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다양한 색상 측정 방법을 사용한 상악 전치 치과 대학원생의 색상 측정 비교 (Color)

2025년 1월 28일 업데이트: Kemal Işıklı, Hacettepe University
본 연구에서는 새로운 기법인 버튼 기법을 이용하여 전치부 치아색 식별 기술의 정확도를 다른 방법과 비교하여 평가하였다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

인간의 눈은 치아 색상의 미묘한 차이를 감지하는 데 효과적입니다. 그러나 그늘, 반투명, 불투명도 및 치아의 특성의 변화는 정확하게 식별되지 않을 수 있습니다. 시각적 색상 매칭은 나이, 성별, 경험, 사용 된 규모의 유형, 다양한 광 노출, 눈 피로 및 색상 시력 결핍과 같은 불일치로 이어질 수있는 생리 학적 변수의 대상이됩니다.

시각적 및 도구 적 방법을 비교 한 연구는 분광 광도계가 시각적 색상 스케일에 비해 더 나은 결과를 산출한다는 것을 보여 주었다. 따라서 색상 측정 장치는 치아 색상 결정의 정확도를 향상시켜 수복물의 해석 및 미적 실행을 향상시킬 것으로 예상됩니다.

최근 몇 년 동안, 버튼 기술은 전방 영역의 직접적인 미적 수복에서 그늘 선택에 대해 설명되었습니다. 이 기술에서, 점 형태의 작은 복합 샘플은 경화 광을 사용하여 치아 표면에 중합된다. 그런 다음 디지털 사진을 찍고 편광 및 흑백 이미지를 사용하여 컴퓨터에서 적절한 에나멜과 상아질 음영을 선택합니다.

그늘 선택을 위해 구강 내 디지털 스캐너를 통해 얻은 디지털 컬러 이미지의 사용을 조사한 임상 연구는 거의 거의 없으며,이를 기존의 다른 방법과 비교했습니다.

이 연구의 목표는 새로운 기술, 버튼 기술을 다른 방법과 비교하고 그늘 선택에 가장 적합한 방법을 권장함으로써 전방 지역의 그늘 결정 기술의 정확성을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, 칠면조, 06230
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전신질환이 없는 건강한 사람, 젊은 사람(18~40세)

설명

포함 기준:

전신 질환이 없는 건강한 사람, 젊은 사람(18~40세 연령 범위) 생명력이 있고 충치가 없고 건강한 상부 중앙 치아 우식 없는 경조직 찰과상 없음, 복원, 골절, 균열, 내인성 또는 외인성 상부 중앙 치아 변색 중앙 치아에 탈착 가능한 보철물 부족

제외 기준 :

테트라 사이클린, 상부 중앙 치아 환자의 테트라 사이클린, 중앙 치아 상부 중앙 치아 환자의 불소 염색은 임신 및 수유 환자가 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치아색상 선택에 사용되는 4가지 방법의 관찰자간 신뢰도를 비교하고자 한다.
기간: 1 개월
치아 색상 선택에 사용되는 4 가지 다른 방법의 관찰자 신뢰도를 비교하려면
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 27일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KA-21049

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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