Programme d'exercice pour la récupération du genou chez les joueurs de football souffrant de blessures au LCA
Effet d'un programme d'exercice sur la réhabilitation conjointe du genou chez les joueurs de football souffrant de blessures au ligament croisé antérieur: un essai expérimental
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les blessures au ligament croisé antérieur (LCA) sont parmi les blessures les plus courantes et les plus difficiles auxquelles sont confrontés les athlètes, en particulier les joueurs de football. Ces blessures peuvent avoir un impact significatif sur la stabilité du genou, la force musculaire et l'amplitude des mouvements, ce qui rend la réhabilitation efficace essentielle pour une récupération complète et un retour aux sports.
Cette étude examine l'impact d'un programme d'exercice structuré sur la réadaptation du genou chez les joueurs de football masculins âgés de 18 à 22 ans avec des blessures par le LCA. L'objectif est de comprendre si ce programme peut restaurer la fonction et la force du genou dans la jambe blessée à des niveaux comparables à la jambe non blessée.
Le programme de réadaptation est conçu pour être mis en œuvre sur 22 semaines, en commençant par cinq séances par semaine et en se rétrécissant à trois sessions par semaine dans les étapes ultérieures. Le programme se concentre sur le renforcement progressif des muscles de la cuisse et des jambes, l'amélioration de la flexibilité du genou et l'amélioration de la fonction articulaire globale.
L'étude utilise une conception expérimentale avant et après la mesure avec un seul groupe de participants. Les résultats aideront à déterminer si les programmes d'exercice structurés peuvent réhabiliter efficacement le genou après les blessures du LCA, permettant aux joueurs de football de reprendre les performances et de réduire le risque de futurs problèmes de genou.
Les résultats apporteront des informations précieuses pour les professionnels de la médecine du sport, les physiothérapeutes et les entraîneurs dans le développement de protocoles de réadaptation fondés sur des preuves pour les athlètes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite, 11362
- King Saud University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Blessure confirmée au ligament croisé antérieur (ACL).
- Actuellement actif dans le football.
Critères d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie précédente au genou.
- Présence d'autres blessures musculo-squelettiques.
- Diagnostic des problèmes de santé chroniques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme d'exercices de réadaptation pour les blessures du LCA
Ce bras comprend un programme d'exercices de réadaptation structuré conçu pour améliorer la fonction du genou, la force musculaire et l'amplitude des mouvements chez les joueurs de football souffrant de blessures au ligament croisé antérieur (LCA). Le programme se déroule sur 22 semaines. Les mesures de la résistance musculaire des cuisses et des jambes, ainsi que l'amplitude du genou, sont prises au départ, à mi-chemin et après l'intervention pour évaluer l'efficacité du programme. Ce bras vise à évaluer si le programme d'exercice restaure la fonction du genou et soutient un retour en toute sécurité aux sports. |
Description du programme de réadaptation: Le programme de réadaptation a été conçu pour restaurer progressivement la fonction du genou et la force chez les joueurs de football se remettant des blessures au ligament croisé antérieur (LCA). Les éléments clés du programme sont détaillés ci-dessous: Composants du programme: Structure de session: Chaque session a duré 60 à 90 minutes. Les séances ont été effectuées plusieurs fois par semaine, progressivement ajustées tout au long du programme. Répartition de la session: Exercices d'échauffement et de saut (partie 1): Axé sur la préparation du corps à l'activité physique et à l'amélioration des dynamiques de saut. Exercices dynamiques (partie 2): Inclus des sauts de drop-hops et des homtes de croisement pour la stabilisation et l'équilibre dynamiques du genou. Exercices de force: Les groupes musculaires ciblés comprenaient les ischio-jambiers, les quadriceps et les veaux. Les exercices consistaient en une presse à jambe à une jambe, une presse à jambe excentrique, des squats, des squats à une patte sur un tapis d'équilibre, des boucles de jambe à une patte, des ischio-jambiers nordiques, des raies d'orteils à une jambe et des exercices de fente. L'entraînement en résistance était je |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure des résultats: force musculaire de la jambe blessée
Délai: 22 semaines
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Mesure des résultats: force musculaire de la jambe blessée Description: Amélioration de la force musculaire de la jambe blessée, ciblant spécifiquement les ischio-jambiers et les quadriceps. Méthode de mesure: mesurée à l'aide d'un dynamomètre isocinétique à 60 ° / deuxième vitesse angulaire. Unité de mesure: couple de pointe (Newton-METETER, NM). |
22 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparaison de la force des jambes blessées et non blessées
Délai: 22 semaines
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Mesure des résultats: comparaison de la force des jambes blessées et non blessées
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22 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RSPD-2025R1090
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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