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Vergleich der Farbmessungen von Doktoranden der Zahnmedizin im Oberkiefer-Frontzahnbereich mit verschiedenen Farbbestimmungsmethoden (Color)

28. Januar 2025 aktualisiert von: Kemal Işıklı, Hacettepe University
Diese Studie bewertet die Genauigkeit der Fähigkeiten zur Identifizierung von Zahnfarben in der vorderen Region mithilfe einer neuen Technik, der Knopftechnik, im Vergleich zu anderen Methoden.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das menschliche Auge ist wirksam, um subtile Unterschiede in der Zahnfarbe zu erkennen. Variationen des Schattens, der Transluzenz, der Opazität und der Charakterisierung eines Zahns sind jedoch möglicherweise nicht genau identifiziert. Die visuelle Farbanpassung unterliegt physiologische Variablen, die zu Inkonsistenzen wie Alter, Geschlecht, Erfahrung, der Art der verwendeten Skala, unterschiedlichen Grads der Lichtbelastung, Augenermüdung und Farbsichtmangel führen können.

Studien zum Vergleich visueller und instrumentaler Methoden haben gezeigt, dass Spektrophotometer im Vergleich zu visuellen Farbskalen bessere Ergebnisse liefern. Daher wird erwartet, dass Farbmessgeräte die Genauigkeit der Zahnfarbenbestimmung verbessern und so die Interpretation und ästhetische Ausführung von Restaurationen verbessern.

In den letzten Jahren wurde die Knopftechnik für die Schattenauswahl in direkten ästhetischen Restaurationen im vorderen Bereich beschrieben. In dieser Technik werden kleine Verbundproben in Form von Punkten unter Verwendung eines Härtungslichts auf der Zahnoberfläche polymerisiert. Anschließend werden digitale Fotografien aufgenommen, und anhand von polarisierten und schwarz-weißen Bildern werden auf einem Computer geeignete Email- und Dentintöne ausgewählt.

Nur sehr wenige klinische Studien haben die Verwendung digitaler Farbbilder untersucht, die durch intraorale digitale Scanner zur Schattenauswahl erhalten wurden und sie mit anderen vorhandenen Methoden verglichen haben.

Ziel dieser Studie ist es, die Genauigkeit der Fähigkeiten zur Schattenbestimmung in der vorderen Region zu bewerten, indem eine neue Technik, die Knopftechnik, mit anderen Methoden verglichen wird, und die am besten geeignete Methode für die Schattenauswahl zu empfehlen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Truthahn, 06230
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Menschen sein, keine systemischen Erkrankungen haben, junge Menschen sein (Altersgruppe 18–40)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde Personen sein, keine systemischen Krankheiten haben, junge Menschen (18-40 Altersgruppen) wichtige, zerfallfreie und gesunde obere Zähne, Abwesenheit von kariesfreien Hartgewebe-Schrägungen, Rückbau, Fraktur, Riss, intrinsisch oder extrinsisch Verfärbung im oberen zentralen Zähne mangelnde abnehmbare Prothesefüße für zentrale Zähne

Ausschlusskriterien:

Tetracyclin, Fluorosefärbung von Patienten mit oberen zentralen Zähnen mit Dentin -Exposition oder Binusverlust in den oberen zentralen Zähnen aus irgendeinem Grund werden schwangere und stillende Patienten nicht einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der Inter-Beobachter-Zuverlässigkeit von vier verschiedenen Methoden zur Auswahl der Zahnfarbe
Zeitfenster: 1 Monat
Vergleich der Inter-Beobachter-Zuverlässigkeit von vier verschiedenen Methoden zur Auswahl der Zahnfarbe
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA-21049

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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