저 유량 마취에 사용 된 세보 플루 란 및 데플 루라 란의 티올 이황화 항상성에 미치는 영향
2025년 1월 30일 업데이트: Elzem SEN, University of Gaziantep
선택적 수술에서 마취제 소비에 대한 최종 조석 제어 저 유량 마취의 효과
이 연구는 전신 마취를 겪고있는 환자의 티올-디 설파이드 항상성에 대한 저 유량 마취에 사용 된 세보 플루 란 및 데플 루란의 효과를 비교하는 것을 목표로했다.
연구 개요
상세 설명
전신 마취하에 선택적 총 갑상선 절제술을받을 예정인 50 명의 환자가 포함되었습니다.
환자는 2 개의 그룹 중 하나에 배정되었다.
그룹 S는 저 유량 세보 플루 란 마취 그룹이었고 그룹 D는 저 유량 데 플루 란 그룹이었다.
수술 전 및 수술 후 티올 이황화 항상성을 평가하기 위해 혈액 샘플을 수집 하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sehitkamil
-
Gaziantep, Sehitkamil, 칠면조, 5327842151
- Elzem Sen
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 전신 마취하에 선택적 총 갑상선 절제술을받을 예정인 환자
제외 기준 :
- 당뇨병, 알코올 또는 약물 중독, 흡연 습관, 어려운 삽관, 병적 비만, 만성 폐쇄성 폐 질환, 심혈관 질환 및 임신 또는 수유 기간 환자는 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 세보 플루 란
Sevoflurane 저 유량 마취
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마취 유도 직전 및 수술 종료시 5 CC 정맥 혈액 샘플을 얻었다.
흡입 마취 방법으로도 알려진 저 유량 마취는 적어도 50% 신선한 가스를 함유하는 반 결국의 재 흡입 시스템을 사용하여 수행되는 마취 유형입니다.
일반적으로 저 유량 마취는 마취 실무에 사용됩니다. 비용을 줄이고 환경 오염을 방지하며 가스의 습도를 높이며 열 손실을 줄입니다.
저 흐름의 또 다른 중요한 이점은 환자를 면밀히 모니터링해야하므로 전신 마취 중에 합병증을 조기에 감지하여 환자 안전을 향상시킬 수 있다는 것입니다.
과거에 드물게 사용되는 저 유량 마취에 대한 우려는 정교한 모니터링 및 안전 기능을 갖춘 현대 마취 워크 스테이션을 도입하여 대부분의 센터에서 널리 사용되는 저 흐름 마취가 널리 사용되었습니다.
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다른: Desflurane
Desflurane 저 유량 마취
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마취 유도 직전 및 수술 종료시 5 CC 정맥 혈액 샘플을 얻었다.
흡입 마취 방법으로도 알려진 저 유량 마취는 적어도 50% 신선한 가스를 함유하는 반 결국의 재 흡입 시스템을 사용하여 수행되는 마취 유형입니다.
일반적으로 저 유량 마취는 마취 실무에 사용됩니다. 비용을 줄이고 환경 오염을 방지하며 가스의 습도를 높이며 열 손실을 줄입니다.
저 흐름의 또 다른 중요한 이점은 환자를 면밀히 모니터링해야하므로 전신 마취 중에 합병증을 조기에 감지하여 환자 안전을 향상시킬 수 있다는 것입니다.
과거에 드물게 사용되는 저 유량 마취에 대한 우려는 정교한 모니터링 및 안전 기능을 갖춘 현대 마취 워크 스테이션을 도입하여 대부분의 센터에서 널리 사용되는 저 흐름 마취가 널리 사용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 티올-디 설파이드 항상성 매개 변수 측정/ 계산
기간: 마취 유도 직전 및 수술 종료시 5 CC 정맥 혈액 샘플을 얻었다.
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혈청 티올-디 설파이드 항상성 파라미터는 자동화 된 방법을 사용하여 평가되었다 (3).
항상성 파라미터는 이황화, 천연 티올 (NT) 및 총 티올 (TT) 수준, 이황화/TT, NT/TT 및 이황화/NT 비율을 포함한다.
TT 및 NT 수준은 상용 키트 (Rel Assay Diagnostics, Türkiye)를 사용하여 Beckman Coulter AU480 분석기에서 μmol/L에서 측정되었습니다.
이황화의 양은 공식 ((TT-NT) /2)를 사용하여 계산되었다.
그런 다음 비율을 백분율로 계산했습니다
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마취 유도 직전 및 수술 종료시 5 CC 정맥 혈액 샘플을 얻었다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elzem Sen, Assoc Prof, University of Gaziantep
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020/283
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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