kuten ikä, sukupuoli, kokemus, käytetyn mittakaavan tyyppi, erilainen valon altistumisaste, silmien väsymys ja värinäkövaje.
Visuaalisten ja instrumenttien menetelmien vertailu tutkimukset ovat osoittaneet, että spektrofotometrit tuottavat parempia tuloksia verrattuna visuaalisiin väri -asteikkoihin. Siksi on odotettavissa, että värimittauslaitteet parantavat hampaiden värin määrityksen tarkkuutta parantaen siten palautusten tulkintaa ja esteettistä suoritusta.
Viime vuosina nappitekniikka on kuvattu varjojen valintaan suorissa esteettisissä palautuksissa etualueella. Tässä tekniikassa pienet komposiitinäytteet pisteiden muodossa polymeroivat hampaan pinnalle kovetusvalon avulla. Sitten otetaan digitaaliset valokuvat, ja tietokoneelle valitaan sopivat emali- ja dentiinisävyt polarisoituneiden ja mustavalkoisten kuvien avulla.
Hyvin harvoissa kliinisissä tutkimuksissa on tutkittu intraoraalisten digitaalisten skannerien avulla saatujen digitaalisten värikuvien käyttöä sävyvalintaa varten vertaamalla niitä muihin olemassa oleviin menetelmiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida varjojen määritystaitojen tarkkuutta etualueella vertaamalla uutta tekniikkaa, painiketekniikkaa, muihin menetelmiin ja suositella sopivinta menetelmää varjovalintaan
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Turkki, 06230
- Hacettepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Terveinä yksilöillä, joilla ei ole systeemisiä sairauksia, ovat nuoria yksilöitä (18–40-vuotiaita) elintärkeitä, rappeutumattomia ja terveellisiä yläreunoja, kariesvapaita kovia kudoksen hankauksia, mikä tahansa palauttaminen, murtuma, halkeama, sisäinen tai ulkoinen Värmuutot ylemmissä hampaissa irrotettavien proteesijalkojen puute keskushampaista
Poissulkemiskriteerit:
Tetrasykliini, ylempien keskihampaiden fluoroosivärjäykset Potilaat, joilla on dentiinialtistus tai binne on hävinnyt ylemmissä keskihampaissa mistä tahansa syystä. Raskaana olevia ja imettäviä potilaita ei oteta mukaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertailla hampaiden värin valinnassa käytettyjen neljän eri menetelmän tarkkailijoiden välistä luotettavuutta
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Vertailla hampaiden värin valinnassa käytettyjen neljän eri menetelmän tarkkailijoiden välistä luotettavuutta
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KA-21049
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .