- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06791694
Jämförelse av färgmätningar av forskarstuderande tandläkarstudenter i den främre käken med hjälp av olika färgbestämningsmetoder (Color)
Jämförelse av färgmätningar av doktorandstudenter i maxillärens främre region med olika färgbestämningsmetoder
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det mänskliga ögat är effektivt för att upptäcka subtila skillnader i tandfärg. Variationer i skuggan, genomskinligheten, opaciteten och karakteriseringen av en tand får emellertid inte identifieras exakt. Visuell färgmatchning är föremål för fysiologiska variabler som kan leda till inkonsekvenser, såsom ålder, kön, erfarenhet, vilken typ av skala som används, varierande grad av lätt exponering, ögon trötthet och färgvisionbrist.
Studier som jämför visuella och instrumentella metoder har visat att spektrofotometrar ger bättre resultat jämfört med visuella färgskalor. Därför förväntas det att färgmätningsanordningarna förbättrar noggrannheten i tandfärgbestämning och därmed förbättrar tolkningen och estetiska genomförandet av restaureringar.
Under de senaste åren har knapptekniken beskrivits för skuggval i direkta estetiska restaureringar i den främre regionen. I denna teknik polymeriseras små sammansatta prover i form av prickar på tandytan med hjälp av ett härdande ljus. Digitala fotografier tas sedan, och lämpliga emalj- och dentinskuggor väljs på en dator med polariserade och svartvita bilder.
Mycket få kliniska studier har undersökt användningen av digitala färgbilder erhållna genom intraorala digitala skannrar för skuggval och jämför dem med andra befintliga metoder.
Syftet med denna studie är att utvärdera noggrannheten i skuggbestämningskunskaper i den främre regionen genom att jämföra en ny teknik, knapptekniken, med andra metoder och att rekommendera den mest lämpliga metoden för skuggval
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Kalkon, 06230
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Att vara friska individer, inte ha några systemiska sjukdomar, att vara unga individer (18-40 åldersintervall) avgörande, förfallsfria och friska övre centrala tänder, frånvaro av kariesfria hårda vävnader, någon restaurering, fraktur, spricka, intrinsic eller extrinsic missfärgning i de övre centrala tänderna brist på avtagbara protesfötter för centrala tänder
Uteslutningskriterier:
Tetracyklin, fluorosfärgning av övre centrala tänder Patienter med dentinexponering eller förlust av bina i de övre centrala tänderna av någon anledning. Gravida och ammande patienter kommer inte att inkluderas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att ha jämfört interobservatörens tillförlitlighet för fyra olika metoder som används vid val av tandfärg
Tidsram: 1 månad
|
Att ha jämfört interobservatörens tillförlitlighet för fyra olika metoder som används vid val av tandfärg
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KA-21049
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .