Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsprogram til knæudvinding i fodboldspillere med ACL -skader

5. februar 2025 opdateret af: Norah A. Alshehri, King Saud University

Effekt af et træningsprogram på knæledrehabilitering hos fodboldspillere med anterior korsbåndskader: Et eksperimentelt forsøg

Denne undersøgelse sigter mod at evaluere effektiviteten af ​​et struktureret træningsprogram til forbedring af knæfunktion, muskelstyrke og bevægelsesområde hos fodboldspillere, der er ved at komme sig efter anterior korsbånd (ACL) skader. Undersøgelsen søger at svare på, om et rehabiliteringsprogram kan gendanne ydelsen af ​​det sårede ben til niveauer, der kan sammenlignes med det uskadede ben og forbedrer knæfunktionaliteten markant over tid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forreste korsbånd (ACL) skader er blandt de mest almindelige og udfordrende skader, som atleter står overfor, især fodboldspillere. Disse skader kan væsentligt påvirke knæets stabilitet, muskelstyrke og bevægelsesområde, hvilket gør effektiv rehabilitering essentiel for en fuld bedring og vender tilbage til sport.

Denne undersøgelse undersøger virkningen af ​​et struktureret træningsprogram på knæhabilitering hos mandlige fodboldspillere i alderen 18-22 år med ACL-skader. Målet er at forstå, om dette program kan gendanne knæfunktion og styrke i det sårede ben til niveauer, der kan sammenlignes med det uskadede ben.

Rehabiliteringsprogrammet er designet til at blive implementeret i løbet af 22 uger, startende med fem sessioner om ugen og afsmalne til tre sessioner om ugen i de senere faser. Programmet fokuserer på gradvist at styrke låret og benmusklerne, forbedre knæfleksibiliteten og forbedre den samlede fælles funktion.

Undersøgelsen bruger et eksperimentelt design før og efter måling med en enkelt gruppe af deltagere. Resultaterne vil hjælpe med at bestemme, om strukturerede træningsprogrammer effektivt kan rehabilitere knæet efter ACL -skader, hvilket gør det muligt for fodboldspillere at genvinde ydeevnen og reducere risikoen for fremtidige knæproblemer.

Resultaterne vil bidrage med værdifulde indsigt for fagfolk inden for sportsmedicin, fysioterapeuter og undervisere i udvikling af evidensbaserede rehabiliteringsprotokoller for atleter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Riyadh, Saudi Arabien, 11362
        • King Saud university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Bekræftet skade på det forreste korsbånd (ACL).
  • I øjeblikket aktiv i at spille fodbold.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tidligere operation til knæet.
  • Tilstedeværelse af andre muskuloskeletale skader.
  • Diagnose af kroniske sundhedsmæssige tilstande.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Program for øvelse af rehabilitering til ACL -skade

Denne arm inkluderer et struktureret rehabiliteringsøvelsesprogram designet til at forbedre knæfunktionen, muskelstyrken og bevægelsesområdet i fodboldspillere med anterior korsbånd (ACL) skader.

Programmet gennemføres over 22 uger. Målinger af lår- og benmuskelstyrke såvel som knæområdet for bevægelsesområde foretages ved baseline, midtvejs og post-intervention for at evaluere programmets effektivitet.

Denne arm sigter mod at vurdere, om træningsprogrammet gendanner knæfunktionen og understøtter en sikker tilbagevenden til sport.

Rehabiliteringsprogram Beskrivelse:

Rehabiliteringsprogrammet var designet til at gendanne knæfunktion og styrke gradvist hos fodboldspillere, der kom sig efter anterior Cruciate Ligament (ACL) skader. De vigtigste elementer i programmet er detaljeret nedenfor:

Programkomponenter:

Sessionsstruktur:

Hver session varede 60 til 90 minutter. Sessioner blev udført flere gange ugentligt, gradvist justeret i hele programmet.

Session opdeling:

Opvarmning og hoppøvelser (del 1):

Fokuseret på at forberede kroppen til fysisk aktivitet og forbedre jumpdynamikken.

Dynamiske øvelser (del 2):

Inkluderede drop-jumps, side-hops og crossover-hops til dynamisk knæstabilisering og balance.

Styrkeøvelser:

Målrettede muskelgrupper inkluderede hamstrings, quadriceps og kalve. Øvelser bestod af enbenet benpresse, excentrisk benpresse, squats, enbenede squats på en balancemåtte, enbenede benkrøller, nordiske hamstring, enbenet tå-opstand og lungeøvelser.

Modstandstræning var jeg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultatmål: Muskelstyrke på det sårede ben
Tidsramme: 22 uger

Resultatmål: Muskelstyrke af den sårede benbeskrivelse: Forbedring af muskelstyrken på det sårede ben, der specifikt er målrettet mod hamstrings og quadriceps.

Målingsmetode: målt ved anvendelse af et isokinetisk dynamometer ved 60 °/anden vinkelhastighed.

Måleenhed: maksimal drejningsmoment (Newton-meter, NM).

22 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af sårede og uskadede benstyrke
Tidsramme: 22 uger

Resultatmål: Sammenligning af sårede og uskadede benstyrke

  • Beskrivelse: Ændring i styrken af ​​styrken mellem de sårede og uskadede ben.
  • Metode til måling: målt via isokinetisk test.
  • Målenhed: Procentdel af forskel i maksimal drejningsmoment mellem benene.
  • Tidsramme: Baseline, midtprogram (11 uger) og post-program (22 uger).
22 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RSPD-2025R1090

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at dele individuelle deltagerdata (IPD) indsamlet i denne undersøgelse på grund af regler for databeskyttelse, etiske overvejelser og institutionelle politikker.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ACL-skader

Kliniske forsøg med Program for knæhabilitering

Abonner