Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikuntaohjelma polven palautumiseksi jalkapalloilijoilla ACL -vammoilla

keskiviikko 5. helmikuuta 2025 päivittänyt: Norah A. Alshehri, King Saud University

Liikuntaohjelman vaikutus polven nivelten kuntoutukseen jalkapalloilijoilla, joilla on eturistiriitosligamenttivammat: Kokeellinen koe

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida jäsennellyn liikuntaohjelman tehokkuutta polven toiminnan, lihasvoiman ja liikealueen parantamiseksi jalkapalloilijoilla, jotka ovat toipumassa ristin etu- (ACL) vammoista. Tutkimuksessa pyritään vastaamaan, voiko kuntoutusohjelma palauttaa loukkaantuneen jalan suorituskyky vammautumattomaan jalkaan verrattavissa oleville tasoille ja parantaa polven toiminnallisuutta merkittävästi ajan myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ristruitti -ligamentti (ACL) -vammat ovat yleisimpiä ja haastavia vammoja, joihin urheilijat, etenkin jalkapalloilijat, kohtaavat. Nämä vammat voivat vaikuttaa merkittävästi polven vakavuuteen, lihasvoiman ja liikealueen, mikä tekee tehokkaasta kuntoutuksesta välttämättömän täydellisen palautumisen ja urheilun palaamiseksi.

Tässä tutkimuksessa tutkitaan jäsennellyn liikuntaohjelman vaikutusta 18–22-vuotiaiden miesten jalkapalloilijoiden polven kuntoutukseen ACL-vammoilla. Tavoitteena on ymmärtää, pystyykö tämä ohjelma palauttaa polven toiminnan ja vahinkojen voimakkuuden vahingoittumattomaan jalkaan verrattavissa oleville tasoille.

Kuntoutusohjelma on suunniteltu toteutettavaksi 22 viikon aikana, alkaen viidestä istunnosta viikossa ja kapenevat kolmeen istuntoon viikossa myöhemmissä vaiheissa. Ohjelma keskittyy reiden ja jalkojen lihaksen asteittaiseen vahvistamiseen, polven joustavuuden parantamiseen ja nivelten yleisen toiminnan parantamiseen.

Tutkimuksessa käytetään ennen mittausta ja jälkeistä kokeellista suunnittelua yhden osallistujaryhmän kanssa. Tulokset auttavat määrittämään, voivatko jäsenneltyjen liikuntaohjelmien kunnostamista tehokkaasti polven ACL -vammojen jälkeen, jolloin jalkapalloilijat voivat saada aikaan suorituskyvyn ja vähentää tulevien polvi -ongelmien riskiä.

Tulokset lisäävät arvokkaita näkemyksiä urheilulääketieteen ammattilaisille, fysioterapeuteille ja kouluttajille todisteisiin perustuvien kuntoutusprotokollien kehittämisessä urheilijoille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11362
        • King Saud University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu ristiinnaulon etuosan (ACL) vamma.
  • Tällä hetkellä aktiivinen jalkapallon pelaamisessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Edellisen polven leikkauksen historia.
  • Muiden tuki- ja liikuntaelinten vammojen läsnäolo.
  • Kroonisten terveystilojen diagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ACL -vamman kuntoutusharjoitteluohjelma

Tämä käsivarsi sisältää jäsennellyn kuntoutusharjoitteluohjelman, joka on suunniteltu parantamaan polven toimintaa, lihasvoimaa ja liikealueita jalkapalloilijoilla, joilla on etu- ja ristiinnauhitunti (ACL).

Ohjelma suoritetaan 22 viikon aikana. Reiden ja jalkojen lihasvoiman sekä polven liikealueen mittaukset tehdään lähtötilanteessa, puolivälissä ja intervention jälkeisessä arvioinnissa ohjelman tehokkuuden arvioimiseksi.

Tämän käsivarren tavoitteena on arvioida, palauttaako liikuntaohjelma polvitoiminnon ja tukee turvallista paluuta urheiluun.

Kuntoutusohjelman kuvaus:

Kuntoutusohjelma on suunniteltu palauttamaan polven toiminta ja vahvuus asteittain jalkapalloilijoilla, jotka ovat toipuneet ristiinnaalista etu- (ACL) vammoista. Ohjelman keskeiset elementit ovat yksityiskohtaisia ​​alla:

Ohjelmakomponentit:

Istunnon rakenne:

Jokainen istunto kesti 60–90 minuuttia. Istunnot suoritettiin useita kertoja viikossa, asteittain mukautettiin koko ohjelman ajan.

Istunnon erittely:

Lämmittely- ja hyppyharjoitukset (osa 1):

Keskittyi kehon valmistamiseen fyysistä aktiivisuutta ja parantaa hyppydynamiikkaa.

Dynaamiset harjoitukset (osa 2):

Sisältää pudotus hyppäät, sivuhoput ja crossover-hopit dynaamista polven vakauttamista ja tasapainoa varten.

Voimaharjoitukset:

Kohdennetut lihasryhmät sisälsivät takaosat, nelikoriset ja vasikat. Harjoitukset koostuivat yhden jalan jalkapuristimesta, eksentrisestä jalkapuristimesta, kyykkyistä, yhden jalan kyykkyistä tasapainomattossa, yhden jalan jalan kiharat, pohjoismaiset hamstringit, yhden jalan varpaiden korotukset ja harhautukset.

Resistanssikoulutus oli minä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulosmitta: loukkaantuneen jalan lihasvoima
Aikaikkuna: 22 viikkoa

Tulosmitta: Loukkaantuneen jalan kuvauksen lihasvoima: Loukkaantuneen jalan lihasvoiman paraneminen, erityisesti kohdistaminen takarauhaille ja nelikoruille.

Mittausmenetelmä: mitattu käyttämällä isokineettistä dynamometriä lämpötilassa 60 °/sekunnin kulmanopeudella.

Mittayksikkö: Peak-vääntömomentti (Newton-Meters, NM).

22 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertailu loukkaantuneesta ja vahingoittumattomasta jalan voimakkuudesta
Aikaikkuna: 22 viikkoa

Tulosmitta: loukkaantuneen ja vahingoittumattoman jalan lujuuden vertailu

  • Kuvaus: Vahvaisten ja vahingoittumattomien jalkojen välisen voimakkuuden muutos.
  • Mittausmenetelmä: mitattu isokineettisen testauksen avulla.
  • Mittayksikkö: Prosenttierot huippumomentissa jalkojen välillä.
  • Aikataulu: lähtötaso, ohjelman puoliväli (11 viikkoa) ja ohjelman jälkeinen (22 viikkoa).
22 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RSPD-2025R1090

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tässä tutkimuksessa kerättyjä yksittäisiä osallistujien tietoja (IPD) ei ole suunniteltu tietosuojamääräysten, eettisten näkökohtien ja institutionaalisten politiikkojen vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa