- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06808763
Programa de ejercicios para la recuperación de la rodilla en jugadores de fútbol con lesiones de ACL
Efecto de un programa de ejercicio sobre la rehabilitación de la articulación de la rodilla en jugadores de fútbol con lesiones del ligamento cruzado anterior: un ensayo experimental
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las lesiones del ligamento cruzado anterior (ACL) se encuentran entre las lesiones más comunes y desafiantes que enfrentan los atletas, particularmente los jugadores de fútbol. Estas lesiones pueden afectar significativamente la estabilidad de la rodilla, la fuerza muscular y el rango de movimiento, lo que hace que la rehabilitación efectiva sea esencial para una recuperación completa y el regreso a los deportes.
Este estudio investiga el impacto de un programa de ejercicio estructurado en la rehabilitación de rodilla en jugadores de fútbol masculino de 18 a 22 años con lesiones de LCA. El objetivo es comprender si este programa puede restaurar la función de rodilla y la fuerza en la pierna lesionada a niveles comparables a la pierna no lesionada.
El programa de rehabilitación está diseñado para implementarse durante 22 semanas, comenzando con cinco sesiones por semana y disminuyendo a tres sesiones por semana en las etapas posteriores. El programa se centra en fortalecer progresivamente los músculos del muslo y las piernas, mejorar la flexibilidad de la rodilla y mejorar la función general de las articulaciones.
El estudio utiliza un diseño experimental previo y posterior a la medición con un solo grupo de participantes. Los resultados ayudarán a determinar si los programas de ejercicio estructurados pueden rehabilitar efectivamente la rodilla después de las lesiones de LCA, permitiendo a los jugadores de fútbol recuperar el rendimiento y reducir el riesgo de futuros problemas de rodilla.
Los hallazgos contribuirán con información valiosa para los profesionales de la medicina deportiva, los fisioterapeutas y los entrenadores en el desarrollo de protocolos de rehabilitación basados en evidencia para atletas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Riyadh, Arabia Saudita, 11362
- King Saud University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lesión confirmada al ligamento cruzado anterior (ACL).
- Actualmente activo en jugar al fútbol.
Criterios de exclusión:
- Historia de cirugía previa a la rodilla.
- Presencia de otras lesiones musculoesqueléticas.
- Diagnóstico de afecciones de salud crónica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa de ejercicio de rehabilitación para lesiones de ACL
Este brazo incluye un programa de ejercicio de rehabilitación estructurado diseñado para mejorar la función de la rodilla, la fuerza muscular y el rango de movimiento en los jugadores de fútbol con lesiones del ligamento cruzado anterior (ACL). El programa se lleva a cabo durante 22 semanas. Las mediciones de la fuerza muscular del muslo y la pierna, así como el rango de movimiento de la rodilla, se toman al inicio, a mitad de camino y después de la intervención para evaluar la efectividad del programa. Este brazo tiene como objetivo evaluar si el programa de ejercicios restaura la función de rodilla y admite un retorno seguro a los deportes. |
Descripción del programa de rehabilitación: El programa de rehabilitación fue diseñado para restaurar la función de rodilla y la fuerza progresivamente en los jugadores de fútbol que se recuperan de las lesiones del ligamento cruzado anterior (ACL). Los elementos clave del programa se detallan a continuación: Componentes del programa: Estructura de sesión: Cada sesión duró de 60 a 90 minutos. Las sesiones se realizaron varias veces por semana, se ajustaron progresivamente durante todo el programa. Desglose de la sesión: Ejercicios de calentamiento y salto (Parte 1): Centrado en preparar el cuerpo para la actividad física y mejorar la dinámica de salto. Ejercicios dinámicos (Parte 2): Incluyó saltos de caída, saltos laterales y casos cruzados para la estabilización y el equilibrio de la rodilla dinámica. Ejercicios de fuerza: Los grupos musculares dirigidos incluyeron isquiotibros, cuádriceps y terneros. Los ejercicios consistían en una prensa de piernas con una sola pierna, una prensa de piernas excéntrica, sentadillas, sentadillas con una sola patrimonio en una alfombra de equilibrio, rizos de piernas con una sola pierna, isquiotibros nórdicos, crías de punta con una sola patrimonio y ejercicios de estocada. El entrenamiento de resistencia era yo |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medida de resultado: fuerza muscular de la pierna lesionada
Periodo de tiempo: 22 semanas
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Medida de resultado: fuerza muscular de la pierna lesionada Descripción: Mejora en la fuerza muscular de la pierna lesionada, específicamente dirigida a los isquiotibiales y cuádriceps. Método de medición: medido usando un dinamómetro isocinético a 60 °/segunda velocidad angular. Unidad de medida: par máximo (Newton-Meters, NM). |
22 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación de la fuerza de la pierna lesionada y no lesionada
Periodo de tiempo: 22 semanas
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Medida de resultado: comparación de la fuerza de la pierna lesionada y no lesionada
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22 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RSPD-2025R1090
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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