チオールジスルフィド恒常性に対する低流量麻酔で使用されるセボフルランとデスフルランの効果
2025年1月30日 更新者：Elzem SEN、University of Gaziantep
選択的手術における麻酔薬の消費に対する末端制御低流量麻酔の影響
この研究の目的は、全身麻酔を受けている患者のチオールジスルフィド恒常性に対する低流量麻酔に使用されるセボフルランとデスフルランの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
全身麻酔下で選択的総甲状腺切除術を受ける予定の50人の患者が含まれていました。
患者は2つのグループのいずれかに割り当てられました。
グループSは低流量性セボフルラン麻酔群であり、グループDは低流量デスフラン群でした。
血液サンプルを収集して、術前および術後の恒常性チオールの恒常性を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep、Sehitkamil、七面鳥、5327842151
- Elzem Sen
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 全身麻酔下で選択的な全甲状腺切除を受ける予定の患者
除外基準：
- 糖尿病、アルコールまたは薬物中毒、喫煙習慣、困難な挿管、病的肥満、慢性閉塞性肺疾患、心血管疾患、妊娠または授乳期間の患者は研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：セボフルラン
セボフルラン低流量麻酔
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5 ccの静脈血サンプルは、麻酔誘導の直前と手術の終了時に得られました。
吸入麻酔法としても知られる低流量麻酔は、少なくとも50％の新鮮なガスを含む半閉鎖された再呼吸システムを使用して行われる麻酔の一種です。
一般に、低流量麻酔は、コストを削減し、環境汚染を防ぎ、ガスの湿度を増加させ、熱損失を減らすため、麻酔の実践で使用されます。
低流量のもう1つの重要な利点は、患者の綿密な監視が必要であることです。これにより、全身麻酔中の合併症の早期検出が可能になり、患者の安全性が向上します。
過去にまれに使用されていない低流量麻酔に関する懸念は、ほとんどのセンターで広く使用されている低流量麻酔を作った洗練された監視と安全性を備えた最新の麻酔ワークステーションの導入によって対処されてきました。
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他の：Desflurane
デスフルラン低流量麻酔
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5 ccの静脈血サンプルは、麻酔誘導の直前と手術の終了時に得られました。
吸入麻酔法としても知られる低流量麻酔は、少なくとも50％の新鮮なガスを含む半閉鎖された再呼吸システムを使用して行われる麻酔の一種です。
一般に、低流量麻酔は、コストを削減し、環境汚染を防ぎ、ガスの湿度を増加させ、熱損失を減らすため、麻酔の実践で使用されます。
低流量のもう1つの重要な利点は、患者の綿密な監視が必要であることです。これにより、全身麻酔中の合併症の早期検出が可能になり、患者の安全性が向上します。
過去にまれに使用されていない低流量麻酔に関する懸念は、ほとんどのセンターで広く使用されている低流量麻酔を作った洗練された監視と安全性を備えた最新の麻酔ワークステーションの導入によって対処されてきました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清チオール - ジスルフィド恒常性パラメーター測定/計算
時間枠：5 ccの静脈血サンプルは、麻酔誘導の直前と手術の終了時に得られました。
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血清チオール - ジスルフィド恒常性パラメーターは、自動化された方法を使用して評価されました（3）。
恒常性パラメーターには、ジスルフィド、ネイティブチオール（NT）および総チオール（TT）レベル、およびジスルフィド/TT、NT/TT、およびジスルフィド/NT比が含まれます。
TTおよびNTレベルは、商用キット（Rel Assay Diagnostics、Türkiye）を使用して、Beckman Coulter AU480アナライザーでμmol/Lで測定されました。
ジスルフィドの量は、式（（TT-NT） /2）を使用して計算されました。
次に、比率がパーセンテージとして計算されました
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5 ccの静脈血サンプルは、麻酔誘導の直前と手術の終了時に得られました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elzem Sen, Assoc Prof、University of Gaziantep
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (実際)
2020年12月1日
研究の完了 (実際)
2021年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月30日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月30日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。