- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06808763
Liikuntaohjelma polven palautumiseksi jalkapalloilijoilla ACL -vammoilla
Liikuntaohjelman vaikutus polven nivelten kuntoutukseen jalkapalloilijoilla, joilla on eturistiriitosligamenttivammat: Kokeellinen koe
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ristruitti -ligamentti (ACL) -vammat ovat yleisimpiä ja haastavia vammoja, joihin urheilijat, etenkin jalkapalloilijat, kohtaavat. Nämä vammat voivat vaikuttaa merkittävästi polven vakavuuteen, lihasvoiman ja liikealueen, mikä tekee tehokkaasta kuntoutuksesta välttämättömän täydellisen palautumisen ja urheilun palaamiseksi.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan jäsennellyn liikuntaohjelman vaikutusta 18–22-vuotiaiden miesten jalkapalloilijoiden polven kuntoutukseen ACL-vammoilla. Tavoitteena on ymmärtää, pystyykö tämä ohjelma palauttaa polven toiminnan ja vahinkojen voimakkuuden vahingoittumattomaan jalkaan verrattavissa oleville tasoille.
Kuntoutusohjelma on suunniteltu toteutettavaksi 22 viikon aikana, alkaen viidestä istunnosta viikossa ja kapenevat kolmeen istuntoon viikossa myöhemmissä vaiheissa. Ohjelma keskittyy reiden ja jalkojen lihaksen asteittaiseen vahvistamiseen, polven joustavuuden parantamiseen ja nivelten yleisen toiminnan parantamiseen.
Tutkimuksessa käytetään ennen mittausta ja jälkeistä kokeellista suunnittelua yhden osallistujaryhmän kanssa. Tulokset auttavat määrittämään, voivatko jäsenneltyjen liikuntaohjelmien kunnostamista tehokkaasti polven ACL -vammojen jälkeen, jolloin jalkapalloilijat voivat saada aikaan suorituskyvyn ja vähentää tulevien polvi -ongelmien riskiä.
Tulokset lisäävät arvokkaita näkemyksiä urheilulääketieteen ammattilaisille, fysioterapeuteille ja kouluttajille todisteisiin perustuvien kuntoutusprotokollien kehittämisessä urheilijoille.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 11362
- King Saud University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vahvistettu ristiinnaulon etuosan (ACL) vamma.
- Tällä hetkellä aktiivinen jalkapallon pelaamisessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Edellisen polven leikkauksen historia.
- Muiden tuki- ja liikuntaelinten vammojen läsnäolo.
- Kroonisten terveystilojen diagnoosi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ACL -vamman kuntoutusharjoitteluohjelma
Tämä käsivarsi sisältää jäsennellyn kuntoutusharjoitteluohjelman, joka on suunniteltu parantamaan polven toimintaa, lihasvoimaa ja liikealueita jalkapalloilijoilla, joilla on etu- ja ristiinnauhitunti (ACL). Ohjelma suoritetaan 22 viikon aikana. Reiden ja jalkojen lihasvoiman sekä polven liikealueen mittaukset tehdään lähtötilanteessa, puolivälissä ja intervention jälkeisessä arvioinnissa ohjelman tehokkuuden arvioimiseksi. Tämän käsivarren tavoitteena on arvioida, palauttaako liikuntaohjelma polvitoiminnon ja tukee turvallista paluuta urheiluun. |
Kuntoutusohjelman kuvaus: Kuntoutusohjelma on suunniteltu palauttamaan polven toiminta ja vahvuus asteittain jalkapalloilijoilla, jotka ovat toipuneet ristiinnaalista etu- (ACL) vammoista. Ohjelman keskeiset elementit ovat yksityiskohtaisia alla: Ohjelmakomponentit: Istunnon rakenne: Jokainen istunto kesti 60–90 minuuttia. Istunnot suoritettiin useita kertoja viikossa, asteittain mukautettiin koko ohjelman ajan. Istunnon erittely: Lämmittely- ja hyppyharjoitukset (osa 1): Keskittyi kehon valmistamiseen fyysistä aktiivisuutta ja parantaa hyppydynamiikkaa. Dynaamiset harjoitukset (osa 2): Sisältää pudotus hyppäät, sivuhoput ja crossover-hopit dynaamista polven vakauttamista ja tasapainoa varten. Voimaharjoitukset: Kohdennetut lihasryhmät sisälsivät takaosat, nelikoriset ja vasikat. Harjoitukset koostuivat yhden jalan jalkapuristimesta, eksentrisestä jalkapuristimesta, kyykkyistä, yhden jalan kyykkyistä tasapainomattossa, yhden jalan jalan kiharat, pohjoismaiset hamstringit, yhden jalan varpaiden korotukset ja harhautukset. Resistanssikoulutus oli minä |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulosmitta: loukkaantuneen jalan lihasvoima
Aikaikkuna: 22 viikkoa
|
Tulosmitta: Loukkaantuneen jalan kuvauksen lihasvoima: Loukkaantuneen jalan lihasvoiman paraneminen, erityisesti kohdistaminen takarauhaille ja nelikoruille. Mittausmenetelmä: mitattu käyttämällä isokineettistä dynamometriä lämpötilassa 60 °/sekunnin kulmanopeudella. Mittayksikkö: Peak-vääntömomentti (Newton-Meters, NM). |
22 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertailu loukkaantuneesta ja vahingoittumattomasta jalan voimakkuudesta
Aikaikkuna: 22 viikkoa
|
Tulosmitta: loukkaantuneen ja vahingoittumattoman jalan lujuuden vertailu
|
22 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RSPD-2025R1090
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .