Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Treningsprogram for kneutvinning hos fotballspillere med ACL -skader

5. februar 2025 oppdatert av: Norah A. Alshehri, King Saud University

Effekt av et treningsprogram på rehabilitering

Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten til et strukturert treningsprogram for å forbedre knefunksjonen, muskelstyrken og bevegelsesområdet hos fotballspillere som kommer seg etter skader på fremre korsbånd (ACL). Studien søker å svare på om et rehabiliteringsprogram kan gjenopprette ytelsen til det skadde benet til nivåer som kan sammenlignes med det uskadede benet og forbedrer knefunksjonaliteten betydelig over tid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Fremre korsbånd (ACL) skader er blant de vanligste og utfordrende skadene som idrettsutøvere står overfor, spesielt fotballspillere. Disse skadene kan ha betydelig innvirkning på knestabilitet, muskelstyrke og bevegelsesområde, noe som gjør effektiv rehabilitering viktig for full bedring og returnerer til idrett.

Denne studien undersøker effekten av et strukturert treningsprogram på rehabilitering av kneet hos mannlige fotballspillere i alderen 18-22 år med ACL-skader. Målet er å forstå om dette programmet kan gjenopprette knefunksjon og styrke i det skadde benet til nivåer som kan sammenlignes med det uskadede benet.

Rehabiliteringsprogrammet er designet for å bli implementert over 22 uker, og starter med fem økter per uke og avsmalnende til tre økter per uke i de senere stadier. Programmet fokuserer på å gradvis styrke lår- og benmusklene, forbedre knefleksibiliteten og forbedre den generelle leddfunksjonen.

Studien bruker en eksperimentell design før og etter måling med en enkelt gruppe deltakere. Resultatene vil bidra til å avgjøre om strukturerte treningsprogrammer effektivt kan rehabilitere kneet etter ACL -skader, slik at fotballspillere kan gjenvinne ytelsen og redusere risikoen for fremtidige kneproblemer.

Funnene vil bidra med verdifull innsikt for fagfolk, fysioterapeuter og trenere i å utvikle evidensbaserte rehabiliteringsprotokoller for idrettsutøvere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11362
        • King Saud University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Bekreftet skade på det fremre korsbåndet (ACL).
  • For tiden aktiv i å spille fotball.

Eksklusjonskriterier:

  • Historie om tidligere operasjon til kneet.
  • Tilstedeværelse av andre muskel- og skjelettskader.
  • Diagnostisering av kroniske helsemessige forhold.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Rehabiliteringsøvelsesprogram for ACL -skade

Denne armen inkluderer et strukturert rehabiliteringsøvelsesprogram designet for å forbedre knefunksjonen, muskelstyrken og bevegelsesområdet hos fotballspillere med skader på fremre korsbånd (ACL).

Programmet gjennomføres over 22 uker. Målinger av muskelstyrke for lår og ben, så vel som bevegelsesområde, tas ved baseline, midtveis og etter intervensjon for å evaluere programmets effektivitet.

Denne armen har som mål å vurdere om treningsprogrammet gjenoppretter knefunksjonen og støtter en sikker retur til idrett.

Rehabiliteringsprogram Beskrivelse:

Rehabiliteringsprogrammet ble designet for å gjenopprette knefunksjon og styrke gradvis i fotballspillere som ble frisk fra skader på fremre korsbånd (ACL). Nøkkelelementer i programmet er detaljert nedenfor:

Programkomponenter:

Øktstruktur:

Hver økt varte 60 til 90 minutter. Økter ble utført flere ganger ukentlig, gradvis justert gjennom hele programmet.

Session Breakdown:

Oppvarming og hoppøvelser (del 1):

Fokusert på å forberede kroppen for fysisk aktivitet og forbedre hoppdynamikken.

Dynamiske øvelser (del 2):

Inkludert drop-jumps, sidehops og crossover-hops for dynamisk knestabilisering og balanse.

Styrkeøvelser:

Målrettede muskelgrupper inkluderte hamstrings, quadriceps og kalver. Øvelser besto av enbenet benpress, eksentrisk benpress, knebøy, enbenet knebøy på en balansematte, enbeint benkrøller, nordisk hamstring, enbeint tåheving og lungeøvelser.

Motstandstrening var jeg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utfallsmål: muskelstyrke til det skadde benet
Tidsramme: 22 uker

Utfallsmål: Muskelstyrke for den skadde benbeskrivelsen: Forbedring i muskelstyrke i det skadde benet, spesielt rettet mot hamstrings og quadriceps.

Metode for måling: målt ved bruk av et isokinetisk dynamometer ved 60 °/andre vinkelhastighet.

Målingsenhet: Toppmoment (Newton-Meter, NM).

22 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av skadet og uskadet benstyrke
Tidsramme: 22 uker

Utfallsmål: Sammenligning av skadet og uskadet benstyrke

  • Beskrivelse: Endring i styrkeavviket mellom de skadde og uskadede bena.
  • Målingsmetode: målt via isokinetisk testing.
  • Målingsenhet: Prosentvis forskjell i toppmoment mellom bena.
  • Tidsramme: Baseline, Mid-Program (11 uker) og post-program (22 uker).
22 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

28. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RSPD-2025R1090

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen planer om å dele individuelle deltakerdata (IPD) samlet i denne studien på grunn av data om personvern, etiske hensyn og institusjonelle retningslinjer.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere