Trainingsprogramma voor knieherstel bij voetbalspelers met ACL -blessures
Effect van een oefenprogramma op kniegewrichte revalidatie bij voetbalspelers met voorste kruisbandletsels: een experimentele proef
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Anterieur Cruciate Ligament (ACL) blessures behoren tot de meest voorkomende en uitdagende blessures waarmee atleten, met name voetbalspelers, worden geconfronteerd. Deze verwondingen kunnen de kniestabiliteit, spierkracht en bewegingsbereik aanzienlijk beïnvloeden, waardoor effectieve revalidatie essentieel is voor een volledig herstel en terugkeer naar sport.
Deze studie onderzoekt de impact van een gestructureerd oefenprogramma op knierevalidatie bij mannelijke voetbalspelers van 18-22 jaar met ACL-blessures. Het doel is om te begrijpen of dit programma de kniefunctie en sterkte in het gewonde been kan herstellen naar niveaus die vergelijkbaar zijn met het niet -gewonde been.
Het revalidatieprogramma is ontworpen om gedurende 22 weken te worden geïmplementeerd, beginnend met vijf sessies per week en taps toelopend tot drie sessies per week in de latere fasen. Het programma richt zich op het geleidelijk versterken van de dij- en beenspieren, het verbeteren van de knieplexibiliteit en het verbeteren van de algehele gewrichtsfunctie.
De studie maakt gebruik van een experimenteel ontwerp vóór en na de meting met een enkele groep deelnemers. De resultaten zullen helpen bepalen of gestructureerde trainingsprogramma's de knie effectief kunnen rehabiliteren na ACL -blessures, waardoor voetbalspelers kunnen herwinnen van prestaties en het risico op toekomstige knieproblemen kunnen verminderen.
De bevindingen zullen waardevolle inzichten bijdragen voor professionals op het gebied van sportgeneeskunde, fysiotherapeuten en trainers bij het ontwikkelen van evidence-based revalidatieprotocollen voor atleten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh, Saoedi-Arabië, 11362
- King Saud University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bevestigd letsel aan het voorste kruisband (ACL).
- Momenteel actief in het voetballen.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van eerdere operatie naar de knie.
- Aanwezigheid van andere musculoskeletale verwondingen.
- Diagnose van chronische gezondheidsproblemen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Revalidatieoefeningsprogramma voor ACL -letsel
Deze arm omvat een gestructureerd revalidatieoefeningsprogramma dat is ontworpen om de kniepunctie, spierkracht en bewegingsbereik te verbeteren bij voetbalspelers met voorste kruising (ACL) blessures. Het programma wordt gedurende 22 weken uitgevoerd. Metingen van dij- en beenspierkracht, evenals de bewegingsbereik van de bewegingen, worden genomen bij aanvang, halverwege en post-interventie om de effectiviteit van het programma te evalueren. Deze arm is bedoeld om te beoordelen of het oefenprogramma de kniefunctie herstelt en ondersteunt een veilige terugkeer naar sport. |
Revalidatieprogramma Beschrijving: Het revalidatieprogramma is bedoeld om de kniefunctie en sterkte geleidelijk te herstellen bij voetbalspelers die herstellen van gewonden van de voorste Cruciate Ligament (ACL). Belangrijkste elementen van het programma worden hieronder gedetailleerd gedetailleerd: Programma -componenten: Sessiestructuur: Elke sessie duurde 60 tot 90 minuten. Sessies werden meerdere keren per week uitgevoerd, geleidelijk aangepast tijdens het programma. Session Breakdown: Warm-up en springoefeningen (deel 1): Gericht op het voorbereiden van het lichaam op fysieke activiteit en het verbeteren van de sprongdynamiek. Dynamische oefeningen (deel 2): Inbegrepen drop-jumps, side-hops en crossover-hops voor dynamische kniestabilisatie en balans. Krachtoefeningen: Gerichte spiergroepen omvatten hamstrings, quadriceps en kalveren. Oefeningen bestonden uit eenbenige beenpers, excentrieke beenpers, squats, eenbenige squats op een evenwichtsmat, eenbenige beenkrullen, Noordse hamstring, eenbenige teen-raises en lunge-oefeningen. Weerstandstraining was ik |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitkomstmaat: spierkracht van het gewonde been
Tijdsspanne: 22 weken
|
Uitkomstmaat: spierkracht van de gewonde beenbeschrijving: verbetering van de spierkracht van het gewonde been, met name gericht op hamstrings en quadriceps. Meetmethode: gemeten met behulp van een isokinetische dynamometer bij 60 °/seconde hoeksnelheid. Meet-eenheid: Peak Torque (Newton-Meters, NM). |
22 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van gewonde en niet -beschadigde beensterkte
Tijdsspanne: 22 weken
|
Uitkomstmaat: vergelijking van gewonde en niet -beschadigde beensterkte
|
22 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RSPD-2025R1090
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .