Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Programa de ejercicios para la recuperación de la rodilla en jugadores de fútbol con lesiones de ACL

5 de febrero de 2025 actualizado por: Norah A. Alshehri, King Saud University

Efecto de un programa de ejercicio sobre la rehabilitación de la articulación de la rodilla en jugadores de fútbol con lesiones del ligamento cruzado anterior: un ensayo experimental

Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de un programa de ejercicio estructurado para mejorar la función de la rodilla, la fuerza muscular y el rango de movimiento en los jugadores de fútbol que se recuperan de las lesiones del ligamento cruzado anterior (ACL). El estudio busca responder si un programa de rehabilitación puede restaurar el rendimiento de la pierna lesionada a niveles comparables a la pierna no lesionada y mejorar significativamente la funcionalidad de la rodilla con el tiempo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las lesiones del ligamento cruzado anterior (ACL) se encuentran entre las lesiones más comunes y desafiantes que enfrentan los atletas, particularmente los jugadores de fútbol. Estas lesiones pueden afectar significativamente la estabilidad de la rodilla, la fuerza muscular y el rango de movimiento, lo que hace que la rehabilitación efectiva sea esencial para una recuperación completa y el regreso a los deportes.

Este estudio investiga el impacto de un programa de ejercicio estructurado en la rehabilitación de rodilla en jugadores de fútbol masculino de 18 a 22 años con lesiones de LCA. El objetivo es comprender si este programa puede restaurar la función de rodilla y la fuerza en la pierna lesionada a niveles comparables a la pierna no lesionada.

El programa de rehabilitación está diseñado para implementarse durante 22 semanas, comenzando con cinco sesiones por semana y disminuyendo a tres sesiones por semana en las etapas posteriores. El programa se centra en fortalecer progresivamente los músculos del muslo y las piernas, mejorar la flexibilidad de la rodilla y mejorar la función general de las articulaciones.

El estudio utiliza un diseño experimental previo y posterior a la medición con un solo grupo de participantes. Los resultados ayudarán a determinar si los programas de ejercicio estructurados pueden rehabilitar efectivamente la rodilla después de las lesiones de LCA, permitiendo a los jugadores de fútbol recuperar el rendimiento y reducir el riesgo de futuros problemas de rodilla.

Los hallazgos contribuirán con información valiosa para los profesionales de la medicina deportiva, los fisioterapeutas y los entrenadores en el desarrollo de protocolos de rehabilitación basados ​​en evidencia para atletas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lesión confirmada al ligamento cruzado anterior (ACL).
  • Actualmente activo en jugar al fútbol.

Criterios de exclusión:

  • Historia de cirugía previa a la rodilla.
  • Presencia de otras lesiones musculoesqueléticas.
  • Diagnóstico de afecciones de salud crónica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de ejercicio de rehabilitación para lesiones de ACL

Este brazo incluye un programa de ejercicio de rehabilitación estructurado diseñado para mejorar la función de la rodilla, la fuerza muscular y el rango de movimiento en los jugadores de fútbol con lesiones del ligamento cruzado anterior (ACL).

El programa se lleva a cabo durante 22 semanas. Las mediciones de la fuerza muscular del muslo y la pierna, así como el rango de movimiento de la rodilla, se toman al inicio, a mitad de camino y después de la intervención para evaluar la efectividad del programa.

Este brazo tiene como objetivo evaluar si el programa de ejercicios restaura la función de rodilla y admite un retorno seguro a los deportes.

Descripción del programa de rehabilitación:

El programa de rehabilitación fue diseñado para restaurar la función de rodilla y la fuerza progresivamente en los jugadores de fútbol que se recuperan de las lesiones del ligamento cruzado anterior (ACL). Los elementos clave del programa se detallan a continuación:

Componentes del programa:

Estructura de sesión:

Cada sesión duró de 60 a 90 minutos. Las sesiones se realizaron varias veces por semana, se ajustaron progresivamente durante todo el programa.

Desglose de la sesión:

Ejercicios de calentamiento y salto (Parte 1):

Centrado en preparar el cuerpo para la actividad física y mejorar la dinámica de salto.

Ejercicios dinámicos (Parte 2):

Incluyó saltos de caída, saltos laterales y casos cruzados para la estabilización y el equilibrio de la rodilla dinámica.

Ejercicios de fuerza:

Los grupos musculares dirigidos incluyeron isquiotibros, cuádriceps y terneros. Los ejercicios consistían en una prensa de piernas con una sola pierna, una prensa de piernas excéntrica, sentadillas, sentadillas con una sola patrimonio en una alfombra de equilibrio, rizos de piernas con una sola pierna, isquiotibros nórdicos, crías de punta con una sola patrimonio y ejercicios de estocada.

El entrenamiento de resistencia era yo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de resultado: fuerza muscular de la pierna lesionada
Periodo de tiempo: 22 semanas

Medida de resultado: fuerza muscular de la pierna lesionada Descripción: Mejora en la fuerza muscular de la pierna lesionada, específicamente dirigida a los isquiotibiales y cuádriceps.

Método de medición: medido usando un dinamómetro isocinético a 60 °/segunda velocidad angular.

Unidad de medida: par máximo (Newton-Meters, NM).

22 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de la fuerza de la pierna lesionada y no lesionada
Periodo de tiempo: 22 semanas

Medida de resultado: comparación de la fuerza de la pierna lesionada y no lesionada

  • Descripción: Cambio en la discrepancia de la fuerza entre las piernas lesionadas y no lesionadas.
  • Método de medición: medido mediante pruebas isocinéticas.
  • Unidad de medida: porcentaje de diferencia en el par máximo entre las piernas.
  • Marco de tiempo: línea de base, programa medio (11 semanas) y posterior al programa (22 semanas).
22 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

28 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No existe un plan para compartir datos de participantes individuales (IPD) recopilados en este estudio debido a regulaciones de privacidad de datos, consideraciones éticas y políticas institucionales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir