Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comparación de las mediciones de color de estudiantes de odontología de posgrado en la región anterior maxilar utilizando diferentes métodos de determinación de color (Color)

28 de enero de 2025 actualizado por: Kemal Işıklı, Hacettepe University

Comparación de mediciones de color de estudiantes de posgrado de odontología en la región anterior del maxilar utilizando diferentes métodos de determinación del color

Este estudio evalúa la precisión de las habilidades de identificación del color de los dientes en la región anterior utilizando una nueva técnica, la técnica del botón, en comparación con otros métodos.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El ojo humano es efectivo para detectar diferencias sutiles en el color de los dientes. Sin embargo, las variaciones en la sombra, la translucencia, la opacidad y la caracterización de un diente pueden no identificarse con precisión. La coincidencia de color visual está sujeta a variables fisiológicas que pueden conducir a inconsistencias, como la edad, el género, la experiencia, el tipo de escala utilizada, diversos grados de exposición a la luz, fatiga ocular y deficiencia de visión del color.

Los estudios que comparan métodos visuales e instrumentales han demostrado que los espectrofotómetros producen mejores resultados en comparación con las escalas de color visual. Por lo tanto, se espera que los dispositivos de medición de color mejoren la precisión de la determinación del color del diente, mejorando así la interpretación y la ejecución estética de las restauraciones.

En los últimos años, la técnica del botón se ha descrito para la selección de sombras en restauraciones estéticas directas en la región anterior. En esta técnica, las muestras compuestas pequeñas en forma de puntos se polimerizan en la superficie del diente usando una luz de curado. Luego se toman fotografías digitales y se seleccionan tonos apropiados de esmalte y dentina en una computadora utilizando imágenes polarizadas y en blanco y negro.

Muy pocos estudios clínicos han investigado el uso de imágenes de color digital obtenidas a través de escáneres digitales intraorales para la selección de sombras, comparándolas con otros métodos existentes.

El objetivo de este estudio es evaluar la precisión de las habilidades de determinación de sombra en la región anterior comparando una nueva técnica, la técnica del botón, con otros métodos y recomendar el método más adecuado para la selección de sombras.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Pavo, 06230
        • Hacettepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Ser individuos sanos, no tener enfermedades sistémicas, ser individuos jóvenes (rango de edad de 18-40)

Descripción

Criterios de inclusión:

Ser individuos sanos, no tener enfermedades sistémicas, ser individuos jóvenes (rango de edad de 18-40)) Vitales, sin decadencia y dientes centrales superiores, ausencia de abrasiones de tejido duro sin caries, cualquier restauración, fractura, grieta, intrínseca o extrínsecia Decoloración en los dientes centrales superiores Falta de patas de prótesis removibles para los dientes centrales

Criterios de exclusión:

La tetraciclina, la tinción de fluorosis de los pacientes de los dientes centrales superiores con exposición a la dentina o pérdida de bine en los dientes centrales superiores por cualquier motivo no se incluirán pacientes embarazadas y lactantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Haber comparado la confiabilidad interobservador de 4 métodos diferentes utilizados en la selección del color de los dientes.
Periodo de tiempo: 1 mes
Haber comparado la confiabilidad entre observadores de 4 métodos diferentes utilizados en la selección de color dental
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir