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Programma di allenamento per il recupero del ginocchio nei giocatori di calcio con lesioni ACL

5 febbraio 2025 aggiornato da: Norah A. Alshehri, King Saud University

Effetto di un programma di allenamento sulla riabilitazione dell'articolazione del ginocchio nei giocatori di calcio con lesioni del legamento crociato anteriore: una prova sperimentale

Questo studio mira a valutare l'efficacia di un programma di esercizi strutturati per migliorare la funzione del ginocchio, la forza muscolare e la gamma di movimento nei giocatori di calcio che si riprendono da lesioni del legamento crociato anteriore (ACL). Lo studio cerca di rispondere se un programma di riabilitazione può ripristinare le prestazioni della gamba ferita a livelli paragonabili alla gamba non incolsa e migliorare significativamente la funzionalità del ginocchio nel tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le lesioni del legamento crociato anteriore (ACL) sono tra le lesioni più comuni e stimolanti affrontate dagli atleti, in particolare i giocatori di football. Queste lesioni possono avere un impatto significativo sulla stabilità del ginocchio, la forza muscolare e la gamma di movimento, rendendo l'efficace riabilitazione essenziale per un pieno recupero e il ritorno allo sport.

Questo studio indaga l'impatto di un programma di esercizi strutturati sulla riabilitazione del ginocchio nei giocatori di football maschi di età compresa tra 18 e 22 anni con lesioni ACL. L'obiettivo è capire se questo programma può ripristinare la funzione del ginocchio e la forza nella gamba ferita a livelli paragonabili alla gamba non incolsa.

Il programma di riabilitazione è progettato per essere implementato per 22 settimane, a partire da cinque sessioni a settimana e si affretta a tre sessioni a settimana nelle fasi successive. Il programma si concentra sul rafforzamento progressiva dei muscoli della coscia e delle gambe, sul miglioramento della flessibilità del ginocchio e sul miglioramento della funzione dell'articolazione generale.

Lo studio utilizza un design sperimentale pre e post-misurazione con un singolo gruppo di partecipanti. I risultati aiuteranno a determinare se i programmi di esercizi strutturati possono riabilitare efficacemente il ginocchio dopo lesioni ACL, consentendo ai giocatori di calcio di riguadagnare prestazioni e ridurre il rischio di futuri problemi al ginocchio.

I risultati contribuiranno con preziose approfondimenti per professionisti della medicina dello sport, fisioterapisti e formatori nello sviluppo di protocolli di riabilitazione basati sull'evidenza per gli atleti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lesioni confermate al legamento crociato anteriore (ACL).
  • Attualmente attivo nel giocare a calcio.

Criteri di esclusione:

  • Storia del precedente intervento chirurgico al ginocchio.
  • Presenza di altre lesioni muscoloscheletriche.
  • Diagnosi di condizioni di salute cronica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di esercizi di riabilitazione per lesioni ACL

Questo braccio include un programma di esercizi di riabilitazione strutturato progettato per migliorare la funzione del ginocchio, la forza muscolare e la gamma di movimenti nei giocatori di calcio con lesioni del legamento crociato anteriore (ACL).

Il programma è condotto per 22 settimane. Le misurazioni della forza muscolare della coscia e delle gambe, nonché la gamma di movimenti del ginocchio, sono prese al basale, a metà strada e post-intervento per valutare l'efficacia del programma.

Questo braccio mira a valutare se il programma di esercizi ripristina la funzione del ginocchio e supporta un ritorno sicuro allo sport.

Descrizione del programma di riabilitazione:

Il programma di riabilitazione è stato progettato per ripristinare la funzione del ginocchio e la forza progressivamente nei giocatori di calcio che si riprendono da lesioni del legamento crociato anteriore (ACL). Gli elementi chiave del programma sono dettagliati di seguito:

Componenti del programma:

Struttura della sessione:

Ogni sessione è durata da 60 a 90 minuti. Le sessioni sono state eseguite più volte settimanalmente, progressivamente adeguate durante il programma.

Breakdown della sessione:

Esercizi di riscaldamento e salto (parte 1):

Focalizzato sulla preparazione del corpo per l'attività fisica e sul miglioramento della dinamica del salto.

Esercizi dinamici (Parte 2):

Incluso salti, hop laterali e crossover per stabilizzazione dinamica del ginocchio ed equilibrio.

Esercizi di forza:

I gruppi muscolari mirati includevano muscoli posteriori della coscia, quadricipiti e vitelli. Gli esercizi consistevano in una pressa per gambe a gambe con una gambe, pressa per gambe eccentriche, squat, squat a una gamba su un tappetino, riccioli per gambe a gambe a una gamba, tendine del tendine del tendine del ginocchio nordico, alleva di punta a una gamba ed esercizi di affondo.

L'allenamento di resistenza ero io

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura del risultato: forza muscolare della gamba ferita
Lasso di tempo: 22 settimane

Misura di risultato: resistenza muscolare della descrizione della gamba ferita: miglioramento della forza muscolare della gamba ferita, colpendo in particolare i muscoli posteriori della coscia e i quadricipiti.

Metodo di misurazione: misurato usando un dinamometro isocinetico a velocità angolare di 60 °/seconda.

Unità di misura: coppia di picco (Newton-Meters, NM).

22 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto della forza delle gambe ferite e non incoliche
Lasso di tempo: 22 settimane

Misura del risultato: confronto tra forza delle gambe ferite e non incoliche

  • Descrizione: modifica della discrepanza di forza tra le gambe ferite e non ferite.
  • Metodo di misurazione: misurato tramite test isocinetici.
  • Unità di misura: differenza percentuale nella coppia di picco tra le gambe.
  • Lasso di tempo: basale, media programma (11 settimane) e post-programma (22 settimane).
22 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

28 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non esiste un piano per condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD) raccolti in questo studio a causa di regolamenti sulla privacy dei dati, considerazioni etiche e politiche istituzionali.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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