ACL怪我を負ったサッカー選手の膝の回復のための運動プログラム
前十字靭帯損傷を伴うサッカー選手の膝関節リハビリテーションに対する運動プログラムの効果:実験的試験
調査の概要
詳細な説明
前十字靭帯(ACL)の負傷は、アスリート、特にサッカー選手が直面する最も一般的で挑戦的な負傷の1つです。 これらの損傷は、膝の安定性、筋肉の強さ、および可動域に大きな影響を与え、完全な回復とスポーツへの復帰に不可欠なリハビリテーションを実現します。
この研究では、ACLの負傷による18〜22歳の男性のサッカー選手の膝のリハビリテーションに対する構造化された運動プログラムの影響を調査しています。 目標は、このプログラムが負傷した脚の膝関数と強度を、負傷していない脚に匹敵するレベルに回復できるかどうかを理解することです。
リハビリテーションプログラムは、週に5回のセッションから始まり、後の段階で週に3回のセッションに向けて、22週間にわたって実施されるように設計されています。 このプログラムは、太ももと脚の筋肉を徐々に強化し、膝の柔軟性を向上させ、関節全体の機能を高めることに焦点を当てています。
この研究では、参加者の単一グループを使用した測定前および断片後の実験設計を使用しています。 結果は、構造化された運動プログラムがACLの負傷後に膝を効果的にリハビリすることができるかどうかを判断し、サッカー選手がパフォーマンスを取り戻し、将来の膝の問題のリスクを減らすことができるようにするのに役立ちます。
この調査結果は、スポーツ医学の専門家、理学療法士、トレーナーにとって、アスリート向けのエビデンスに基づいたリハビリテーションプロトコルの開発において貴重な洞察を提供します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Riyadh、サウジアラビア、11362
- King Saud University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 前十字靭帯(ACL)の確認された損傷。
- 現在、サッカーをするのに活動しています。
除外基準:
- 膝に対する以前の手術の歴史。
- 他の筋骨格損傷の存在。
- 慢性的な健康状態の診断。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:ACL損傷のためのリハビリテーション運動プログラム
この腕には、前十字靭帯(ACL)損傷を伴うサッカー選手の膝関数、筋力、および可動域を改善するために設計された構造化されたリハビリテーション運動プログラムが含まれています。 このプログラムは22週間にわたって実施されます。 太ももおよび脚の筋肉の強さ、および膝の可動域の測定は、プログラムの有効性を評価するために、ベースライン、ミッドウェイ、および介入後に採取されます。 この腕は、運動プログラムが膝関数を回復し、スポーツへの安全な復帰をサポートするかどうかを評価することを目的としています。 |
リハビリテーションプログラムの説明: リハビリテーションプログラムは、前十字靭帯(ACL)の負傷から回復するサッカー選手の膝関数と強度を徐々に回復するように設計されました。 プログラムの重要な要素を以下に示します。 プログラムコンポーネント: セッション構造: 各セッションは60〜90分続きました。 セッションは毎週複数回実行され、プログラム全体で徐々に調整されました。 セッションの内訳: ウォームアップおよびジャンプエクササイズ(パート1): 身体の準備とジャンプダイナミクスの改善に焦点を合わせました。 動的運動(パート2): ダイナミックな膝の安定化とバランスのためのドロップジャンプ、サイドホップ、クロスオーバーホップが含まれています。 筋力運動: 標的筋肉群には、ハムストリングス、四頭筋、子牛が含まれていました。 エクササイズは、片足のレッグプレス、エキセントリックレッグプレス、スクワット、バランスマットの片足のスクワット、片足の脚カール、北欧のハムストリング、片足のつま先、ランジエクササイズで構成されていました。 レジスタンストレーニングは私でした |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
結果測定:負傷した脚の筋力
時間枠:22週間
|
転帰測定:負傷した脚の筋力説明:損傷した脚の筋力の改善、特にハムストリングスと大腿四頭筋を標的とする。 測定方法:60°/秒の角速度での等球動態計を使用して測定。 測定単位:ピークトルク(NM、NM)。 |
22週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
負傷した脚の強度と無傷の脚の強度の比較
時間枠:22週間
|
アウトカム測定:負傷した脚の強度と負傷していない脚の強度の比較
|
22週間
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。