- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06791694
Comparación de las mediciones de color de estudiantes de odontología de posgrado en la región anterior maxilar utilizando diferentes métodos de determinación de color (Color)
Comparación de mediciones de color de estudiantes de posgrado de odontología en la región anterior del maxilar utilizando diferentes métodos de determinación del color
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El ojo humano es efectivo para detectar diferencias sutiles en el color de los dientes. Sin embargo, las variaciones en la sombra, la translucencia, la opacidad y la caracterización de un diente pueden no identificarse con precisión. La coincidencia de color visual está sujeta a variables fisiológicas que pueden conducir a inconsistencias, como la edad, el género, la experiencia, el tipo de escala utilizada, diversos grados de exposición a la luz, fatiga ocular y deficiencia de visión del color.
Los estudios que comparan métodos visuales e instrumentales han demostrado que los espectrofotómetros producen mejores resultados en comparación con las escalas de color visual. Por lo tanto, se espera que los dispositivos de medición de color mejoren la precisión de la determinación del color del diente, mejorando así la interpretación y la ejecución estética de las restauraciones.
En los últimos años, la técnica del botón se ha descrito para la selección de sombras en restauraciones estéticas directas en la región anterior. En esta técnica, las muestras compuestas pequeñas en forma de puntos se polimerizan en la superficie del diente usando una luz de curado. Luego se toman fotografías digitales y se seleccionan tonos apropiados de esmalte y dentina en una computadora utilizando imágenes polarizadas y en blanco y negro.
Muy pocos estudios clínicos han investigado el uso de imágenes de color digital obtenidas a través de escáneres digitales intraorales para la selección de sombras, comparándolas con otros métodos existentes.
El objetivo de este estudio es evaluar la precisión de las habilidades de determinación de sombra en la región anterior comparando una nueva técnica, la técnica del botón, con otros métodos y recomendar el método más adecuado para la selección de sombras.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Pavo, 06230
- Hacettepe University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Ser individuos sanos, no tener enfermedades sistémicas, ser individuos jóvenes (rango de edad de 18-40)) Vitales, sin decadencia y dientes centrales superiores, ausencia de abrasiones de tejido duro sin caries, cualquier restauración, fractura, grieta, intrínseca o extrínsecia Decoloración en los dientes centrales superiores Falta de patas de prótesis removibles para los dientes centrales
Criterios de exclusión:
La tetraciclina, la tinción de fluorosis de los pacientes de los dientes centrales superiores con exposición a la dentina o pérdida de bine en los dientes centrales superiores por cualquier motivo no se incluirán pacientes embarazadas y lactantes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Haber comparado la confiabilidad interobservador de 4 métodos diferentes utilizados en la selección del color de los dientes.
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Haber comparado la confiabilidad entre observadores de 4 métodos diferentes utilizados en la selección de color dental
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KA-21049
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .