- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06808763
Træningsprogram til knæudvinding i fodboldspillere med ACL -skader
Effekt af et træningsprogram på knæledrehabilitering hos fodboldspillere med anterior korsbåndskader: Et eksperimentelt forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forreste korsbånd (ACL) skader er blandt de mest almindelige og udfordrende skader, som atleter står overfor, især fodboldspillere. Disse skader kan væsentligt påvirke knæets stabilitet, muskelstyrke og bevægelsesområde, hvilket gør effektiv rehabilitering essentiel for en fuld bedring og vender tilbage til sport.
Denne undersøgelse undersøger virkningen af et struktureret træningsprogram på knæhabilitering hos mandlige fodboldspillere i alderen 18-22 år med ACL-skader. Målet er at forstå, om dette program kan gendanne knæfunktion og styrke i det sårede ben til niveauer, der kan sammenlignes med det uskadede ben.
Rehabiliteringsprogrammet er designet til at blive implementeret i løbet af 22 uger, startende med fem sessioner om ugen og afsmalne til tre sessioner om ugen i de senere faser. Programmet fokuserer på gradvist at styrke låret og benmusklerne, forbedre knæfleksibiliteten og forbedre den samlede fælles funktion.
Undersøgelsen bruger et eksperimentelt design før og efter måling med en enkelt gruppe af deltagere. Resultaterne vil hjælpe med at bestemme, om strukturerede træningsprogrammer effektivt kan rehabilitere knæet efter ACL -skader, hvilket gør det muligt for fodboldspillere at genvinde ydeevnen og reducere risikoen for fremtidige knæproblemer.
Resultaterne vil bidrage med værdifulde indsigt for fagfolk inden for sportsmedicin, fysioterapeuter og undervisere i udvikling af evidensbaserede rehabiliteringsprotokoller for atleter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi Arabien, 11362
- King Saud University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Bekræftet skade på det forreste korsbånd (ACL).
- I øjeblikket aktiv i at spille fodbold.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om tidligere operation til knæet.
- Tilstedeværelse af andre muskuloskeletale skader.
- Diagnose af kroniske sundhedsmæssige tilstande.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Program for øvelse af rehabilitering til ACL -skade
Denne arm inkluderer et struktureret rehabiliteringsøvelsesprogram designet til at forbedre knæfunktionen, muskelstyrken og bevægelsesområdet i fodboldspillere med anterior korsbånd (ACL) skader. Programmet gennemføres over 22 uger. Målinger af lår- og benmuskelstyrke såvel som knæområdet for bevægelsesområde foretages ved baseline, midtvejs og post-intervention for at evaluere programmets effektivitet. Denne arm sigter mod at vurdere, om træningsprogrammet gendanner knæfunktionen og understøtter en sikker tilbagevenden til sport. |
Rehabiliteringsprogram Beskrivelse: Rehabiliteringsprogrammet var designet til at gendanne knæfunktion og styrke gradvist hos fodboldspillere, der kom sig efter anterior Cruciate Ligament (ACL) skader. De vigtigste elementer i programmet er detaljeret nedenfor: Programkomponenter: Sessionsstruktur: Hver session varede 60 til 90 minutter. Sessioner blev udført flere gange ugentligt, gradvist justeret i hele programmet. Session opdeling: Opvarmning og hoppøvelser (del 1): Fokuseret på at forberede kroppen til fysisk aktivitet og forbedre jumpdynamikken. Dynamiske øvelser (del 2): Inkluderede drop-jumps, side-hops og crossover-hops til dynamisk knæstabilisering og balance. Styrkeøvelser: Målrettede muskelgrupper inkluderede hamstrings, quadriceps og kalve. Øvelser bestod af enbenet benpresse, excentrisk benpresse, squats, enbenede squats på en balancemåtte, enbenede benkrøller, nordiske hamstring, enbenet tå-opstand og lungeøvelser. Modstandstræning var jeg |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultatmål: Muskelstyrke på det sårede ben
Tidsramme: 22 uger
|
Resultatmål: Muskelstyrke af den sårede benbeskrivelse: Forbedring af muskelstyrken på det sårede ben, der specifikt er målrettet mod hamstrings og quadriceps. Målingsmetode: målt ved anvendelse af et isokinetisk dynamometer ved 60 °/anden vinkelhastighed. Måleenhed: maksimal drejningsmoment (Newton-meter, NM). |
22 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning af sårede og uskadede benstyrke
Tidsramme: 22 uger
|
Resultatmål: Sammenligning af sårede og uskadede benstyrke
|
22 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RSPD-2025R1090
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .