骨盤側の前後直径の変化と、分子後尿失禁の発生率との相関
2025年2月3日 更新者：IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
妊娠中、骨盤底の筋肉の強度が低下する可能性があり、尿失禁の発症を促進する可能性のある筋骨格の変化につながる可能性があります。
調査官は、この研究を最初に実施して、単純な超音波指数を通じて、骨盤底筋の収縮能力が分娩後尿失禁にどのように影響するかを分析することを決定しました。第二に、会員の体操の使用、産後尿失禁の発生率、および床収縮の強度との相関関係を研究する。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
日常的に実行される婦人科の超音波の一部として、骨盤底溝の下部を測定するために、静止および最大収縮中に経腸系スキャンが実行されます。
私はこれを達成するように命じます。医師は最初に口頭で参加者に説明し、次に超音波モニターの視覚的な助け、骨盤底筋肉に収縮する方法を説明します。
経腸内膜超音波は、Labia Majoraのレベルで滅菌手袋で覆われた超音波プローブを配置することにより実行されます。
このような超音波は内部調査を伴わず、決して苦痛ではありません。
追加の超音波スキャンの期間には数分が含まれます。
さらに、尿失禁の典型的な症状の存在を評価するために、参加者は、ICIQ-UI SFと呼ばれるイタリア語で標準化された検証済みのアンケートを受け、尿失禁の種類を調査する一連の質問で構成される、その深刻さと、管理の4週間前の彼女の生活の質への影響。
配達後、参加者の医療記録が相談され、参加者（年齢、民族、身長、体重、出産時のBMI、パリティ、妊娠年齢）、出産（ステージIIの労働時間、出産モードに関するデータ）に関するデータが相談されます。 、すべての膣骨裂とその程度）および新生児（体重と頭の円周の測定）が記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
240
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Aly Mohamed Alaaeldin Kamaleldin Aly Youssef, MD
- 電話番号：0512144412
- メール：aly.youssef@aosp.bo.it
研究場所
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Bologna、イタリア、40138
- 募集
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
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コンタクト：
- Aly Mohamed Alaaeldin Kamaleldin Aly Youssef, MD
- 電話番号：0512144412
- メール：aly.youssef@aosp.bo.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
膣分娩、産科吸引、または帝王切開セクションで出産し、青緑地中に入院患者ケアのみに起因する参加者。
説明
包含基準：
- 18歳以上
- 膣分娩、産科吸引カップまたは帝王切開による膣分娩による分娩の完了
- インフォームドコンセントフォームの取得
除外基準：
- 重度の母体合併症の存在（例：産後出血、重度の敗血症、肺塞栓症、心不全）。
- 臨床的に実証可能な外陰部または膣感染の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨盤裂孔の前後直径の比例変化と産後尿失禁の発生率との相関の評価
時間枠：2日目、配達後
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骨盤前後の直径（APD）の比例変化（割合で）と骨盤底筋の最大収縮と産後尿失禁の発生率との相関の評価の評価
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2日目、配達後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Aly Mohamed Alaaeldin Kamaleldin Aly Youssef, MD、IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月17日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月3日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月3日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- APD.IUP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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