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大学生の食物やアルコール障害に対する期待課題の介入の評価 (FAD)

2025年2月26日 更新者：Katherine Berry、University of Wyoming

大学生の食物やアルコール障害に対する期待課題の介入の実現可能性、受容性、および予備的な有効性

この研究の目的は、大学生が食物やアルコール障害（FAD）についての信念を再評価し、将来の頻度を減らすか、将来の意図をするかを減らすのに役立つ介入を作成してテストすることを目的としています。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

  1. 介入は、学生が流行の影響についてより肯定的な信念を持っているのに役立ち、その効果についてより否定的な信念を持っていますか？
  2. 大学生の流行の変化に関する信念が、それが彼らに頻繁に関与することにつながるのか、それともそれを減らすことを計画しているのでしょうか？
  3. fadに従事する大学生は、研究にサインアップし、それを完了し、介入が役立ち、価値があると感じますか？

参加者は、1人の2時間の対面研究室ベースの学習セッションに参加し、調査に記入し、FADについて学び、既存の信念に挑戦するように設計された演習に従事します。 彼らはまた、彼らの対面研究訪問の1か月後にオンラインでフォローアップ調査を完了します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

食物とアルコール障害（FAD）とは、1）アルコール関連のカロリーを補償し、2）アルコールの効果を高めるために、飲酒エピソードのコンテキスト内で、補償行動（例：カロリー制限）の使用です。 FADは、学部生の間で驚くほど高い割合で発生し、無数の有害な結果に関連しています。 期待効果（つまり、行動の予想される結果に関する信念）は、アルコールの開始と維持と摂食行動に影響を与えることが示されています。 以前の研究では、これらの行動の期待は、期待課題（すなわち、ECS、行動の実際の影響と知覚される影響を示す学習機会を提供することにより、期待を損なうことを目的とした介入）によって変更できることを示唆しています。 ECがFADに適用されたことはありません。 しかし、FADがアルコールと障害の両方の摂食行動で構成されていることを考えると、予備的な研究は、FAD期待課がアルコールと制限期待といくつかの類似点を共有していることを示唆しているため、ECはFADに同様に適用される可能性があります。 したがって、提案されたプロジェクトの目的は、アルコールECの文献から通知された、流行を修正し、学部生の間で流行を減らすために設計された効果的で許容可能なECを開発することです。

参加者は、流行の予想（実験群）または対照群を損なうように設計された120分間の対面非実験的（すなわち、アルコール投与なし）ECにランダム化されます。 既存の期待を顕著にするために、ECには、私の予備的な定性的作業で流行に従事した学生からの報告された流行の音声録音が含​​まれます（Berry＆Looby、2024）。 その後、参加者は議論に従事し、これらの効果が薬理学的であるか知覚されているかを評価します。 介入はまた、期待、流行、アルコール、および重量に対する補償行動の影響に関する心理教育を提供し、参加者が現存する予想を再評価するようになります。 これに続いて、参加者が挑戦された期待の変更についてさらに詳しく説明できるようにする反射的なライティング演習が行われます。 FAD予想は、ベースライン、介入の直後、および1か月のフォローアップで評価されます。 FAD周波数は、ベースラインとフォローアップで評価されます。 さらに、実験グループの参加者は、介入の受容性と実現可能性に関するフィードバックを提供します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Alison Looby, PhD
  • 電話番号：307-314-2314
  • メール：alooby@uwyo.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Katherine A Berry, MS
  • 電話番号：307-314-2669
  • メール：kberry11@uwyo.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Wyoming
      • Laramie、Wyoming、アメリカ、82071
        • University of Wyoming
        • コンタクト：
          • Alison Looby, PhD
          • 電話番号：307-314-2314
          • メール：alooby@uwyo.edu
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Katherine A Berry, MS
        • 副調査官：
          • Alison Looby, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  1. 18歳から25歳の間にある必要があります
  2. 過去1か月間、少なくとも2回は流行に関与することを報告する必要があります

除外基準：

  1. 彼らは、米国のアルコール使用障害の識別テストで示されているように、危険な飲酒を報告します
  2. 彼らは、摂食障害検査で示されているように臨床的に重大な摂食障害の症状を報告します -アンケート7
  3. 彼らは、アルコール使用および/または摂食行動のために心理的治療を受けた現在または過去の歴史を持っています
  4. 彼らは現在、飲酒を減らしようとしています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：流行の挑戦条件
実験条件の参加者は、FAD期待課題の介入を提供されます。
行動：食品およびアルコール障害の期待課題
介入は、負の流行の期待を強化し、正の流行の期待を弱めることに焦点を当てます。
介入なし：障害のある食べる精神教育
対照条件の参加者は、FADについての簡単な言及と、期待と結果の議論を除外して、障害のある摂食行動に関する精神教育を受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食品およびアルコール妨害の期待ン留めアンケート
時間枠：この尺度は、ベースライン、介入直後、および研究の1か月のフォローアップですべての参加者に実施されます
食品およびアルコール妨害の期待視聴アンケートは、FADの肯定的および否定的な期待値を評価する30項目の自己報告アンケートです。 参加者は、0（強く同意しない）から5（強く同意する）までの5ポイントスケールを使用して、FADに従事した場合に発生する各FAD関連の結果を信じる、または期待する程度を示すように求められます。 各ファクターのスコアは合計および平均化され、スコアが高いほど予想が強いことを示します。
この尺度は、ベースライン、介入直後、および研究の1か月のフォローアップですべての参加者に実施されます
食物とアルコールの妨害の意図の質問
時間枠：この尺度は、ベースライン、介入直後、および研究の1か月のフォローアップですべての参加者に実施されます
カロリー補償とアルコール強化の動機の両方に対してFADに従事する意図を評価するために2つの質問が使用されます。 アイテムは、0（非常にありそうもない）から10（非常に可能性が高い）までのスケールで評価され、スコアが高いほど、FADに従事する意図が大きくなります。
この尺度は、ベースライン、介入直後、および研究の1か月のフォローアップですべての参加者に実施されます
大学の飲食行動スケール
時間枠：この尺度は、ベースラインおよび1か月のフォローアップで実施されます
CEDBSは、過去月の流行の頻度を測定する21項目のアンケートです。 アイテムは、1（決して）から6（常に）までのスケールで評価され、より高いスコアがより頻繁に流行することを示します。
この尺度は、ベースラインおよび1か月のフォローアップで実施されます
食品およびアルコール障害のタイムラインフォローバック
時間枠：この尺度は、ベースラインおよび1か月のフォローアップで実施されます
この尺度では、流行の動機や代償行動を含む、過去の流行頻度を評価します。 参加者がFADに従事していると報告した日数が合計され、より高いスコアがより頻繁にFADを示します。
この尺度は、ベースラインおよび1か月のフォローアップで実施されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
短い若い成人のアルコール結果アンケート
時間枠：この尺度は、ベースラインおよび1か月のフォローアップで実施されます
短いヤングアダルトアルコールの結果アンケートは、二分の「はい」または「いいえ」応答項目形式を使用して、過去月に関連する否定的な結果を評価する24項目の自己報告アンケートです。 報告されているアルコールの問題の数を合計することにより、参加者が経験した結果を示す複合スコア。 スコアが高いほど、アルコールへの影響が大きくなります。
この尺度は、ベースラインおよび1か月のフォローアップで実施されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Wyoming

捜査官

  • 主任研究者：Katherine A Berry, MS、University of Wyoming
  • スタディチェア：Alison Looby, PhD、University of Wyoming

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月24日

一次修了 (推定)

2026年5月8日

研究の完了 (推定)

2026年5月8日

試験登録日

最初に提出

2025年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月26日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-2024-467

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究プロトコル、分析コード、およびその他の関連する研究情報を他の研究者と共有することを決定する場合があります。 ただし、個々のレベルでデータを共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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