このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

食欲に対する寒さと熱への急性暴露の影響の評価 (TEMPCA2)

食欲に対する寒さと熱への急性暴露の影響の評価:食物温度の提供の影響(暑い食事と冷たい食事)

軍人とアスリートは非常に高いエネルギー消費を持っています。これは、特定の重要な期間(激しいトレーニング、競争、ミッション)で増加します。 適切なエネルギー摂取によるこの支出を補償することは、生理学的な摂取制限と物流的および組織的制約(食事数、食品の入手可能性)によって複雑になる可能性があり、これらの集団は定期的にエネルギー不足の状況(要件を下回る摂取)に導きます。 この状況が続く場合、それは物理的および認知的パフォーマンス、および主要な生理学的機能を損なう可能性があります。 エネルギー欠乏のリスクを高めることができる軍人とアスリートが対象となる多くの制約(ストレス、睡眠不足、旅行など)の中で、熱環境制約の影響は非常に不完全に知られています。 季節的な影響と温帯国とは非常に異なる熱環境を持つ国への旅行は、これらの集団を長期間寒さや暑い状態で働くように導くことができます。

したがって、高温および冷たいへの露出が食欲とエネルギー摂取がどのように変化するかを理解することが非常に重要です。 以前の「TEMPCA」研究では、曝露環境に応じて、温かいまたは冷たい食品の好みの変調を強調しました。 これらの好みに食物摂取を適応させることができることにより、被験者はまともなエネルギー摂取量を維持することができました。

この研究の主な目的は、高温および寒さへの急性暴露中の食物摂取量の変化に対する提供される食物(高温または寒い)の温度の影響を決定することです。 曝露環境(寒い環境では暑く、暑い環境では寒い)に従って提供される食品の温度を適応させると、適切なレベルのエネルギー摂取量が可能になると仮定しました。

二次目標は、前randial前期に環境が間質グルコースのレベルに及ぼす影響を決定し、消費量の変調および消化(食後熱発生)によって生成されるエネルギーの変調に対する熱曝露(コア温度の変調)の影響を調査することです。 40人の参加者(18〜40歳、男性または女性、アクティブ、リーン、および健康)は、熱環境のみが異なる3つの実験セッションを実行します:寒冷状態(15°C)、中立状態(25°C)暖かい状態(35°C)。 それらは2つのグループに分かれますが、最初のグループは3つのセッション(冷たい食事-cm)で冷たい食事を提供され、2回目は3つのセッション(温かい食事-WM)で温かい食事を提供します。 それらはすべて、25°Cで完璧な熱快適さを提供するように設計された同じ衣装を着用します。

簡単に言えば、各セッションは、標準化された朝食を食べた後、午前8時30分に始まります。 脱水症状を特定するために、体重と自由の水摂取量を頻繁に監視します。 熱の快適さと感覚、および主観的な食欲は、視覚アナログスケールを使用して定期的に評価されます。

午前11時から午後1時まで、すべての参加者が隔離され、すべての時間的キューが削除されます。 午後1時に、自由に食事(暖かいまたは寒い)が大量に提供されます。 料理は、食事の前後に、エネルギー摂取量を評価するために計量されます。 食事の前後に、高脂肪/低脂肪、風味/甘い、暖かい/冷たい食品、液体/固形食品の間接的な熱量測定と食物の好みを使用して、仰pine位の位置で30分間に休息代謝を測定しますLEEDS Food Precreferenceアンケートの使用。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アクティブ、若い、無駄のない、健康な個人、通常の食事と睡眠パターンを紹介します。

説明

包含基準:

  • アクティブ(> 3 h/wの物理的活動)
  • 社会保障に所属する
  • 通常の朝食を食べる人

除外基準:

  • 異常または不規則な食事パターン
  • TFEQ-21によって評価された高すぎる食事制限プロファイル
  • 悪い寝台車(<6h/night)
  • 代謝状態を提示します
  • BMIは18未満または30以下です
  • 慢性薬物療法(避妊薬を除く)
  • 通常の喫煙者(1日あたり2匹以上のタバコ)
  • 通常のアルコール消費者(1日あたり1杯以上)
  • ベジタリアン
  • 告白ダイエット(ハラール、キャッシャー)に続いて
  • 流franchでフランス語を話さないでください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
暖かい食事(WM)
このグループは、さまざまな熱環境に曝露した4時半の露出の後、午後1時の午後01:00に自由に暖かい食事を受け取ります
冷たい食事
このグループは、さまざまな熱環境に曝露した4H30の後、午後01:00に自由な冷たい食事を受け取ります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギー摂取量
時間枠:最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
午後01:00に提供されるテストとリビタムの食事中に測定されたエネルギー摂取量。
最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
主観的な食欲
時間枠:最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
飢er、食事への欲求、将来の消費、胃の膨満感、および渇きの感情は、begininng(午前8時30分)から露出の終わり(午後3時)までの10 cmの視覚アナログスケールを使用して評価されます。
最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
食品の好み
時間枠:最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
高脂肪/低脂肪、甘い/風味豊かな食品、および暖かい/寒さと液体/固形食品の食品の好みは、LEEDS食品選好アンケートの午前12時30分と午後1時30分に評価されます
最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
直腸温度
時間枠:最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
3つの熱曝露中に直腸プローブを継続的に使用する
最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
肌の温度
時間枠:最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
3つの熱曝露中に、4つの異なるサイト(胸、腕、太もも)で4つのThermobuttons(胸、腕、太もも)を継続的に使用する
最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
熱感覚と快適さ
時間枠:最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
Begininng(午前8時30分)から露出の終わりまでの視覚的なアナログスケールを1時間使用する(午後3時)
最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
間質グルコースのレベル
時間枠:最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
3つの熱曝露中に5分間のサンプルレートを連続してフリースタイルLibre 2(連続グルコース監視システム)を使用して
最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
安静時エネルギー代謝
時間枠:最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで
食事の60分前(午前12:00)と食事の60分(02:00)で仰pine位の位置で30分間の測定中にQ-NRJ(cosMed)を使用します
最初の実験セッションの日付から最後の実験セッションまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Keyne Charlot, PhD、Institut de Recherche Biomédical des Armées

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月30日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024PPRC09
  • 2024-A02285-42 (その他の識別子:IDRCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべてのデータとリクエストに応じて他の研究者が利用できるようになります。

IPD 共有時間枠

IPDは、記事が公開されるときに利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

Corsesponfing著者の電子メールアドレスを使用して要求する研究者。 彼らは、個々のデータと平均データにアクセスし、収集された結果の説明があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する