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Trainingsprogramm für die Knieerholung bei Fußballspieler mit ACL -Verletzungen

5. Februar 2025 aktualisiert von: Norah A. Alshehri, King Saud University

Auswirkung eines Übungsprogramms auf die Rehabilitation von Kniegelenks bei Fußballspieler mit anterioren Kreuzbandverletzungen: Ein experimenteller Versuch

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines strukturierten Trainingsprogramms zur Verbesserung der Kniefunktion, der Muskelkraft und des Bewegungsbereichs bei Fußballspielern zu bewerten, die sich von Verletzungen des vorderen Kreuzbandes (ACL) erholen. Die Studie versucht zu beantworten, ob ein Rehabilitationsprogramm die Leistung des verletzten Beins auf Stufen wiederherstellen kann, die mit dem unverletzten Bein vergleichbar sind, und die Kniefunktion im Laufe der Zeit signifikant verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Anterior Cruciate -Band (ACL) -Verschäden gehören zu den häufigsten und anspruchsvollsten Verletzungen, denen Sportler, insbesondere Fußballspieler, gegenüberstehen. Diese Verletzungen können die Kniestabilität, die Muskelkraft und die Bewegungsfreiheit erheblich beeinflussen, wodurch eine wirksame Rehabilitation für eine vollständige Genesung und Rückkehr zum Sport wesentlich macht.

Diese Studie untersucht die Auswirkungen eines strukturierten Trainingsprogramms auf die Knierehabilitation bei männlichen Fußballspieler im Alter von 18 bis 22 Jahren mit ACL-Verletzungen. Ziel ist es zu verstehen, ob dieses Programm die Kniefunktion und die Stärke im verletzten Bein auf Stufen wiederherstellen kann, die mit dem unverletzten Bein vergleichbar sind.

Das Rehabilitationsprogramm soll über 22 Wochen implementiert werden, beginnend mit fünf Sitzungen pro Woche und drei Sitzungen pro Woche in den späteren Phasen. Das Programm konzentriert sich darauf, die Oberschenkel- und Beinmuskeln schrittweise zu stärken, die Knieflexibilität zu verbessern und die Gesamtverbindungsfunktion zu verbessern.

Die Studie verwendet ein experimentelles Design vor und nach der Messung mit einer einzigen Gruppe von Teilnehmern. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, festzustellen, ob strukturierte Trainingsprogramme das Knie nach ACL -Verletzungen effektiv rehabilitieren können, sodass Fußballspieler die Leistung wiedererlangen und das Risiko künftiger Knieprobleme verringern können.

Die Ergebnisse werden wertvolle Erkenntnisse für Sportmediziner, Physiotherapeuten und Trainer bei der Entwicklung evidenzbasierter Rehabilitationsprotokolle für Sportler beitragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11362
        • King Saud University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bestätigte Verletzung des vorderen Kreuzbandes (ACL).
  • Derzeit aktiv im Fußball spielen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte der früheren Operation zum Knie.
  • Vorhandensein anderer Verletzungen des Bewegungsapparates.
  • Diagnose chronischer Gesundheitszustände.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Rehabilitationsprogramm für ACL -Verletzungen

Dieser Arm umfasst ein strukturiertes Rehabilitations -Trainingsprogramm zur Verbesserung der Kniefunktion, der Muskelkraft und des Bewegungsbereichs bei Fußballspielern mit Verletzungen des vorderen Kreuzbandes (ACL).

Das Programm wird über 22 Wochen durchgeführt. Die Messungen der Oberschenkel- und Beinmuskelkraft sowie der Bewegungsbereiche der Knie werden zu Studienbeginn, auf halbem Weg und nach der Intervention durchgeführt, um die Wirksamkeit des Programms zu bewerten.

Dieser Arm soll beurteilen, ob das Trainingsprogramm die Kniefunktion wiederherstellt und eine sichere Rückkehr zum Sport unterstützt.
Sonstiges: Knie -Rehabilitationsprogramm

Rehabilitationsprogramm Beschreibung:

Das Rehabilitationsprogramm wurde entwickelt, um die Kniefunktion und Stärke bei Fußballspieler, die sich von Verletzungen des vorderen Kreuzbandes (ACL) erholen, schrittweise wiederherzustellen. Die wichtigsten Elemente des Programms sind unten aufgeführt:

Programmkomponenten:

Sitzungsstruktur:

Jede Sitzung dauerte 60 bis 90 Minuten. Die Sitzungen wurden mehrmals wöchentlich durchgeführt und im gesamten Programm zunehmend angepasst.

Sitzungsaufschlüsselung:

Aufwärmen- und Sprungübungen (Teil 1):

Konzentrierte sich darauf, den Körper auf körperliche Aktivität vorzubereiten und die Sprungdynamik zu verbessern.

Dynamische Übungen (Teil 2):

Enthielt Drop-Jumps, Seitenhops und Crossover-Hops für dynamische Kniestabilisierung und Gleichgewicht.

Kraftübungen:

Zu den gezielten Muskelgruppen gehörten Kniesehnen, Quadrizeps und Kälber. Übungen bestanden aus einbeinigem Beinpresse, exzentrischen Beinpresse, Kniebeugen, einbeinigen Kniebeugen auf einer Balance-Matte, einbeinigen Beinlöcken, nordischen Oberschenkel, einbeinigen Zehenzahlen und Lunge-Übungen.

Widerstandstraining war ich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnismaß: Muskelkraft des verletzten Beins
Zeitfenster: 22 Wochen

Ergebnismaß: Muskelstärke der verletzten Beinbeschreibung: Verbesserung der Muskelfestigkeit des verletzten Beins, insbesondere auf Kniesehnen und Quadrizeps.

Messmethode: Gemessen mit einem isokinetischen Dynamometer bei 60 °/zweitwinkelnem Winkelgeschwindigkeit.

Maßeinheit: Spitzenmoment (Newton-Messers, NM).
22 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der verletzten und unverletzten Beinstärke
Zeitfenster: 22 Wochen

Ergebnismaß: Vergleich der verletzten und unverletzten Beinstärke

  • Beschreibung: Änderung der Stärke -Diskrepanz zwischen den verletzten und unverletzten Beinen.
  • Messmethode: gemessen durch isokinetische Tests.
  • Messeinheit: Prozentuale Differenz des Spitzendrehmoments zwischen den Beinen.
  • Zeitrahmen: Grundlinie, Mitte des Programms (11 Wochen) und Nachprogramm (22 Wochen).
22 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King Saud University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RSPD-2025R1090

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es gibt keinen Plan, einzelne Teilnehmerdaten (IPD) auszutauschen, die in dieser Studie aufgrund von Datenschutzbestimmungen, ethischen Überlegungen und institutionellen Richtlinien gesammelt wurden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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